Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holdninger til beslutninger om at trække tilbage eller tilbageholde livsopretholdende behandlinger hos kritisk syge børn (LSTPedSurvey)

4. februar 2026 opdateret af: Göteborg University

Holdninger til beslutninger om at trække tilbage eller tilbageholde livsopretholdende behandlinger hos kritisk syge børn - en undersøgelse blandt pædiatriske kritiske læger.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge holdninger til beslutninger om at tilbagetrække eller tilbageholde livsopretholdende behandlinger hos kritisk syge børn på svenske intensivafdelinger. Dette er en undersøgelse blandt pædiatriske kritiske læger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nogle gange er den bedste fremgangsmåde for en patient ikke at modtage så meget lægehjælp som muligt, men snarere at prioritere andre værdier. At træffe en beslutning om at justere strategien og målene for pleje på denne måde kaldes en beslutning på bristepunktet. En beslutning om bristepunkter involverer ofte beslutninger om behandlingsbegrænsninger. Behandlingsbegrænsninger i intensiv pleje medfører normalt beslutninger om at tilbageholde eller trække en eller flere livsopretholdende behandlinger tilbage. Adskillige begivenheder i det svenske samfund gennem de seneste årtier kan have påvirket lægers holdning til at træffe beslutninger om at tilbagetrække og tilbageholde livsopretholdende behandling. I 2009 blev en pædiatrisk kritisk læge anholdt for mistanke om manddrab på et barn i forbindelse med ophør af intensiv pleje. Dette indledte en langvarig juridisk proces, hvor lægen blev frifundet, men led betydelig personlig skade på grund af falske anklager. Kort efter, i 2011, udsendte Socialstyrelsen opdaterede regler om livsopretholdende behandlinger, efterfulgt af fortolkninger i vejledninger og strategiske dokumenter i de efterfølgende år. I 2020 blev muligheden for at donere organer indført ikke kun efter diagnosen hjernedød, men også efter kredsløbsstop. Samme år opstod COVID-19-pandemien, hvor Sverige stod over for truslen om at skulle afslutte intensiv pleje, ikke kun til gavn for patienten, men på grund af ressourcebegrænsninger i intensiv pleje. I 2019 blev der gennemført en undersøgelse af beslutninger og praksisser om behandling ved afslutningen af ​​livet set ud fra perspektivet af personale på intensiv pædiatrisk behandling i store dele af Europa. Sverige var ikke repræsenteret. Efterforskerne er klar over, at Sverige skiller sig ud med hensyn til sociokulturelle værdier.

http://www.worldvaluessurvey.org/ Da dette ikke er blevet undersøgt i Sverige før, og Sverige har en unik position med hensyn til både traditionel kultur og et individcentreret samfundssyn, ville det være meget interessant at studere holdninger hos læger på svenske intensivafdelinger.

Efterforskerne har til hensigt at kortlægge intensivlægers holdninger til beslutninger om at tilbageholde/og afbryde livsopretholdende behandling hos børn inden for svensk intensiv ved hjælp af en elektronisk undersøgelse. Metoden vil blive rapporteret i henhold til CHERRIES-tjeklisten for webundersøgelser. Undersøgelsen vil blive designet specifikt til denne undersøgelse og inkorporerer en kombination af nye spørgsmål og spørgsmål, der tidligere er brugt i lignende undersøgelser i andre dele af Europa. Undersøgelsen vil blive valideret af en lille gruppe med ekspertise inden for både studieemnet og erfaring med undersøgelsesforskning. Validiteten vil yderligere blive bekræftet gennem beregningen af ​​Cronbachs alfa mellem de tidligere brugte spørgsmål og de nye. Efterfølgende vil en naiv lille testgruppe besvare undersøgelsen og komme med kommentarer. Intensivafdelinger med 10 eller flere tilfælde af pædiatriske plejebesøg, der varer over 48 timer i 2023, vil blive udvalgt. Dataindsamling vil ske ved at distribuere et link til webundersøgelsen via e-mail gennem et netværk af klinikchefer på de udvalgte intensivafdelinger. Det vil være en åben undersøgelse uden kontrol for duplikerede besvarelser og med en bekvemmelighedsprøve. Oplysninger om formålet med undersøgelsen og hvordan respondenternes svar vil blive håndteret i henhold til GDPR vil blive givet i undersøgelsens introduktion. Respondenterne vil derefter bekræfte, at de har forstået oplysningerne, inden de udfylder undersøgelsen. Svarprocenten vil blive beregnet som andelen af ​​gennemførte undersøgelser sammenlignet med antallet af unikke e-mailadresser, som undersøgelseslinket blev sendt til. Der vil ikke blive foretaget kontrol for modstridende svar eller ufuldstændige undersøgelser, før respondenten indsender undersøgelsen. Ufuldstændige undersøgelser og undersøgelser, der tager uforholdsmæssig lang tid at gennemføre, vil blive analyseret. Der vil ikke blive udført nogen tilbøjelighedsscorematchning eller anden vægtning for forskelle. Dataanalyse vil involvere beskrivende statistik, der fokuserer på at identificere sammenhænge mellem respondenternes holdninger til at tilbageholde eller trække beslutninger og deres kliniske erfaringer og eventuelle indflydelsesrige faktorer såsom teoretiske uddannelsesbehov.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sweden
      • Gothenburg, Sweden, Sverige, 41345
        • Sahlgrenska University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vær venlig

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kritiske læger, der arbejder med kritisk syge børn på svenske intensivafdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger og erfaringer -spørgeskema
Tidsramme: 2024-2026
Holdninger til beslutninger om at tilbagetrække eller tilbageholde livsopretholdende behandlinger hos kritisk syge børn på svenske intensivafdelinger. Et spørgeskema.
2024-2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linda Block, PhD, Göteborg University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

28. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LST-Ped Survey

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .