Celleterapi (STEAP1 CART) med enzalutamid til behandling af patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatakræft
Fase 1/2 dosis-eskalering og kohorteundersøgelse af STEAP1 CART med enzalutamid hos deltagere med mCRPC
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Procedure: MR scanning
- Procedure: Bioprøvesamling
- Medicin: Cyclofosfamid
- Medicin: Fludarabin
- Procedure: Leukaferese
- Procedure: Positron emissionstomografi
- Procedure: Computertomografi
- Procedure: Multigated Acquisition Scan
- Medicin: Enzalutamid
- Biologisk: Anti-STEAP1 CAR T-celler
- Procedure: Knoglescanning
- Procedure: Ekkokardiografitest
- Procedure: Biopsi -procedure
Detaljeret beskrivelse
OVERSIGT: Dette er et dosiseskaleringsstudie af STEAP1 CART i kombination med enzalutamid efterfulgt af en dosisudvidelsesundersøgelse.
Patienter gennemgår leukaferese og får derefter cyclophosphamid intravenøst (IV) og fludarabin IV på dag -5, -4 og -3 og STEAP1 CART IV på dag 0. Patienter kan modtage enzalutamid oralt (PO) på dag 0 og derefter en gang dagligt (QD) i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienterne gennemgår også en tumorbiopsi ved baseline, dag 14 og eventuelt ved progression. Patienter gennemgår desuden blodprøvetagning, nuklearmedicinsk (NM) knoglescanning og computertomografi (CT)-scanning eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller positronemissionstomografi (PET)-scanning under hele undersøgelsen. Derudover kan patienter gennemgå ekkokardiografi (ECHO) eller multigated acquisition scan (MUGA) ved screening.
Efter afslutning af undersøgelsesbehandlingen følges patienterne op efter 2, 3, 4, 5, 6, 9 og 12 måneder, derefter hver 6. måned op til år 5 efterfulgt af årligt op til år 15.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Fred Hutch Intake
- Telefonnummer: 206-606-1024
- E-mail: hutchdoc@fredhutch.org
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
- Rekruttering
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
Kontakt:
- Fred Hutch Intake
- Telefonnummer: 206-606-1024
- E-mail: hutchdoc@fredhutch.org
-
Ledende efterforsker:
- Rosa Nadal Rios, MD, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Vævsbekræftelse af prostata-adenokarcinom og STEAP1-ekspression. Bekræftelse af diagnosen skal være eller være udført ved intern patologisk gennemgang af arkivmateriale ved Fred Hutch/ University of Washington Medical Center (UWMC). Væv vil blive farvet af IHC for at bekræfte STEAP1-ekspression
- Målbar sygdom ved RECIST 1.1-kriterier eller kun knoglemetastaser med målbar PSA (≥ 1 ng/ml)
- Skal have udviklet sig (mindst 2 stigende PSA-niveauer med mindst 1 uges interval og et minimum PSA på 1,0 ng/ml, progression pr. RECIST 1,1 eller 2 eller flere nye knoglelæsioner ved knoglescanning), efter at være blevet kastrationsresistente
- Har modtaget, på noget tidspunkt, en CYP17-hæmmer eller en andengenerations antiandrogenbehandling og en taxan, eller de skal afslå eller være ude af stand til at modtage disse
- Kastrer niveauer af testosteron (< 50 ng/dL) med eller uden brug af androgen deprivationsterapi
- 18 år eller ældre på indmeldelsestidspunktet
- I stand til at forstå og give et skriftligt informeret samtykke
- Fertile mandlige deltagere og deres kvindelige partnere skal være villige til at bruge en effektiv præventionsmetode før, under og i mindst 4 måneder efter STEAP1 CART-celleinfusionen
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
- Deltagerne vil få tilladelse til at modtage strålebehandling til palliative formål i hele undersøgelsesperioden, undtagen i 2-ugers perioden forud for leukaferese
- Serumkreatinin =< 1,5 x øvre grænse for normal (ULN) eller estimeret kreatininclearance > 50 ml/min som beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen og ikke dialyseafhængig
- Total bilirubin ≤ 1,5 x ULN. Deltagere med mistanke om Gilbert syndrom kan inkluderes, hvis Total bilirubin (Bili) > 3 mg/dL, men ingen andre tegn på leverdysfunktion
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) < 5 x ULN
- ≤ grad 1 dyspnø og iltmætning (SaO2) ≥ 92 % på den omgivende luft
- Hvis lungefunktionstests (PFT'er) udføres baseret på den behandlende læges kliniske vurdering, deltager deltagere med forceret ekspiratorisk volumen på 1 sekund (FEVI) >= 50 % af forudsagt og diffusionskapacitet i lungen for kulilte (DLCO) (korrigeret) ) på >= 40 % af det forventede vil være berettiget
- Deltagere >= 60 år skal have en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) evaluering udført inden for 1 år før lymfodepletionskemoterapi. LVEF kan etableres med ekkokardiogram eller MUGA-scanning, og venstre ejektionsfraktion skal være >= 35%. Hjerteevaluering for andre deltagere er efter den behandlende læges skøn
- Absolut neutrofiltal (ANC) > 1500 celler/mm^3
- Hæmoglobin > 9 g/dL
- Blodplader > 100.000 pr. mm^3
Ekskluderingskriterier:
- Forventer at blive gravid eller få børn under forsøgets varighed gennem 4 måneder efter T-celle-infusion
- Aktiv autoimmun sygdom: Deltagere med aktiv autoimmun sygdom, der kræver immunsuppressiv behandling, er udelukket. Fra sag til sag er undtagelser mulige med godkendelse fra hovedefterforsker (PI)
- Kortikosteroidbehandling med en dosisækvivalent på >15 mg prednison pr. dag (eller tilsvarende). Pulserende kortikosteroidbrug til sygdomsbekæmpelse er acceptabel
- Samtidig brug af andre forsøgsmidler mod kræft undtagen behandling med androgendeprivation
- Aktiv ukontrolleret infektion: human immundefektvirus (HIV) positive deltagere i højaktiv antiretroviral terapi (HAART) med et CD4-tal > 500 celler/mm^3 betragtes som kontrollerede, ligesom personer med en historie med hepatitis C, som har gennemført antiviral behandling med succes med en uopdagelig viral belastning, og dem med hepatitis B, som har hepatitis godt kontrolleret på medicin
- Ukontrolleret samtidig sygdom: Deltagerne må ikke have ukontrolleret eller samtidig sygdom, herunder, men ikke begrænset til, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris eller hjertearytmi, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
- Ubehandlede hjernemetastaser: Deltagere med små asymptomatiske hjernemetastaser (< 1 cm) eller dem med hjernemetastaser, der tidligere er blevet behandlet og kontrolleret med kirurgi eller strålebehandling, vil blive overvejet til inklusion efter hovedforskerens skøn, så længe alle andre berettigelseskriterier er opfyldt
- Aktiv behandling for tidligere immunrelateret uønskede hændelser i forhold til enhver immunterapi: Deltagere, der modtager igangværende behandling for tidligere alvorlige immunrelaterede bivirkninger, er udelukket, med undtagelse af hormontilskud eller kortikosteroidbehandling svarende til > 15 mg prednison (eller tilsvarende) pr. dag, medmindre ellers godkendt af PI
- Signifikant underliggende neurologisk sygdom: Studiedeltagere må ikke have signifikant aktiv underliggende neurologisk sygdom, medmindre den er godkendt af PI. Perifer neuropati relateret til diabetes eller tidligere kemoterapi er acceptabel
- Anden medicinsk, social eller psykiatrisk faktor, der forstyrrer medicinsk egnethed og/eller evne til at overholde undersøgelsen, som bestemt af PI
- Kendte allergiske reaktioner på nogen af komponenterne i undersøgelsesbehandlinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandling (STEAP1 CART, enzalutamid)
Patienter gennemgår leukaferese og får derefter cyclophosphamid IV og fludarabin IV på dag -5, -4 og -3 og STEAP1 CART IV på dag 0. Patienter kan modtage enzalutamid PO på dag 0 og derefter QD i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienterne gennemgår også en tumorbiopsi ved baseline, dag 14 og eventuelt ved progression.
Patienterne gennemgår desuden blodprøvetagning, NM-knoglescanning og CT-scanning eller MRI- eller PET-scanning under hele undersøgelsen.
Derudover kan patienter gennemgå ECHO eller MUGA ved screening.
|
Gennemgå MR
Andre navne:
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå leukaferese
Andre navne:
Gennemgå PET-scanning
Andre navne:
Gennemgå CT-scanning
Andre navne:
Gennemgå MUGA
Andre navne:
Givet PO
Andre navne:
Givet IV
Andre navne:
Gennemgå NM knoglescanning
Andre navne:
Gennemgå Echo
Andre navne:
Gennemgå tumorbiopsi
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af AE'er (fase II)
Tidsramme: Op til 28 dage efter infusion
|
Toksicitet vil blive klassificeret i henhold til NCI CTCAE v 5.0.
|
Op til 28 dage efter infusion
|
|
Svar (fase II)
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
Respons vil blive defineret som den bedste overordnede responsrate ud fra kriterierne for responsevaluering i solide tumorer (RECIST) 1.1 og/eller prostatacancerarbejdsgruppe 3 (PCWG3).
|
Op til 1 år efter infusion
|
|
Incidence of grade 3 or higher treatment related unexpected adverse events (AEs) (Phase I)
Tidsramme: Up to 28 days post infusion
|
Toxicity will be graded according to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version (v) 5.0.
|
Up to 28 days post infusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prostataspecifikt antigen (PSA) respons
Tidsramme: Ved baseline op til 1 år efter infusion
|
PSA-responser, defineret som >= 50 % reduktioner i PSA fra baseline på et hvilket som helst tidspunkt efter baseline-vurdering, vil blive beregnet.
|
Ved baseline op til 1 år efter infusion
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: På tidspunktet fra undersøgelsesinfusion til tidspunktet for første dokumenterede respons op til 1 år efter infusion
|
TTR vil blive vurderet fra tidspunktet for undersøgelsesinfusion til tidspunktet for første dokumenterede respons (delvis respons [PR] eller bedre).
|
På tidspunktet fra undersøgelsesinfusion til tidspunktet for første dokumenterede respons op til 1 år efter infusion
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: På tidspunktet for første dokumenterede respons på tidspunktet for bekræftet progression op til 1 år efter infusion
|
DOR vil blive vurderet fra tidspunktet for første dokumenterede respons (PR eller bedre) til tidspunktet for bekræftet sygdomsprogression.
|
På tidspunktet for første dokumenterede respons på tidspunktet for bekræftet progression op til 1 år efter infusion
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: På tidspunktet fra påbegyndelse af protokolbehandling til sygdomsprogression eller død op til 1 år efter infusion
|
PFS vil blive estimeret ved hjælp af metoden fra Kaplan og Meier, hvor tid nul er tidspunktet for den første T-celle-infusion.
|
På tidspunktet fra påbegyndelse af protokolbehandling til sygdomsprogression eller død op til 1 år efter infusion
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: På tidspunktet fra påbegyndelse af protokolbehandling til død af enhver årsag op til 1 år efter infusion
|
OS vil blive estimeret ved hjælp af metoden fra Kaplan og Meier, hvor tid nul er tidspunktet for den første T-celle-infusion.
|
På tidspunktet fra påbegyndelse af protokolbehandling til død af enhver årsag op til 1 år efter infusion
|
|
Hyppighed af deltagere, der opnår en samlet svarrate (ORR, inklusive fuldstændig og delvis respons) i henhold til RECIST v.1.1 eller PCWG3
Tidsramme: Antitumorrespons ifølge RECIST v1.1 eller PCWG3 op til 1 år efter infusion
|
At måle hvor godt behandlingen lykkes med at frembringe den ønskede effekt.
|
Antitumorrespons ifølge RECIST v1.1 eller PCWG3 op til 1 år efter infusion
|
|
Hyppighed af deltagere, der opnår en stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST v.1.1 eller PCWG3
Tidsramme: Antitumorrespons ifølge RECIST v1.1 eller PCWG3 op til 1 år efter infusion
|
At måle hvor godt behandlingen lykkes med at frembringe den ønskede effekt.
|
Antitumorrespons ifølge RECIST v1.1 eller PCWG3 op til 1 år efter infusion
|
|
Hyppighed af deltagere, der opnår en stabil sygdom med klinisk fordelsrate (ORR + SD) RECIST v.1.1 eller PCWG3
Tidsramme: Antitumorrespons ifølge RECIST v1.1 eller PCWG3 op til 1 år efter infusion
|
At måle hvor godt behandlingen lykkes med at frembringe den ønskede effekt.
|
Antitumorrespons ifølge RECIST v1.1 eller PCWG3 op til 1 år efter infusion
|
|
ORR af immun RECIST
Tidsramme: Op til 1 år efter infusion
|
Op til 1 år efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Rosa Nadal Rios, MD, PhD, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Genitale neoplasmer, mandlige
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Kønssygdomme, mandlige
- Prostatasygdomme
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Prostatiske neoplasmer
- Organiske kemikalier
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Kliniske laboratorieteknikker
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Kirurgiske procedurer, operative
- Cytologiske teknikker
- Cytodiagnose
- Kulbrinter
- Diagnostiske teknikker, kirurgisk
- Kemiteknikker, analytisk
- Spektrumanalyse
- Fosforamid -sennep
- Nitrogen sennepsforbindelser
- Sennepsforbindelser
- Kulbrinter, halogeneret
- Phosphoramider
- Organophosphorforbindelser
- Biologisk terapi
- Cytaferese
- Fjernelse af blodkomponent
- Leukocytreduktionsprocedurer
- Celleseparation
- Cyclofosfamid
- Biopsi
- Håndtering af eksemplar
- Magnetisk resonansspektroskopi
- fludarabin
- Leukapherese
- Enzalutamid
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- RG1123855
- 20204 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
- P50CA097186 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- NCI-2023-10316 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .