En undersøgelse for at undersøge sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af KYN-5356 hos raske forsøgspersoner i alderen 18 til 55 år
En første i human randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af enkelt og multiple stigende orale doser af KYN-5356 hos voksne, raske forsøgspersoner
Dette første-i-menneskelige kliniske forsøg med et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, dosis-eskaleringsstudiedesign anses for at være standard for at teste sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af KYN-5356.
Undersøgelsen består af 3 dele:
Del 1: Enkelt stigende dosis undersøgelse Del 2: Multiple Ascending Dose undersøgelse Del 3: Fødevareeffekt undersøgelse
Formålet med del 1 og 2 af undersøgelsen er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten efter enkelte og multiple stigende doser af KYN-5356.
Det sekundære mål er at evaluere farmakokinetikken (PK) af eskalerende enkelt- og multiple doser af KYN-5356. I del 2 udtages cerebrospinalvæske for at udforske PK og farmakodynamiske virkninger af KYN-5356.
Den potentielle effekt af fødeindtagelse på dispositionen af KYN-5356 efter en enkelt oral dosis vil blive evalueret i del 3. Del 3 er et åbent, randomiseret, 2 perioder, 2 sekvensdesign.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Hakop Gevorkyan, MD, MBA
- Telefonnummer: +1 818-254-1600
- E-mail: Mike.Proshyan@parexel.com
Studiesteder
-
-
California
-
Glendale, California, Forenede Stater, 91206
- Parexel Los Angeles Early Phase Clinical Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen forstår undersøgelsesprocedurerne og accepterer at deltage ved at give skriftligt informeret samtykke forud for eventuelle undersøgelsesprocedurer.
- Emnet er mellem 18 og 55 år (inklusive), på datoen for underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring.
- Forsøgspersonen har et kropsmasseindeks på mellem 18 og 30 kg/m2 inklusive.
- En kvindelig forsøgsperson er berettiget til at deltage i del 1 eller del 3, hvis hun ikke er gravid, ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder: Ikke en kvinde i den fødedygtige alder eller en kvinde i den fødedygtige alder, der accepterer at følge præventionsmidlet vejledning (meget effektiv præventionsmetode) fra screening til undersøgelsens afslutning. Bemærk: Mænd bør bruge passende præventionsmetode fra screening til afslutningen af undersøgelsen.
- Forsøgspersonen vurderes at være ved godt helbred af den primære investigator baseret på resultaterne af en sygehistorie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, 12-aflednings-EKG og kliniske laboratoriesikkerhedstests.
- Emnet er villig til at overholde studiekravene og begrænsningerne.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen har positiv serologi for HBsAg, HCV eller HIV, eller historie med hepatitis af en hvilken som helst årsag med undtagelse af hepatitis A, som var forsvundet mindst 3 måneder før den første dosering af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersonen har enhver sygdom, som af hovedforskeren vurderes som klinisk signifikant, i de 3 måneder forud for den første dosering af undersøgelseslægemidlet.
- Forsøgspersonen har en suicidalitetsscore på "ja" på punkt 4 eller punkt 5 i afsnittet om selvmordstanker i C-SSRS, hvis denne idé opstod inden for de seneste 6 måneder, eller "ja" på ethvert punkt i afsnittet om selvmordsadfærd, undtagen for "Non-Suicidal Self-Injurious Behavior" (punkt også inkluderet i selvmordsadfærdssektionen), hvis denne adfærd er opstået inden for de seneste 2 år.
- Forsøgspersonen har en historie eller aktuelt tegn eller symptom på psykiatrisk eller neurologisk sygdom.
- Forsøgspersonen har haft hovedtraume i det seneste år og/eller aktuelle anfald.
- Forsøgspersonen er ryger (brug af tobaksvarer inden for de seneste 3 måneder fra screening) eller bruger nikotin eller nikotinholdige produkter og har en positiv urin cotinin test ved screening eller indlæggelse.
- Forsøgspersonen har en historie med alkohol og/eller ulovligt stofmisbrug inden for 2 år efter indrejsen eller har en positiv screeningtest for alkohol og/eller misbrugsstoffer ved screening eller indlæggelse.
- Forsøgspersonen indtager koffeinholdige drikkevarer, der overstiger 500 mg koffein pr. dag (5 kopper kaffe) i løbet af de off-site dage under undersøgelsen.
- Forsøgspersonen har regelmæssigt overdrevent alkoholforbrug inden for 6 måneder før screening (7 drinks/uge for kvinder, 14 drinks/uge for mænd, hvor 1 drink = 150 ml vin eller 360 ml øl eller 45 ml hård spiritus).
- Forsøgspersonen har en anamnese eller aktuelt tegn eller symptom på en kardiovaskulær, nyre- eller metabolisk knoglesygdom eller sygdom i forbindelse med knogleombygning, eller en hvilken som helst historie med endokrin sygdom, inklusive et unormalt laboratorieresultat for forudspecificerede kliniske laboratoriesikkerhedsparametre relateret til disse tilstande.
- Forsøgspersonen har en historie eller tilstedeværelse af klinisk signifikante abnormiteter påvist på 12-aflednings-EKG af enten rytme eller overledning. En førstegrads atrioventrikulær blokering vil ikke blive betragtet som en signifikant abnormitet. Individet har QTcF > 450 ms (middelværdier pr. parameter vil blive taget i betragtning) på 12-aflednings-EKG'et ved screening eller indlæggelse.
- Tilstedeværelse eller følgesygdomme af mave-tarm, lever, nyre (kreatininclearance <90 ml/min, ved brug af Cockcroft-Gault-formlen) eller andre tilstande, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler ved screening eller indlæggelse.
- Forsøgspersonen har en anamnese med malignitet inden for de seneste 5 år forud for screening med undtagelse af udskåret og kurativt behandlet ikke-metastatisk cellekarcinom i huden, som anses for helbredt med minimal risiko for tilbagefald.
- Forsøgsperson tester positiv for SARS-CoV-2 ved indlæggelsen.
- Yderligere eksklusionskriterier for forsøgspersoner i MAD-delen i lyset af lumbalpunktur til cerebrospinalvæske (CSF) prøvetagning
- Forsøgspersonen bruger enhver form for receptpligtig medicin, naturlægemidler, kosttilskud, inden for 4 uger før indledende dosering, og/eller håndkøbsmedicin, kosttilskud (inklusive vitaminer) inden for 2 uger før indledende dosering, andet end hvad der er tilladt ifølge protokol.
- Forsøgsperson modtog vaccination 1 måned før indlæggelse eller planlægger at modtage vaccination under undersøgelsen.
- Brug af andre forsøgslægemidler/udstyr inden for 5 halveringstider af lægemidlet fra tilmelding (tidspunktet for forsøgspersonens underskrivelse af den informerede samtykkeformular) eller inden for 30 dage, alt efter hvad der er længst.
- Donation eller tab af 400 ml eller mere blod inden for 8 uger før initial dosering.
- Plasmadonation (> 200 ml) inden for 7 dage før første dosering.
- Hvilende vitale tegn ved screening (blodtryk > 160/100 mmHg, hjertefrekvens > 90 slag i minuttet, respirationsfrekvens > 25 vejrtrækninger i minuttet og klinisk signifikant forhøjet kropstemperatur), eller enhver klinisk signifikant abnormitet i vitale tegn, der kræver indgriben i efterforskerens udtalelse. Op til 2 gentagne målinger er tilladt for at bekræfte berettigelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SAD kohorte 1
Enkeltstigende dosis kohorte 1. Intervention: KYN-5356 A mg eller placebo, enkeltdosis, oral tablet
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: SAD kohorte 2
Enkeltstigende dosis kohorte 2. Intervention: KYN-5356 B mg eller placebo, enkeltdosis, oral tablet
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: SAD kohorte 3
Enkeltstigende dosis kohorte 3. Intervention: KYN-5356 C mg eller placebo, enkeltdosis, oral tablet
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: SAD kohorte 4
Enkeltstigende dosis kohorte 4. Intervention: KYN-5356 D mg eller placebo, enkeltdosis, oral tablet
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: SAD kohorte 5
Enkeltstigende dosis kohorte 5. Intervention: KYN-5356 E mg eller placebo, enkeltdosis, oral tablet
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: MAD kohorte 1
Multiple-Ascending Dose Cohort 1. Intervention: KYN-5356 G mg eller placebo, orale tabletter i 7 dage
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: MAD kohorte 2
Multiple-Ascending Dose Cohort 2. Intervention: KYN-5356 H mg eller placebo, orale tabletter i 7 dage
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: MAD kohorte 3
Multiple-Ascending Dose Cohort 3. Intervention: KYN-5356 I mg eller placebo, orale tabletter i 7 dage
|
KYN-5356, oral tablet
placebo, oral tablet
|
|
Eksperimentel: Kohorte for fødevareeffekt
Intervention: KYN-5356 J mg, enkeltdosis, orale tabletter fastende eller fodret.
|
KYN-5356, oral tablet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandling - Nye bivirkninger
Tidsramme: Påbegyndelse af dosering gennem det sidste opfølgningsbesøg efter den sidste dosis, ca. 8 dage i MAD og 5 dage efter dosering i SAD- og Food Effect-delene af undersøgelsen
|
Alle kohorter
|
Påbegyndelse af dosering gennem det sidste opfølgningsbesøg efter den sidste dosis, ca. 8 dage i MAD og 5 dage efter dosering i SAD- og Food Effect-delene af undersøgelsen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK-parametre: Cmax [SAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 72 timer efter dosering
|
Maksimal plasmakoncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen.
For hver dosis i SAD del.
|
Baseline (førdosis) til og med 72 timer efter dosering
|
|
PK-parametre: tmax [SAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 72 timer efter dosering
|
Tidspunkt for maksimal plasmakoncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen.
For hver dosis i SAD del.
|
Baseline (førdosis) til og med 72 timer efter dosering
|
|
PK-parametre: AUCinf [SAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 72 timer efter dosering
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra præ-dosis (tid 0) ekstrapoleret til uendelig tid beregnet ved hjælp af den lineære-log trapezformede regel.
For hver dosis i SAD del.
|
Baseline (førdosis) til og med 72 timer efter dosering
|
|
PK-parametre: Cmax på dag 1 [MAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 24 timer efter første dosering
|
Maksimal plasmakoncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen.
For hver dosis i MAD-delen
|
Baseline (førdosis) til og med 24 timer efter første dosering
|
|
PK-parametre: tmax på dag 1 [MAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 24 timer efter første dosering
|
Tidspunkt for maksimal plasmakoncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen.
For hver dosis i MAD-delen.
|
Baseline (førdosis) til og med 24 timer efter første dosering
|
|
PK-parametre: Cmax,ss [MAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
Maksimal observeret plasmakoncentration under et doseringsinterval ved steady state.
For hver dosis i MAD del.
|
Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
|
PK-parametre: tmax,ss [MAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
Tidspunkt for maksimal plasmakoncentration bestemt direkte fra koncentration-tidsprofilen ved steady state.
For hver dosis i MAD del.
|
Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
|
PK-parametre: AUCtau på dag 1 og 7 [MAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
Areal under koncentration-tid-kurven over doseringsintervallet.
For hver dosis i MAD del
|
Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
|
PK-parametre: AUCinf [MAD]
Tidsramme: Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
Areal under koncentration-tid-kurven fra præ-dosis (tid 0) ekstrapoleret til uendelig tid beregnet ved hjælp af den lineære-log trapezformede regel.
For hver dosis i MAD del.
|
Baseline (førdosis) til og med 96 timer efter dosering på dag 7.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hakop Gevorkyan, MD, MBA, Parexel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- KYN5356-CL-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .