Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af Kinesio Taping på kyfose og livskvalitet hos unge (kinesio)

30. januar 2024 opdateret af: Esraa abd elmohsen ali, Cairo University

Kyphosis, en holdningsforstyrrelse, er overdreven krumning af thoraxområdet i rygsøjlen. Hos en rask person er der en normal kyfosevinkling i thorax- og sakrale områder i sagittalplanet. Da det sakrale område er mere stabilt, forekommer patologiske tilstande generelt i thoraxområdet.

Kyphose forårsager en bøjning af ryggen, hvilket fører til en pukkelrygget eller slyngende stilling. Normale værdier for thoraxkyfose er mellem 20˚ og 40˚ vinkler. Når thoraxhvirvelsøjlens kurve overstiger dette, beskrives det som enten en postural kyfose eller Scheuermanns kyfose.

Undersøgelsesspørgsmålet er: Har kinesiotaping en effekt på kyfose og livskvalitet hos unge?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Tilmelding efter invitation

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af kinesiotaping på:

  • Kyfotisk kurve.
  • Fremadrettet hovedstilling.
  • Livskvalitet hos unge. Postural kyfose er den mest almindelige type, der forårsager nedslidning i thoraxkurven, kan forekomme i ung alder, den kan kaldes 'slyngen' og er reversibel ved at korrigere muskulære ubalancer.

Teenagers kyfosekurve vises ved dårlige vanestillinger på grund af en overførselseffekt fra midlertidige ændringer i kropsholdning under computerbrug og smartphones.

Forward head posture (FHP) er karakteriseret ved, at halshvirvelsøjlen holdes i forlænget stilling i længere tid, det kan føre til ændringer i hovedstillingen, der i sidste ende fører til dårlig holdning, som menes at være en afvigelse fra neutral eller normal kropsholdning.

Hvis hovedet ikke flugter med kroppens lodrette akse, kan det føre til yderligere fejlstillinger i kroppen, nemlig afrundede skuldre og øget thoraxkyphose, for at kompensere for den ændrede placering af LOG, hvilket fører til yderligere svækkelse. En kombination af alle disse posturale afvigelser er ofte kendt som "nedslået stilling" eller "nedslået stilling." Kinesio-tapemetoden blev anvendt til at korrigere justeringen af ​​svage muskler samt lette ledbevægelser som et resultat af tapens rekylegenskaber. Den er designet til at være den omtrentlige tykkelse og elasticitet af huden og skal bæres tre til fem dage ad gangen.

Kinesio-taping er et terapeutisk værktøj, der bruges med stigende frekvens inden for muskel- og skeletrehabilitering og til at opretholde den foretrukne kropsjustering. Det er en komplementær behandling og er designet til at lette kroppens naturlige heling, Proces samtidig med at den tillader støtte og stabilitet til 5 muskler og led uden at begrænse kroppens bevægelsesområde.

På grund af manglen på forskningsområde for kinesiotaping på kyfose hos unge, så formålet med undersøgelsen er at kende effekten af ​​kinesiotaping på kyfose og livskvalitet hos unge.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deres alder vil være fra 15 til 18 år.
  • De vil have en fremadrettet hovedstilling.
  • De vil have postural kyfose med Cobbs vinkel mere end 45 grader.
  • Deres kropsmasseindeks for kvindelige teenagere vil ligge mellem (19,5 - 20,7)

Ekskluderingskriterier:

  • Syns- eller høredefekter.
  • Medfødte anomalier i rygsøjlen.
  • Brud på overekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: kontrolgruppe (A)
Unge i kontrolgruppe (A) vil modtage et designet fysioterapiprogram til behandling af thorax kyfose
Eksperimentel: gruppe (B)
Unge i studiegruppe (B) vil modtage det samme designede fysioterapiprogram for kontrolgruppen ud over Kinesio-taping.
Procedure: fysioterapi program
Armbeskrivelse: Unge i undersøgelsesgruppe (B) vil modtage det samme designede fysioterapiprogram for kontrolgruppen ud over Kinesio-taping.
Andre navne:
  • Kinesio taping

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
cobbs vinkel røntgenbillede til udvælgelse af patienten
Tidsramme: 2 måneder
Fuld længde AP (anterior/posterior, front/bag) film røntgenbillede vil blive taget af rygsøjlen, disse røntgenbilleder vil blive brugt til at bestemme kurvefleksibilitet og evaluere vertebral kiling og endeplade uregelmæssigheder
2 måneder
inklinometer til udvælgelse af patienter af kyfotiske kurvemålinger
Tidsramme: 2 måneder
To gravitationsafhængige inklinometre (Isomed, Inc, USA) vil blive brugt. Hældningsmålernes fødder var 2,5 cm fra hinanden, hvilket forblev konstant for alle forsøgspersoner, manuelle hældningsmålere, de to MEMS-sensorer er monteret 90 grader
2 måneder
modificeret basislinje-goniometer til FHP-vinkles måling
Tidsramme: 2 måneder
Det modificerede goniometer er en enkel og omkostningseffektiv modifikation af det universelle goniometer; den har en fremragende pålideligheds- og validitetsmetode til objektiv vurdering af fremadrettet hovedstilling.
2 måneder
livskvalitetsspørgeskema (PEDS) for livskvalitet
Tidsramme: 2 måneder
Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) Module 3.0 vil blive brugt til at vurdere QOL for alle teenagere. Arabisk version vil blive brugt i denne undersøgelse (Shemy et al., 2019) (bilag III). Forælderen vil blive spurgt om graden af ​​problemstillingen for hvert emne, som de unge havde i den seneste måned.
2 måneder
Målebånd til udvidelse af brystets bevægelsesområde.
Tidsramme: 2 måneder
Målebånd til udvidelse af brystets bevægelsesområde.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. januar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • P.T.REC/012/004905 (Anden identifikator: Cairo University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

På grund af universitetets regler

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger