Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ​​Axatilimab monoterapi hos japanske deltagere med tilbagevendende eller refraktær aktiv kronisk graft-versus-værtssygdom

1. oktober 2026 opdateret af: Incyte Biosciences Japan GK

En fase 3, open-label, multicenter-undersøgelse for at evaluere effektiviteten, sikkerheden og farmakokinetikken af ​​Axatilimab monoterapi hos japanske deltagere med tilbagevendende eller refraktær aktiv kronisk graft-versus-værtssygdom efter mindst 2 linjer med systemisk terapi

This study will be conducted to determine the clinical efficacy of axatilimab in Japanese participants with chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Japan
      • Aichi, Japan, 470-1192
        • Fujita Health University Hospital
      • Fukui, Japan, 910-1193
        • University of Fukui Hospital
      • Fukuoka, Japan
        • Kyushu University Hospital
      • Hiroshima, Japan, 734-8551
        • Hiroshima University Hospital
      • Hokkaido, Japan, 060-8648
        • Hokkaido University Hospital
      • Hyōgo, Japan, 650-0047
        • Kobe City Medical Center General Hospital
      • Kanagawa, Japan, 259-1193
        • Tokai University Hospital
      • Kumamoto, Japan, 860-0008
        • National Hospital Organization Kumamoto Medical Center
      • Miyagi, Japan, 980-8574
        • Tohoku University Hospital
      • Nagoya, Japan, 453-8511
        • Japanese Red Cross Aichi Medical Center Nagoya Daiichi Hospital
      • Okayama, Japan, 700-8558
        • Okayama University Hospital
      • Osaka, Japan, 541-8567
        • Osaka Prefectural Hospital Organization Osaka International Cancer Institute
      • Osaka, Japan, 545-8586
        • Osaka Metropolitan University Hospital
      • Saitama-shi, Saitama,, Japan, 330-8777
        • Saitama Prefectural Children'S Medical Center
      • Tokyo, Japan, 113-8677
        • Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases Center Komagome Hospital
      • Tokyo, Japan, 157-8535
        • National Center For Child Health and Development

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • At least 6 years of age at the time of signing the ICF.

  • Ability to comprehend and willingness to sign a written ICF for the study.

    • For participants 6 to 17 years old, a parent/guardian must provide consent for pediatric participants; when applicable, pediatric participants should also sign an assent form.

  • Japanese participants who are allo-HSCT recipients with active, refractory, or recurrent cGVHD requiring systemic immune suppression despite at least 2 lines of prior systemic therapy.

    • Active cGVHD is defined as the presence of signs and symptoms of cGVHD per the 2014 NIH Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in cGVHD.

    • Refractory disease is defined as meeting any of the following criteria:

      • The development of 1 or more new sites of disease while being treated for cGVHD.
      • Progression of existing sites of disease despite at least 1 month of standard or investigational therapy for cGVHD.
      • Participants who did not achieve a response within 3 months on prior therapy for cGVHD and for whom the treating physician believes a new systemic therapy is required.

    • Recurrent cGVHD is defined as active, symptomatic disease (after an initial response to prior therapy) based on the NIH 2014 consensus criteria by organ-specific or global assessment or for which the physician believes a new line of systemic therapy is required.

  • Participants may have persistent, active aGVHD and cGVHD manifestations (overlap syndrome), as defined by the 2014 NIH Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in cGVHD.

  • Karnofsky performance score of ≥ 60 (if aged 16 years or older); Lansky performance score of ≥ 60 (if aged younger than 16 years).

  • Adequate organ and bone marrow functions evaluated during the 14 days prior to the start of study treatment.

  • Creatinine clearance ≥ 30 mL/min based on the Cockcroft-Gault formula in adult participants and Schwartz formula in pediatric participants.

  • Concomitant use of a systemic corticosteroid is allowed but not required. Topical and inhaled corticosteroid agents are allowed. If a participant is taking a corticosteroid, it must be a stable dose for at least 2 weeks prior to the start of study treatment.

  • Concomitant use of protocol-defined immunosuppressant is allowed but not required.

  • Willingness to avoid pregnancy or fathering children based on protocol-defined criteria.

Exclusion Criteria:

  • Has aGVHD without manifestations of cGVHD.
  • Any evidence (histologic, cytogenetic, molecular, hematologic, or mixed) of relapse of the underlying cancer or post-transplant lymphoproliferative disease at the time of screening.
  • History of acute or chronic pancreatitis.
  • History of myositis.
  • History or other evidence of severe illness, uncontrolled infection, allergy to excipients, or any other conditions that would make the participant, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study.
  • Has acquired immunodeficiency syndrome.
  • History of latent or active TB based on protocol-defined criteria.
  • Active HBV or HCV infection that requires treatment, or at risk for HBV reactivation (ie, positive HBsAg).
  • Pregnant or breastfeeding.
  • Previous exposure to CSF-1R targeted therapies.
  • Use of any agent other than corticosteroids, or the immunosuppressant for the treatment of cGVHD within 2 weeks or 5 half-lives, whichever is shorter, prior to the start of study treatment.
  • Has received an investigational treatment within 28 days prior to the start of study treatment.
  • Currently participating in any other interventional study.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Axatilimab Dose

Axatilimab at the protocol-defined dose.
Medicin: INCA034176

IV infusion

Andre navne:
  • Axatilimab

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overall Response Rate (ORR) in the First 6 Treatment Cycles, as Defined by the 2014 NIH Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in cGVHD
Tidsramme: up to the end of Cycle 6 (up to 168 days)

ORR was defined as the percentage of participants with a physician-assessed complete response (CR) or a physician-assessed partial response (PR), evaluated as defined by the 2014 National Institutes of Health (NIH) Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in chronic graft-versus-host disease (cGVHD). A participant was considered an objective responder if they had an overall response of CR or PR at any timepoint up to the beginning of Cycle 7. CR was defined as the resolution of all manifestations in each organ or site, and PR was defined as improvement in at least 1 organ or site without progression in any other organ or site.
up to the end of Cycle 6 (up to 168 days)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Percentage of Participants With a ≥7-point Improvement in Modified Lee Symptom Scale (mLSS) Score
Tidsramme: before Cycle 7 Day 1 (up to 168 days); during study (up to 12.8 months)

The mLSS is a 28-item instrument comprising 7 subscales, designed to assess the impact of cGVHD on a participant's symptoms. Participants were asked to indicate the degree of "bother" during the past 7 days due to symptoms in 7 domains (skin, eyes and mouth, breathing, eating and digestion, muscles and joints, energy, emotional distress) potentially affected by cGVHD. A mLSS responder is defined as a participant who achieved at least a 7-point improvement from baseline in the normalized mLSS score. This score is on a 0-100 scale, calculated as the average of the subscale scores.
before Cycle 7 Day 1 (up to 168 days); during study (up to 12.8 months)
ORR, as Defined by the 2014 NIH Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in cGVHD
Tidsramme: up to 12.8 months

ORR was defined as the percentage of participants with a physician-assessed CR or a physician-assessed PR, evaluated as defined by the 2014 NIH Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in cGVHD. A participant was considered an objective responder if they had an overall response of CR or PR at any post-baseline visit. CR was defined as the resolution of all manifestations in each organ or site, and PR was defined as improvement in at least 1 organ or site without progression in any other organ or site.
up to 12.8 months
Duration of Response (DOR) in Participants With a Response in the First 6 Treatment Cycles
Tidsramme: up to 13.8 months (maximum duration of treatment [12.8 months] plus 30 days)

Duration of response was defined as the time from the first response of either CR or PR until progression of cGVHD, start of another anti-GVHD treatment, or death from any cause, whichever was earlier. CR was defined as the resolution of all manifestations in each organ or site, and PR was defined as improvement in at least 1 organ or site without progression in any other organ or site. DOR was assessed for participants whose first CR or PR occurred during the first 6 treatment cycles. A response was followed until the response ended, regardless of whether the response ended during the first 6 treatment cycles or after Cycle 6.
up to 13.8 months (maximum duration of treatment [12.8 months] plus 30 days)
Organ-specific Response Rate
Tidsramme: up to 12.8 months

Organ-specific response rate was defined as the percentage of participants with a CR or PR for the 9 individual organs based on the 2014 NIH Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in cGVHD (skin, eyes, mouth, esophagus, upper gastrointestinal (GI) tract, lower GI, liver, lungs, and joints and fascia) in participants with each corresponding organ involvement at baseline.
up to 12.8 months
Percent Reduction in Average Daily Dose (or Equivalent) of Corticosteroids in the First 6 Treatment Cycles
Tidsramme: up to the end of Cycle 6 (up to 168 days)

Participants may have been taking a corticosteroid upon study entry. At the discretion of the investigator, the corticosteroid dose may have been tapered after the first 4 weeks of study drug administration for participants who achieved either a PR or CR. Percent reduction was calculated as the ([difference between the baseline value and the post-baseline value]/divided by the baseline value) x 100.
up to the end of Cycle 6 (up to 168 days)
Percentage of Participants Who Discontinued Corticosteroid Use After Study Entry in the First 6 Treatment Cycles
Tidsramme: up to the end of Cycle 6 (up to 168 days)

Participants may have been taking a corticosteroid upon study entry. At the discretion of the investigator, the corticosteroid dose may have been tapered after the first 4 weeks of study drug administration for participants who achieved either a PR or CR.
up to the end of Cycle 6 (up to 168 days)
Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: up to 13.8 months

An adverse event was defined as any untoward medical occurrence associated with the use of a drug in humans, whether or not it is considered drug related. An AE could therefore have been any unfavorable or unintended sign (including an abnormal laboratory finding), symptom, or disease (new or exacerbated) temporally associated with the use of study drug. For the purposes of analysis, all AEs were considered to be TEAEs unless the AE could unequivocally be defined as not treatment emergent.
up to 13.8 months
Number of Participants With Any ≥Grade 3 TEAE
Tidsramme: up to 13.8 months

An adverse event was defined as any untoward medical occurrence associated with the use of a drug in humans, whether or not it is considered drug related. For the purposes of analysis, all AEs were considered to be TEAEs unless the AE could unequivocally be defined as not treatment emergent. The severity of AEs was assessed using Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (CTCAE v5.0) Grades 1 through 5. Grade 1: mild; asymptomatic or mild symptoms; clinical or diagnostic observations only; treatment not indicated. Grade 2: moderate; minimal, local, or noninvasive treatment indicated; limiting age-appropriate activities of daily living. Grade 3: severe or medically significant but not immediately life-threatening; hospitalization or prolongation of hospitalization indicated; disabling; limiting self-care activities of daily living. Grade 4: life-threatening consequences; urgent treatment indicated. Grade 5: fatal.
up to 13.8 months
Change From Baseline in Karnofsky/Lansky Performance Status
Tidsramme: up to 13.8 months

The Karnofsky/Lansky performance status allows participants to be classified as to their functional impairment on a scale from 0 to 100. The lower the score, the worse the survival for most serious illnesses. The score can be used to compare the effectiveness of different therapies and to assess the prognosis in individual participants. The Karnofsky scale is designed for participants aged 16 years and older, and the Lansky scale is designed for participants younger than 16 years. Change from baseline was calculated as the post-baseline value minus the baseline value.
up to 13.8 months
Percentage of Participants Positive for Anti-drug Antibodies (ADAs)
Tidsramme: up to 12.8 months

Antibodies to axatilimab were evaluated in plasma samples collected from all participants.
up to 12.8 months
INCA034176 Concentration
Tidsramme: up to 12.8 months

Plasma samples were collected for pharmacokinetic (PK) analysis.
up to 12.8 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Incyte Biosciences Japan GK

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Incyte Medical Monitor, Incyte Corporation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
6. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. marts 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
9. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. oktober 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • INCA34176-358

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Incyte shares data with qualified external researchers after a research proposal is submitted. These requests are reviewed and approved by a review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations. The trial data availability is according to the criteria and process described on https://www.incyte.com/our-company/compliance-and-transparency

IPD-delingstidsramme

Data will be shared after the primary publication or 2 years after the study has ended for market authorized products and indications.

IPD-delingsadgangskriterier

Data from eligible studies will be shared with qualified researchers according to the criteria and process described in the Data Sharing section of the www.incyteclinicaltrials.com website. For approved requests, the researchers will be granted access to anonymized data under the terms of a data sharing agreement.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger