Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Everolimus kombineret med PD-1 hos avancerede kolorektal cancerpatienter

3. marts 2024 opdateret af: Li Dawei, Fudan University

Kombinationen af ​​Everolimus og PD-1 i behandlingen af ​​lokalt avanceret og avanceret tyktarmskræft, der ikke kan R0-reseceres

Målet med dette kliniske forsøg er at lære om effektiviteten af ​​Everolimus i kombination med PD-1 hos patienter med lokalt fremskreden og fremskreden kolorektal cancer, som ikke kan R0-resekteres. Hovedspørgsmålet er at udforske behandlingens overlevelsestid, sikkerhed og tolerabilitet. Samtidig vil korrelationen mellem biomarkører (herunder PD-L1-ekspression, tumormutationsbelastning, lymfocytsubpopulation, cytokiner, TCR, tarmmikrober og andre) og effektiviteten og lægemiddelresistensmekanismen blive analyseret for at give reference til den efterfølgende vejledning af screeningen af ​​ydelsesgrupper.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Everolimus er en oral proteinkinasehæmmer af mTOR (pattedyrmål for rapamycin) serin/threoninkinasesignaltransduktionsvejen. Undersøgelser har vist, at immunterapi kombineret med proteinkinasehæmmer har initial effekt i behandlingen af ​​kolorektal cancer. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Everolimus i kombination med PD-1 hos patienter med lokalt fremskreden og fremskreden kolorektal cancer, som ikke kan R0-resekteres.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

25

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Henan
      • Anyang, Henan, Kina
        • Anyang Tumor Hospital
        • Kontakt:
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder ≥18 år, begge køn;
  2. Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden og fremskreden kolorektal cancer, som ikke kan R0-resekteres;
  3. Recist1.1-defineret sygdomsprogression eller intolerance over for tidligere standardbehandling under eller efter standardbehandling. Standardterapi var påkrævet for at inkludere alle følgende midler: fluoruraciliner, kemoterapimidler såsom irinotecan og oxaliplatin, med eller uden et anti-VEGF monoklonalt antistof (f.eks. bevacizumab). Venstresidede KRAS/NRAS/BRAF vildtype forsøgspersoner modtog kombineret anti-EGFR mAb (cetuximab eller panitumumab).
  4. Før indskrivning var tumorvævet PTEN-mutationer;
  5. Patienter med ECOG-score på 0-1 og forventet overlevelsestid ≥3 måneder, patienter, der kan samarbejde om at observere bivirkninger og effekt;
  6. Mindst én målbar tumorlæsion i henhold til RECIST 1.1-kriterier;
  7. God organfunktion:

    1. neutrofil ≥1,5*109/L; Blodplade ≥100*109/L; Hæmoglobin ≥9 g/dl; Serumalbumin ≥3g/dl;
    2. Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) ≤ 1 gange den øvre grænse for normal, T3 og T4 i normalområdet;
    3. bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal værdi; ALT og AST≤ 2 gange den øvre normalgrænse;
    4. Serumkreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal, kreatininclearance ≥60 ml/min;
    5. Internationalt normaliseret forhold (INR) eller protrombintid (PT) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, og PT-værdien er inden for det tilsigtede interval for antikoagulantbehandling;
    6. Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal;
  8. Der var ingen alvorlige samtidige sygdomme, der kunne gøre overlevelsestiden mindre end 5 år;
  9. Negativ graviditetstest hos kvindelige forsøgspersoner (for kvindelige patienter i den fødedygtige alder); Infertile kvindelige patienter;
  10. Mandlige patienter i den fødedygtige alder og kvindelige patienter i den fødedygtige alder og i risiko for graviditet skal acceptere at bruge passende prævention i hele undersøgelsens varighed og i 12 måneder efter at have modtaget behandling med protokollen;
  11. Underskrevet og dateret informeret samtykke, der angiver, at patienten er blevet informeret om alle relevante aspekter af undersøgelsen;
  12. Patienter, der er villige og i stand til at overholde besøgsplanen, behandlingsplanen, laboratorietests og andre undersøgelsesprocedurer;
  13. Villig til at overholde ordningen i løbet af undersøgelsesperioden kan ikke deltage i anden klinisk forskning om lægemidler og medicinsk udstyr.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patologisk diagnose af andre intestinale tumorer, såsom gastrointestinal stromal tumor;
  2. Forudgående behandling med PD-1 antistof;
  3. Forudgående behandling med mTOR-hæmmer;
  4. Tidligere eller samtidig anamnese med andre maligne tumorer, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet ikke-melanom hudcancer, cervikal carcinom in situ og skjoldbruskkirtelpapillær carcinom;
  5. Aktiv autoimmun sygdom, historie med autoimmun sygdom (såsom interstitiel lungebetændelse, colitis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme, inklusive men ikke begrænset til disse sygdomme eller syndromer); Det omfatter ikke autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med stabile doser af thyreoideaerstatningshormon; Type I diabetes på stabile doser af insulin; Vitiligo eller helbredt astma/allergi hos børn uden indgreb i voksenalderen;
  6. En historie med immundefekt, herunder HIV-positive, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller organtransplantation eller allogen knoglemarvstransplantation;
  7. Kontraindikationer til antiangiogene lægemidler (såsom aktiv blødning, gastrointestinal blødning, hæmoptyse osv.);
  8. Anamnese med interstitiel lungesygdom (eksklusive strålingspneumonitis uden steroidbehandling) og ikke-infektiøs lungebetændelse;
  9. Patienter med aktiv lungetuberkuloseinfektion påvist ved sygehistorie eller CT-undersøgelse, eller med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år før indskrivning, eller med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion mere end 1 år før indskrivning, men uden regelmæssig behandling;
  10. Forsøgspersonen har aktiv hepatitis B (HBV-DNA ≥2000 IE/mL eller 104 kopier/ml), hepatitis C (hepatitis C-antistofpositiv og HCV-RNA over analysens detektionsgrænse)
  11. Alvorlig kardiopulmonal og renal dysfunktion;
  12. Har hypertension, der ikke er godt kontrolleret med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥90 mmHg);
  13. En historie med psykotropisk stofmisbrug, alkohol- eller stofmisbrug;
  14. Andre faktorer, der kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller overholdelse af forsøg som vurderet af investigator. Alvorlige medicinske tilstande, der kræver samtidig behandling (herunder psykisk sygdom), alvorlige laboratorieabnormiteter eller andre familiemæssige eller sociale faktorer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Everolimus i kombination med PD-1
Patienterne vil blive behandlet med Everolimus og PD-1
Patienterne får oral everolimus én gang dagligt på dag 1-28. Behandlingen gentages hver 28. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
200 mg intravenøst ​​hver 3. uge (Q3W) blev administreret indtil forekomsten af ​​uacceptable toksiske effekter eller sygdomsprogression, tilbagetrækning af samtykke eller tilbagetrækning som vurderet af investigator.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år
Andelen af ​​deltagere, hvis bedste resultat er fuldstændig remission eller delvis remission
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sygdomskontrolrate (DCR'er)
Tidsramme: 2 år
Andelen af ​​patienter uden sygdomsprogression (PD).
2 år
annoncebegivenheder
Tidsramme: 2 år
Vurdering af regimets sikkerhedsprofil i henhold til National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events version 5.0 (NCI CTCAE v 5.0).
2 år
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år
Tid fra påbegyndelse af behandling til sygdomsprogression eller død uanset årsag.
2 år
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år
Tiden mellem påbegyndelse af deltagernes behandling og deres død uanset årsag.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dawei Li, PhD, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EVOLUTION

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .