Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af bæredygtig adfærd og sundhedsvirkninger af klimaændringer

26. februar 2024 opdateret af: Ezgi Yucel, Eskisehir Osmangazi University

Evaluering af pædagogisk aktivitet for at øge miljømæssig bæredygtig adfærd og bevidsthed om klimaforandringers sundhedseffekter hos 60-72 måneder gamle børn

Forholdet mellem klimaændringer, bæredygtighed og børns sundhed er komplekst og vigtigt. Disse tre begreber er interagerende faktorer og har betydelig indvirkning på børns sundhed. Bæredygtighedsforanstaltninger er afgørende for at beskytte børns sundhed ved at afbøde virkningerne af klimaændringer. Samtidig er børns uddannelse og bevidsthed en vigtig faktor, som vil bidrage til, at fremtidige generationer lever i en bæredygtig verden. Som samfund er det afgørende at tackle klimaændringer og stræbe efter en bæredygtig fremtid for at sikre, at børn lever sunde og sikre liv. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​uddannelsesprogrammet og de pædagogiske videoer, der skal anvendes på børn med hensyn til miljømæssigt bæredygtig adfærd og bevidsthed om sundhedseffekterne af klimaændringer hos 60-72 måneder gamle børn, der studerer i Eskişehir Odunpazarı Kommune Dagtilbud og vuggestuer. Derudover var det i denne undersøgelse rettet mod at måle niveauet af globale klimaforandringers bevidsthed hos forældre og at evaluere forholdet til børns miljømæssigt bæredygtige adfærd.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dataene vil blive indhentet fra 60-72 måneder gamle børn og deres forældre, der studerer i daginstitutioner og vuggestuer i Eskişehir Odunpazarı Kommune i 2023-2024.

Inden for undersøgelsens omfang vil en detaljeret forklaring af undersøgelsen, informerede samtykkeformularer og spørgeskemaformularer blive leveret til forældre og børn gennem deres lærere. Spørgeskemaet, der er udarbejdet ved at bruge litteraturen, vil blive anvendt på de forældre og børn, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Efterfølgende vil det uddannelsesprogram, der skal udarbejdes for indsatsgruppen, blive implementeret i udvalgte daginstitutioner og vuggestuer. Fire uger efter den pædagogiske indsats nås børnene igen, og børnene i indsatsgruppen vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaet for anden gang.

Undersøgelsens befolkning bestod af 132 børn i alderen 60-72 måneder, som studerede i daginstitutioner og vuggestuer i Eskişehir Odunpazarı Kommune i 2023-2024.

I undersøgelsen, når type 1 (α) fejl blev taget som 5 % og type 2 fejl (1-β) blev taget som 90 %, blev det beregnet med G*Power 3.1 statistiske program, at der skulle være mindst 36 personer i interventionsgruppen, da effektstørrelsen blev accepteret som 0,50. I betragtning af dem, der ikke kunne fortsætte undersøgelsen, var det planlagt at blive gennemført med i alt 38 studerende for at nå den krævede stikprøvestørrelse.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Eskişehir
      • Odunpazarı, Eskişehir, Kalkun, 553 723 43 57
        • Ezgi Yücel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Undersøgelsen vil omfatte børn i alderen 60-72 måneder og deres forældre, hvis samtykke er indhentet fra forældre og børn.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med enhver tilstand, der forhindrer dem i at gå i skole (enhver kronisk medicinsk tilstand, der forhindrer dem i at deltage i undersøgelsen) og mainstreaming af studerende (børn med behov for specialundervisning; børn med tilpasningsvanskeligheder, ordblindhed, autismediagnose, opmærksomhedsunderskud og hyperaktivitetsforstyrrelse ) vil ikke indgå i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Børn i alderen 60-72 måneder før

Som dataindsamlingsværktøj blev der udarbejdet to separate spørgeskemaer til forældre og børn ved at bruge litteraturen. Spørgeskemaet udarbejdet til børn består af 3 dele. Den første del indeholder nogle variabler, der menes at være relateret til klimaændringer og bæredygtighed, den anden del inkluderer spørgsmålene '' Environmental Sustainability Scale for 60-72 Month Old Children' og den tredje del indeholder spørgsmål om sundhedseffekter af klimaændringer.

Spørgeskemaet, der er udarbejdet før interventionen, vil blive anvendt på børn, der accepterer at deltage i undersøgelsen.
Andet: uddannelse
Uddannelsesprogram om sundhedsvirkninger af bæredygtig adfærd og klimaændringer
Andet: Børn i alderen 60-72 måneder-efter
I interventionsfasen vil effektiviteten af ​​træningsprogrammet og træningsvideoer, der skal anvendes på børn, blive evalueret med hensyn til bæredygtig adfærd over for miljøet og bevidsthed om sundhedseffekterne af klimaændringer hos 60-72 måneder gamle børn.
Andet: uddannelse
Uddannelsesprogram om sundhedsvirkninger af bæredygtig adfærd og klimaændringer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
øget bæredygtig adfærd
Tidsramme: 6 måneder
Ændringer i ''Environmental Sustainability Scale for 60-72 Months Old'' score. Spørgeskemaet udarbejdet til børn består af 3 dele. Det første afsnit indeholder nogle variabler, der menes at være relateret til klimaændringer og bæredygtighed, og det andet afsnit inkluderer '' Environmental Sustainability Scale for 60-72 Month Old Children' og den tredje del indeholder spørgsmål om sundhedseffekterne af klimaændringer .
6 måneder
øge bevidstheden om klimaforandringernes sundhedsvirkninger
Tidsramme: 6 måneder
Ændringer i den samlede score for spørgsmål om klimaforandringers effekter på børns sundhed.
6 måneder
øge bevidstheden om globale klimaændringer
Tidsramme: 6 måneder
Som dataindsamlingsværktøj blev der udarbejdet to separate spørgeskemaer til forældre og børn ved at bruge litteraturen. Forældrespørgeskemaet består af tre dele. Den første del omfatter sociodemografiske karakteristika for forældre og børn (forælderens alder, barnets alder (måned), forælderens køn, barnets køn, forældrenes uddannelsesniveau, forælderens erhverv, familieindkomststatus), den anden del del omfatter nogle variabler, der menes at være relateret til klimaændringsbevidsthed, bæredygtighed og sundhedseffekter af klimaændringer, og den tredje del omfatter spørgsmålene om "Global Climate Change Awareness Scale".
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eskisehir Osmangazi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • drezgiyucel0000000193593877

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger