Effekt og sikkerhed af irinotecan liposominjektion kombineret med 5-FU/LV± immunterapi hos førstelinjes gemsitabin + immunprogressive patienter med metastatisk galdevejskræft
Målet med dette kliniske forsøg er at teste i galdevejskræftpatienter. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- For at evaluere effektiviteten af irinotecan liposominjektion kombineret med 5-FU/LV± immunterapi for førstelinjes gemsitabin + immunprogressiv metastatisk galdevejskræft
- For at evaluere sikkerheden ved irinotecan liposominjektion kombineret med 5-FU/LV± immunterapi til førstelinjes gemsitabin + immunprogressiv metastatisk galdevejskræft Denne undersøgelse har til hensigt at bruge liposomalt irinotecan kombineret med 5-FU/LV± immunterapi til andenlinjebehandling af fremskreden galdevejskræft, der har udviklet sig efter gemsitabin + immunterapi for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af denne kur, med henblik på at give bedre behandlingsmuligheder for andenlinjepatienter med fremskreden galdevejskræft.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300000
- Rekruttering
- Tianjin Cancer Hospital Airport Hospital
-
Kontakt:
- Huikai Li, Doctor
- Telefonnummer: 18622228639
- E-mail: vianvianvip@163.com
-
Kontakt:
- Xihao Zhang, Master
- Telefonnummer: 15510801035
- E-mail: zxh15510801035@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten havde god compliance, kunne forstå forskningsprocessen i undersøgelsen og underskrev et skriftligt informeret samtykke;
- Alder ≥18 år, ≤75 år;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet cholangiocarcinom;
- Dokumenteret metastatisk sygdom;
- Mindst én målbar læsion ifølge RECIST v1.1;
- Sygdomsprogression efter gemcitabin + immunterapi;
- For patienter, hvis sygdom kom tilbage efter kurativ resektion (R0 eller R1), er tidligere adjuverende 5-FU-baseret kemoterapi tilladt, hvis der er mindst 6 måneders interval mellem den sidste dosis adjuverende kemoterapi og tilbagefald af sygdommen;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Præstationsstatus 0-1;
- Den forventede overlevelsestid er mere end 3 måneder;
At have tilstrækkelig organfunktion, som defineret nedenfor:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5*109/L
- Hæmoglobin ≥90g/dL
- Blodplader (PLT) ≥100*109/L
- Total bilirubin < 1,5 gange øvre normalværdi (ULN)
- Kemisk undersøgelse af leverfunktionsindeks (AST&ALT) < 2,5 gange øvre normalgrænse (ULN)
- Serumkreatinin (Cr) ≤1,5×ULN
- Ikke-gravide eller ammende kvinder; Effektiv prævention bør anvendes af kvinder/mænd i den fødedygtige alder i undersøgelsesperioden og i 6 måneder efter afslutningen af undersøgelsesbehandlingen.
Ekskluderingskriterier:
(1) Total bilirubin i serum ≥2 x ULN (øvre grænse for normal) (galdeobstruktion tillader galdedrænage); (2) Alvorligt nedsat nyrefunktion (Clcr ≤ 30 ml/min); (3)Enhver klinisk signifikant lidelse, der påvirker risiko-benefit-balancen negativt efter lægens vurdering; (4)Enhver klinisk signifikant gastrointestinal lidelse, herunder leversygdomme, blødning, inflammation, okklusion eller diarré > grad 2; (5)Svære arterielle tromboemboliske hændelser (myokardieinfarkt, ustabil angina pectoris, slagtilfælde) inden for de sidste 6 måneder; (6) NYHA (New York Heart Association) Klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, ventrikulære arytmier eller ukontrolleret blodtryk. Eller kendt unormalt EKG med klinisk signifikante abnorme fund; (7) Aktiv infektion eller uforklarlig feber >38,5°C (eksklusive tumorfeber), som efter lægens mening kan kompromittere patientens helbred; (8) Nuværende brug eller enhver brug inden for de sidste to uger af stærke CYP3A-enzym-inducere/-hæmmere og/eller stærke UGT1A-hæmmere; (9) Kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i Onivyde andre liposomale irinotecan-formuleringer, irinopyvorican, fluoropyvorin, ; (10)Amning, kendt graviditet, positiv serumgraviditetstest eller manglende vilje til at bruge en effektiv præventionsmetode under behandlingen og i 3 måneder efter den sidste dosis Onivyde. Kvinder i den fødedygtige alder skal enten acceptere at bruge og være i stand til at tage effektive præventionsforanstaltninger (Pearl Index < 1) eller acceptere at praktisere fuldstændig afholdenhed fra heteroseksuelt samleje i løbet af undersøgelsen og i mindst 3 måneder efter sidste anvendelse af programbehandling. En kvindelig forsøgsperson anses for at være i den fødedygtige alder, medmindre hun er ≥ 50 år gammel og naturligt amenorrhoe i ≥ 2 år, eller medmindre hun er kirurgisk steril. Mænd skal acceptere ikke at blive far til et barn (herunder ikke at donere sæd) i løbet af forsøget og i mindst 6 måneder efter sidste administration af undersøgelsesmedicin; (11) Tidligere behandling med kombinationslægemiddel tegafur, gimeracil og oteracil kalium med syv dage før indskrivning; (12) Nuværende behandling med Sorivudin; (13) Alvorlig træthed eller knoglemarvsdepression efter forudgående strålebehandling eller antineoplastisk terapi; (14)Der er alvorlige samtidige sygdomme, såsom diabetes mellitus og kan ikke kontrolleres godt af hypoglykæmiske lægemidler, klinisk alvorlig (det vil sige aktiv) hjertesygdom, nyresvigt, leversvigt, ukontrolleret epilepsi, sygdom i centralnervesystemet eller historie med psykiske lidelser, hæmoragisk mavesår, intestinal lammelse, intestinal obstruktion osv.; (15) Anamnese med anden malignitet med et sygdomsfrit interval <5 år (Registrering er tilladt, hvis det har minimal indvirkning på prognosen, såsom carcinoma in situ og papillær thyreoideacancer); (16) Anamnese eller aktuelle tegn på hjernemetastase; (17)Patienter, som efterforskeren vurderer som uegnede til dette forsøg.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Studievåben
Lægemiddel: Irinotecan Hydrochlorid Liposome Injection Den anbefalede dosis og regimen af Irinotecan Hydrochloride Liposome Injection er 70 mg/m2 intravenøst over 90 minutter, efterfulgt af dl-LV 400mg/m2 eller l-LV 200mg/m2 intravenøst over 30 minutter, efterfulgt af FU 2400 mg/m2 intravenøst over 46 timer, administreret hver 3. uge. Det kan kombineres eller delvist kombineret immunterapi.
|
Den anbefalede dosis og regimen af Irinotecan Hydrochloride Liposome Injection er 70 mg/m2 intravenøst over 90 minutter, efterfulgt af dl-LV 400mg/m2 eller l-LV 200mg/m2 intravenøst over 30 minutter, efterfulgt af 5-FU 2400 mg/m2 intravenøst. over 46 timer, administreret hver 3. uge. Det kan kombineres eller delvist kombineret immunterapi.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: fra datoen for tilmelding til den tidligere dato for bekræftet progression eller død af enhver årsag. (vurderet op til 12 måneder
|
Progressionsfri overlevelse er tiden fra tilmeldingsdatoen til den tidligste dato for bekræftet progression eller død af en hvilken som helst årsag.
|
fra datoen for tilmelding til den tidligere dato for bekræftet progression eller død af enhver årsag. (vurderet op til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: fra indmeldelsesdatoen til dødsfald uanset årsag. (vurderet op til 12 måneder)
|
Samlet overlevelse er tiden fra indmeldelsesdatoen til dødsfald uanset årsag
|
fra indmeldelsesdatoen til dødsfald uanset årsag. (vurderet op til 12 måneder)
|
|
Responsrater bestemt af investigator i henhold til RECIST(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1
Tidsramme: Tidsramme: fra datoen for tilmelding til behandlingens afslutning. (vurderet op til 12 måneder)
|
Responsraten er andelen af kvalificerede patienter med målbare læsioner med en samlet respons på CR(Complete Response) eller PR(Partial Response)
|
Tidsramme: fra datoen for tilmelding til behandlingens afslutning. (vurderet op til 12 måneder)
|
|
EORTC-QLQ (European Organisation for Research and Treatment of Cancer - Quality of Life Questionnaire) C30 (version 3.0)
Tidsramme: fra screeningsdatoen til behandlingens afslutning. (vurderet op til 12 måneder)
|
EORTC-QLQ C-30 spørgeskemaer vil blive udført ved screeningsbesøg, ved præ-dosis (cyklus 1 dag1) i hver efterfølgende cyklus, ved afslutningen af behandlingsbesøget.
Det er et spørgeskema på 30 punkter.
Den har 4-punkts skalaer for varenummeret 1 til 28.
Disse er kodet med samme svarkategorier som punkt 1 til 28, nemlig "slet ikke=1" "lidt=2" "ganske lidt=3" og "meget=4" Den har 7-trins skala for spørgsmål nummer 29 til 30.
Disse er kodet med de samme svarkategorier som punkterne 29 til 30, nemlig "værst=1" til "bedst=7" Samlet score vil være minimum 30 og maksimum 126.
|
fra screeningsdatoen til behandlingens afslutning. (vurderet op til 12 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Galdevejssygdomme
- Galdevejsneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Beskyttelsesagenter
- Topoisomerasehæmmere
- Mikronæringsstoffer
- Vitaminer
- Topoisomerase I-hæmmere
- Modgift
- Vitamin B kompleks
- Fluorouracil
- Leucovorin
- Irinotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CSPC-DNY-BTC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .