Intratekal kemoterapi gennem Ommaya Reservoir Upon Her-2 negativ brystkræft med leptomeningeal metastase
Klinisk resultat og livskvalitet af intrathekal kemoterapi gennem Ommaya Reservoir i kombination med systematisk kemoterapi versus systematisk kemoterapi efter Her-2 negativ brystkræft med leptomeningeal metastase (CONQUER)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jian Zhang
- Telefonnummer: +8664175590
- E-mail: syner2000@163.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center; Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University
-
Kontakt:
- Yuxin Mu
- Telefonnummer: 34778299
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde på 18 år eller derover;
- Kan forstå formålet med kliniske forsøg og fordele og risici, frivilligt deltage i og underskrive det informerede samtykke
- Den fysiske statusscore for Eastern Oncology Consortium (ECOG) var ≤3;
- HER2-metastatisk brystkræft bekræftet histologisk eller cytologisk (HER2- er defineret som enten et standard immunhistokemisk (IHC) testresultat på 0 eller 1+ eller et IHC-testresultat på 2+ og et negativt ISH-testresultat);
- Svigt af standardbehandling eller intolerance over for standardbehandling;
- pial metastase er til stede, hvilket er defineret som meningeal metastase bekræftet af maligne tumorceller fundet i cerebrospinalvæskecytologi; Eller kliniske symptomer/tegn tyder på meningeal metastase, og hjerne-MR foreslår pia-forstærkning;
De store organers funktion var god, hvilket blev bekræftet af følgende laboratorieundersøgelser under screeningsperioden:
Blodpladeantal ≥80*10^9/L
Hæmoglobin ≥8g/L
Neutrofiltal ≥1,5*10^9/L
Serumkreatinin ≤1,5*ULN
ALAT og ASAT≤ 3*ULN (hvis levermetastaser er til stede, ALT og ASAT≤5*ULN)
Serum total bilirubin ≤1,5*ULN
International standardiseret ratio (INR) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5*ULN
- NYHA hjertefunktion grad ≤II, ingen åbenlys abnormitet i EKG eller ingen klinisk betydning ifølge efterforskerne;
- Frivillig overholdelse af forsøgsprotokollen i undersøgelsesperioden og regelmæssig opfølgning;
- For alle kvinder i den fødedygtige alder, fertile mænd eller deres ægtefæller, som ikke planlagde at få børn eller donere sæd i hele forsøgsperioden indtil 6 måneder efter sidste dosis, eller som frivilligt tog effektiv prævention, er resultaterne af blod-/urin-graviditetstesten af kvindelige patienter i den fødedygtige alder inden for 7 dage før indskrivning var negative.
- Forsøgspersoner, der er kommet sig over ikke-hæmatologisk toksicitet fra sidste behandling (CTCAE≤ klasse 1, bortset fra særlige tilstande såsom "alopeci") før første administration, og som investigator fastslår, at den tilsvarende AE ikke udgør en sikkerhedsrisiko.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder;
- Patienter med akutte og kroniske infektioner, eller med andre alvorlige sygdomme på samme tid, blev vurderet som uegnede til denne undersøgelse;
- Andre ondartede tumorer inden for 5 år (undtagen følgende tilfælde: helbredt hudbasalcellecarcinom, cervikal carcinom in situ, skjoldbruskkirtelpapillær carcinom; En anden primær cancer, der er blevet udryddet og ikke er gentaget inden for fem år; Begge primære cancerformer forventes at gavne fra denne undersøgelse. Efterforskere har identificeret den primære tumorkilde til metastaserne);
- Psykisk sygdom eller psykisk lidelse, dårlig compliance kan ikke samarbejde med og beskrive behandlingsrespons;
- Der er alvorlige organiske sygdomme eller større organsvigt, såsom dekompenseret hjerte- og lungesvigt, som ikke kan tåle behandling;
- Patienter med blødningstendens;
- Patienter, der har modtaget organtransplantationer;
- Patienter, der tager binyrekortikosteroider eller immunsuppressiva i lang tid;
- Intrakraniel blødning, der ikke er relateret til tumorsygdom;
- Patienter med komplikationer i centralnervesystemet, der kræver akut behandling;
- Testgruppe: forsøgspersoner, der ikke kunne indsamle CSF;
- Individet har en historie med immundefekt, herunder HIV-test positiv, eller andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme;
- Aktiv viral hepatitis B (HBsAg positiv med HBV DNA≥500 IE/mL) eller hepatitis C. Blandt hepatitis C-antistof-positive forsøgspersoner var det kun dem, hvis polymerasekædereaktion viste negativ HCV-RNA, der var berettiget til optagelse (patienter med kronisk hepatitis B eller kronisk hepatitis C med stabil sygdom, der modtog standard antiviral terapi);
Personen har en alvorlig kardiovaskulær klinisk sygdom eller symptom, herunder:
Kongestiv hjertesvigt
Historie med ustabil angina;
myokardieinfarkt inden for de seneste seks måneder;
Klinisk signifikante maligne arytmier (undtagen atrieflimren og paroxysmal supraventrikulær takykardi);
Forsøgspersonerne havde klinisk signifikant forlænget QTcF
Højt blodtryk, der ikke er godt kontrolleret;
- Forskeren mener, at patienten har andre tilstande, som ikke egner sig til at deltage i denne undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intratekal kemoterapi via Ommaya-reservoir i kombination med systematisk kemoterapi
Intratekal kemoterapi via Ommaya-reservoir: inklusive MTX(10-12mg, q1-3u), thiotepa(10mg, q1-3u), cytarabin(30mg/m2, q1-3u), cytarabin liposom(50mg, q1-3u), pemetrexed(50mg, q1-3u) eller DS8201(Frekvensen og cyklussen af lægemiddeladministration bestemmes baseret på resultaterne fra fase I/II kliniske forsøg med intratekal injektion af DS8201 i vores center). Systematisk kemoterapi: inklusive capecitabin(1000mg/m2 bid, d1-14, q3u, po), gemcitabin(1000mg/m2, d1,8, q3u, ivgtt), vinorelbin(60mg/m2, qw, po), docetaxel(75mg/m2, d1, q3u, ivgtt), Nab-paclitaxel(125mg/m2, d1,8, q3u, ivgtt), iribrin(1,4mg/m2, d1,8, q3u, ivgtt), DS8201(5,4mg/kg, d1, q3u, ivgtt), sacituzumab govitecan(10mg/kg, d1,8, q3u, ivgtt) eller SKB264(5mg/kg, d1, q2u, ivgtt). |
Intratekal kemoterapi gennem Ommaya reservoir
Systematisk kemoterapi: inklusive capecitabin (1000 mg/m² to gange dagligt, dag 1-14, hver 3. uge, peroralt), gemcitabin (1000 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), vinorelbin (60 mg/m², ugentligt, peroralt), docetaxel (75 mg/m², dag 1, hver 3. uge, intravenøs infusion), Nab-paclitaxel (125 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), iribin (1,4 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), DS8201 (5,4 mg/kg, dag 1, hver 3. uge, intravenøs infusion), sacituzumab govitecan (10 mg/kg, dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion) eller SKB264 (5 mg/kg, dag 1, hver 2. uge, intravenøs infusion).
Intratekal kemoterapi gennem Ommaya-reservoir: inklusive MTX(10-12mg, hver 1.-3. uge), thiotepa(10mg, hver 1.-3. uge), cytarabin(30mg/m2, hver 1.-3. uge), cytarabin liposom(50mg, hver 1.-3. uge), pemetrexed(50mg, hver 1.-3. uge) eller DS8201(Frekvensen og cyklussen af lægemiddeladministrationen bestemmes baseret på resultaterne af fase I/II kliniske forsøg med intratekal injektion af DS8201 i vores center).
|
|
Aktiv komparator: systematisk kemoterapi
Systemisk kemoterapi: inklusive capecitabin (1000 mg/m² to gange dagligt, dag 1-14, hver 3. uge, peroralt), gemcitabin (1000 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), vinorelbin (60 mg/m², ugentlig, peroralt), docetaxel (75 mg/m², dag 1, hver 3. uge, intravenøs infusion), Nab-paclitaxel (125 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), iribrin (1,4 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), DS8201 (5,4 mg/kg, dag 1, hver 3. uge, intravenøs infusion), sacituzumab govitecan (10 mg/kg, dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion) eller SKB264 (5 mg/kg, dag 1, hver 2. uge, intravenøs infusion).
|
Systematisk kemoterapi: inklusive capecitabin (1000 mg/m² to gange dagligt, dag 1-14, hver 3. uge, peroralt), gemcitabin (1000 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), vinorelbin (60 mg/m², ugentligt, peroralt), docetaxel (75 mg/m², dag 1, hver 3. uge, intravenøs infusion), Nab-paclitaxel (125 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), iribin (1,4 mg/m², dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion), DS8201 (5,4 mg/kg, dag 1, hver 3. uge, intravenøs infusion), sacituzumab govitecan (10 mg/kg, dag 1,8, hver 3. uge, intravenøs infusion) eller SKB264 (5 mg/kg, dag 1, hver 2. uge, intravenøs infusion).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neural progressionsfri overlevelse (NPFS)
Tidsramme: Seks måneder efter den sidste patient blev indskrevet
|
Klinisk resultat af intratekal kemoterapi gennem Ommaya reservoir i kombination med systematisk kemoterapi versus systematisk kemoterapi Upon Her-2 negativ brystkræft med leptomeningeal metastase: Neural progressionsfri overlevelse (NPFS) beregnet fra den randomiserede dato indtil første observation af meningeal metastaseprogression (LM-metastaseprogression). PD) eller død (alt efter hvad der indtræffer tidligere).
Neural progression, i henhold til RANO-LM-kriterierne, defineres som: neurologisk undersøgelse/forværring af symptomer, eller CSF-cytologisk progression eller billeddannelsesprogression.
|
Seks måneder efter den sidste patient blev indskrevet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CONQUER
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .