Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv dynamik i den tidlige barndom (CODEC)

8. april 2025 opdateret af: Radboud University Medical Center

Målet med dette accelererede longitudinelle observationelle kohortestudie er at fremme vores forståelse af kognitiv variabilitet hos børn i alderen 7 til 10 ved første måling. CODEC-undersøgelsen har til formål at integrere erfaringsprøvetagningsmetoder, longitudinelle designs, dybe fænotypingskohorter og state-of-the-art statistiske metoder for at undersøge tre kernespørgsmål:

  1. Hvordan adskiller kognitiv variabilitet sig mellem individer?
  2. Hvad er de neurale, psykologiske og miljømæssige mekanismer, der ligger til grund for kognitiv variabilitet?
  3. Hvad er de langsigtede konsekvenser og resultater forbundet med forskelle i kognitiv variabilitet?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Holland
      • Nijmegen, Holland, 6525 EN
        • Rekruttering
        • Radboudumc Department of Cognitive Neuroscience

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

600 børn vil blive rekrutteret fra skoler og på individuel basis til at deltage i adfærdstestningen. En undergruppe på 200 børn vil blive yderligere rekrutteret til at deltage i billeddannelsesdelen af ​​undersøgelsen på Donders Institute.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelses adfærdsmæssige del, skal et forsøgsperson opfylde alle følgende kriterier:

    • Mellem 7 og 10 år på tidspunktet for den første vurdering. For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelses billeddiagnostiske arm skal et forsøgsperson opfylde alle følgende kriterier:
    • Mellem 8 og 10 år på tidspunktet for den første vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • En potentiel forsøgsperson vil blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen, hvis deltageren angiver, at han ikke forstår instruktionerne i adfærdsopgaverne på grund af en sprogbarriere. I undersøgelsens billeddiagnostiske arm vil en potentiel forsøgsperson, der opfylder et af følgende kriterier, yderligere blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsens billeddiagnostiske arm:

    • Historie med neurologisk eller psykiatrisk sygdom.
    • Historie om brug af psykotrope lægemidler.
    • Kontraindikationer for MR.
    • Metaldele, der ikke kan fjernes, findes i eller på overkroppen, f.eks. plader, skruer, aneurismeklemmer, metalsplinter, piercinger eller medicinske plastre. (undtagelse: tandfyldninger, kroner, en metaltråd bag tænderne, tatoveringer og præventionsspiraler).
    • Krop indeholdende metalfragmenter, især i øjet, f.eks. forårsaget af skader ved arbejde med metal.
    • Historie om hjernekirurgi.
    • Aktive implantater (f.eks. pacemaker, neurostimulator, insulinpumpe, ossikelprotese)
    • Brug af et medicinsk plaster, der ikke kan eller må tages af (f.eks. nikotin gips)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Design
Adfærds- eller adfærdsmæssig med billeddannelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstider fra den kognitive ordforrådsopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
RT fra præcise svar fra ordforrådsopgaven i det kognitive batteri under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Reaktionstider fra den kognitive udforskningsopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
RT fra nøjagtige svar fra udforskningsopgaven i det kognitive batteri under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Reaktionstider fra den kognitive arbejdsopgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
RT fra nøjagtige svar fra WM-opgaven i det kognitive batteri under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Reaktionstider fra den hastighed kognitive opgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
RT fra nøjagtige svar fra speed raction time-opgaven i det kognitive batteri under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Reaktionstider fra den flydende ræsonnement kognitive opgave
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
RT fra nøjagtige svar fra den flydende ræsonnementsopgave i det kognitive batteri under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Stemningsscore på smiley-skyderen
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Deltagerens aktuelle humør på en smiley-skyder fra 0-100 under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Søvnresultat på smiley-skyderen
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Deltagerens aktuelle træthedsniveau på en smiley-skyder fra 0-100 under burst-vurdering (3x om dagen, 5x om ugen) og op til 2 ekstra gange om året.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
MP-RAGE MRI sekvens baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Strukturel MP-RAGE MR-scanning ved baseline-måling
i gennemsnit 1 år
Funktionel MR-sekvens af ræsonnement med lav tidsbegrænsning ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Funktionel MR-scanning ved baseline-måling, når deltagerne udfører en væskeresonneringsopgave med lav tidskontraint.
i gennemsnit 1 år
blikretning under ræsonnementsopgave ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
blikretningsregistrering gennem øjensporing ved baselinemåling, når deltagerne udfører flydende ræsonnementopgave.
i gennemsnit 1 år
pupiludvidelse under ræsonnementsopgave ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
optagelse af pupiludvidelse gennem øjensporing ved baseline-måling, når deltagerne udfører en flydende ræsonnementopgave.
i gennemsnit 1 år
Naturalistisk visning af fMRI ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Naturalistisk visning af fMRI ved baseline måling.
i gennemsnit 1 år
Naturalistisk visning af fMRI ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Naturalistisk visning af fMRI ved opfølgningsmåling.
to år efter baseline
Funktionel MR-sekvens af ræsonnement med høj tidsbegrænsning ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Funktionel MR-scanning ved opfølgende måling, når deltagerne udfører væskeresonneringsopgave med høj tidskontraint.
to år efter baseline
blikretning under ræsonnementsopgave ved baseline ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
blikretningsregistrering gennem eye-tracking ved opfølgende måling, når deltagerne udfører flydende ræsonnementopgave.
to år efter baseline
pupiludvidelse under ræsonnementsopgave ved baseline ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
optagelse af pupiludvidelse gennem øjensporing ved opfølgningsmåling, når deltagerne udfører flydende ræsonnementopgave.
to år efter baseline
Funktionel MR-sekvens af ræsonnement med lav tidsbegrænsning ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Funktionel MR-scanning ved opfølgningsmåling, når deltagerne udfører en flydende ræsonnementopgave med lav tidskontraint.
to år efter baseline
Sparsom MP2-Rage MRI sekvens baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Strukturel sparsom MP2-Rage MR-scanning ved baseline-måling
i gennemsnit 1 år
Diffusionsvægtet billeddannende MRI-sekvens basislinje
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Diffusionsvægtet billeddannende MR-scanning ved baseline-måling
i gennemsnit 1 år
MP-RAGE MRI-sekvensopfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Strukturel MP-RAGE MR-scanning ved opfølgningsmåling
to år efter baseline
Sparsom MP2-Rage MR-sekvensopfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Strukturel sparsom MP2-Rage MR-scanning ved opfølgningsmåling
to år efter baseline
Diffusionsvægtet billeddiagnostisk MR-sekvensopfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Diffusionsvægtet billeddannende MR-scanning ved opfølgningsmåling
to år efter baseline
Samlet score for skalaen for højsensitivt barn ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Deltageren rapporterede en hollandsk version med 12 elementer af HSC-skalaen målt ved baseline. Hvert punkt scores på en skala fra 1-helt uenig til 7-helt enig
i gennemsnit 1 år
Samlet score for Styrker og vanskeligheder spørgeskema ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Forælder rapporterede 25-element hollandsk version af SDQ målt ved baseline. Hver genstand bedømmes (0 - slet ikke/kun lidt, 1 - ret meget, 2 - rigtig meget)
i gennemsnit 1 år
Samlet score for BRIEF-2 spørgeskema ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Forælder rapporterede den hollandske version af Behavior Rating Inventory of Executive Function 2 målt ved baseline.
i gennemsnit 1 år
Samlet score for BRIEF-2 spørgeskema ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Forælder rapporterede hollandsk version af Behavior Rating Inventory of Executive Function 2 målt ved opfølgning.
to år efter baseline
Samlet score for Styrker og vanskeligheder spørgeskema ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Forælder rapporterede 25-elements hollandsk version af SDQ målt ved opfølgning. Hver genstand bedømmes (0 - slet ikke/kun lidt, 1 - ret meget, 2 - rigtig meget)
to år efter baseline
Samlet score for Mind Excessively Wandering Scale-skalaen ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Deltager rapporterede 12-element hollandsk version af MEWS-skalaen målt ved baseline. Hvert element bedømmes på en skala fra 0 (slet ikke eller sjældent) til 3 (næsten hele tiden eller konstant)
i gennemsnit 1 år
Originalitetsscore for alternative anvendelsesopgaver ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Originalitetsscore for svar på en opgave med alternativ anvendelse ved baseline.
i gennemsnit 1 år
Originalitetsscore for Alternative Anvendelsesopgaverne ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Originalitetsscore af svar på en alternativ anvendelsesopgave ved opfølgning.
to år efter baseline
Samlet score for forældre-rapporteret Mind Excessively Wandering Scale-skala ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Forælder rapporterede 12-element hollandsk version af MEWS-skalaen målt ved baseline. Hvert element bedømmes på en skala fra 0 (slet ikke eller sjældent) til 3 (næsten hele tiden eller konstant)
i gennemsnit 1 år
Samlet score for forældrerapporteret sociodemografisk spørgeskema ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Forælder rapporterede et sociodemografisk spørgeskema ved baseline. Samlet score på SES-relaterede spørgsmål (højeste uddannelsesniveau og professionel situation) vil blive målt.
i gennemsnit 1 år
Samlet score for forældrerapporteret sociodemografisk spørgeskema ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Forælder rapporterede et sociodemografisk spørgeskema ved baseline. Samlet score på SES-relaterede spørgsmål (højeste uddannelsesniveau, professionel situation) vil blive målt.
to år efter baseline
Samlet score for Mind Excessively Wandering Scale-skalaen ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Deltageren rapporterede 12-element hollandsk version af MEWS-skalaen målt ved opfølgning. Hvert element bedømmes på en skala fra 0 (slet ikke eller sjældent) til 3 (næsten hele tiden eller konstant)
to år efter baseline
Samlet score for forældrerapporteret Mind Excessively Wandering Scale-skala ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Forælder rapporterede 12-element hollandsk version af MEWS-skalaen målt ved opfølgning. Hvert element bedømmes på en skala fra 0 (slet ikke eller sjældent) til 3 (næsten hele tiden eller konstant)
to år efter baseline
Samlet score for højsensitivt barn-skala ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Deltagerrapporteret 12-element hollandsk version af HSC-skalaen målt ved opfølgning. Hvert punkt scores på en skala fra 1-helt uenig til 7-helt enig
to år efter baseline

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
motivationsvurdering for kognitive opgaver
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Bedømmelse fra mindst til sjoveste kognitive opgave en gang om året efter at have gennemført kognitionsbatteriet 10 gange i burst-ugen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Decibel af baggrundsstøj under kognitiv testning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
DB optagelse af baggrundsstøj ved udførelse af de kognitive opgaver i starten af ​​testen
Gennem studieafslutning i gennemsnit 3 år
Basislinje for akademiske skoleresultater
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
cito-score, akademiske resultater på national test opnået gennem skoler ved baseline
i gennemsnit 1 år
Faglig skoleresultatopfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
cito-scores, faglige resultater på national test opnået gennem skoler ved opfølgning
to år efter baseline
Forældrereaktionstider på kognitivt batteri ved baseline
Tidsramme: i gennemsnit 1 år
Forældre udførte RT på nøjagtige svar i mål på det komplette kognitive batteri (ordforråd, ræsonnement, udforskning, arbejdshukommelse og hastighed) ved baseline
i gennemsnit 1 år
Forældrereaktionstider på kognitivt batteri ved opfølgning
Tidsramme: to år efter baseline
Forældre udførte RT på nøjagtige svar i mål på det komplette kognitive batteri (ordforråd, ræsonnement, udforskning, arbejdshukommelse og hastighed) ved opfølgning
to år efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Radboud University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
18. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NL84688.091.23
  • 101040534 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: European Research Council)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger