Test af tilføjelse af stråleterapi til immunterapibehandlingen for ES-SCLC
Et randomiseret, kontrolleret, multicenter fase II-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af kombinationsterapi med Serplulimab og RT hos patienter med ES-SCLC, som ikke har gjort fremskridt efter behandling med Serplulimab kombineret kemoterapi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yun Fan, PHD
- Telefonnummer: 0571-88122092
- E-mail: fanyun@zjcc.org.cn
Studiesteder
-
-
-
Hangzhou, Kina
- Rekruttering
- Zhejiang Cancer Hospital
-
Kontakt:
- jing Qin
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig deltagelse i kliniske undersøgelser; fuldt ud forstå, blive informeret om undersøgelsen og have underskrevet den informerede samtykkeformular (ICF).
- Mand eller kvinde i alderen ≥ 18 og ≤ 75 år på tidspunktet for underskrivelsen af ICF.
- Villighed til at følge og evne til at gennemføre alle forsøgsprocedurer.
- Histologisk eller cytologisk diagnosticeret med ES-SCLC (ifølge Veterans Administration Lung Study Group staging system).
- Ingen forudgående systemisk behandling for ES-SCLC; ved afslutningen af kombinationskemoterapien med serplulimab er effektevalueringen CR, PR eller SD.
- Mindst én målbar læsion vurderet i henhold til RECIST 1.1, læsioner, der tidligere har modtaget strålebehandling, anses kun for målbare, hvis de viser tydelig progression.
- En ECOG PS-score på 0 eller 1.
- En forventet overlevelse ≥ 3 måneder.
- Normale hovedorganfunktioner
- For deltagere, der modtager terapeutisk antikoagulering: stabilt antikoagulant regime
- Negativ human immundefekt virus (HIV) test ved screening
- Negativ hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) test ved screening
- Positiv hepatitis B overfladeantistof (HBsAb) test ved screening og positiv hepatitis B virus kerne antistof (HBcAb), ingen HBV-DNA test er påkrævet; eller negativ HBsAb ved screening ledsaget af et af følgende: Negativt totalt hepatitis B-kerneantistof (HBcAb) eller positiv total HBcAb-test efterfulgt af en negativ hepatitis B-virus (HBV) DNA-test. HBV DNA-testen udføres kun for deltagere, der har en negativ HBsAg-test, en negativ HBsAb-test og en positiv total HBcAb-test.
- Negativ hepatitis C virus (HCV) antistoftest ved screening eller positiv HCV antistoftest efterfulgt af en negativ HCV RNA test ved screening. HCV RNA-testen udføres kun for deltagere, der har en positiv HCV-antistoftest.
- For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge prævention.
- For mænd: aftale om at forblive afholdende (afstå fra heteroseksuelt samleje) eller bruge kondom og aftale om at afstå fra at donere sæd.
Ekskluderingskriterier:
- Fuldstændig respons eller tumorprogression forekom under kombinationen af serplulimab og kemoterapibehandling.
- Symptomatiske, ubehandlede eller aktivt fremadskridende metastaser i centralnervesystemet (CNS). Patienter med CNS-læsioner behandlede og asymptomatiske er berettiget til at deltage i denne undersøgelse, hvis de opfylder alle følgende kriterier: Målbare læsioner findes uden for CNS, der opfylder definitionen af RECISTv1 .1; Patienten har ingen historie med intrakraniel blødning eller intracerebral blødning; Patienten modtog ikke stereotaktisk strålebehandling inden for 7 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen, helhjernestrålebehandling inden for 14 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen eller neurokirurgisk resektion inden for 28 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen; Patienter behøver ikke at fortsætte med at modtage kortikosteroidbehandling for CNS-sygdomme. Tillade stabile doser af antikonvulsive lægemidler til behandling; Overførsel er begrænset til cerebellum eller supratentorial område (dvs. ikke overføres til mellemhjernen, pons, medulla oblongata eller rygmarven); Der er ingen evidens, der tyder på fremskridt mellem afslutning af CNS lokal behandling og påbegyndelse af undersøgelsesbehandling; Nye asymptomatiske patienter med metastaser i centralnervesystemet fundet under screening er kvalificerede til at deltage i denne undersøgelse efter at have modtaget strålebehandling og/eller operation
- Historie om leptomeningeal sygdom.
- Det samlede antal levermetastaser var ≥3 eller en enkelt levermetastase var større end 3 cm
- Ukontrolleret tumorrelateret smerte
- Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver tilbagevendende dræningsprocedurer.
- Ukontrolleret eller symptomatisk hypercalcæmi (> 1,5 mmol/L ioniseret calcium eller calcium > 12 mg/dL eller korrigeret serumcalcium > ULN).
- Kendte aktive eller mistænkte autoimmune sygdomme. Forsøgspersoner i en stabil tilstand uden behov for systemisk immunsuppressiv terapi får lov til at tilmelde sig.
- Har en historie med idiopatisk lungefibrose, organiseret lungebetændelse (såsom Bronchiolitis obliterans), lægemiddelinduceret lungebetændelse eller idiopatisk lungebetændelse, eller computertomografi (CT) ved screening viser tegn på aktiv lungebetændelse.
- Aktiv eller latent lungetuberkulose.
- Alvorlig kardiovaskulær sygdom (såsom hjertesygdom, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke i New York Heart Association Grade II eller derover), ustabil arytmi eller ustabil angina pectoris forekom inden for 3 måneder før starten af undersøgelsesbehandlingen.
- Større kirurgiske indgreb, bortset fra diagnose, er blevet udført inden for 4 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen, eller der forventes behov for betydelige kirurgiske indgreb i undersøgelsesperioden.
- Andre ondartede tumorer end småcellet lungecancer (SCLC) forekom inden for 5 år før starten af studiebehandlingen, men den undersøgte cancer og ondartede tumorer med ubetydelig risiko for metastaser eller død (såsom den samlede 5-årige overlevelsesrate >90 %) blev udelukket, såsom fuldt behandlet livmoderhalskræft in situ, ikke-melanom hudcancer, lokaliseret prostatacancer, duktalt carcinom in situ eller stadium I livmoderkræft.
- Alvorlig infektion forekom inden for 4 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen, inklusive men ikke begrænset til hospitalsindlæggelse på grund af infektion, infektioner i blodbanen, svær lungebetændelse eller enhver aktiv infektion, der kan påvirke patienternes sikkerhed.
- Tidligere modtaget allogen stamcelle- eller fastorgantransplantation.
- Alle andre sygdomme, stofskifteforstyrrelser, fysiske undersøgelsesabnormiteter eller kliniske laboratorieabnormiteter, der kan påvirke fortolkningen af resultater eller behandlingskomplikationer, der kan udgøre en høj risiko for patienter, kan resultere i kontraindikationer for brugen af forskningslægemidler.
- Modtog svækkede levende vacciner inden for 4 uger før start af forskningsbehandling eller forventes at modtage sådanne vacciner i behandlingsperioden for sulumab eller inden for 5 måneder efter den sidste administration af serplulimab.
- Er i øjeblikket under behandling mod HBV.
- Modtog enhver anden lægemiddelbehandling inden for 28 dage før starten af undersøgelsesbehandlingen.
- Tidligere behandling med CD137-agonister eller immuncheckpoint-blokadeterapi, herunder anti-CTLA-4-, anti-PD-1- og anti-PD-L1-terapeutiske antistoffer.
- Modtog systemisk immunstimulerende behandling (herunder, men ikke begrænset til, interferon og interleukin-2 [IL-2]) inden for 4 uger før starten af studiebehandlingen eller inden for 5 halveringstider for lægemiddeleliminering (alt efter hvad der er længst).
- Systemiske immunsuppressive lægemidler (herunder, men ikke begrænset til, kortikosteroid, cyclophosphamid, azathioprin, methotrexat, thalidomid og anti-TNF - α præparater) blev brugt inden for 2 uger før starten af undersøgelsesbehandlingen, eller systemiske immunsuppressive lægemidler forventedes at blive brugt under undersøgelsen behandling med følgende undtagelser: 1)Patienter, der får kortvarige, lavdosis systemiske immunsuppressive lægemidler eller patienter, der får engangspulsbehandling af systemiske immunsuppressive lægemidler (f.eks. får kortikosteroid i 48 timer til behandling af kontrastallergi) kan kvalificeres at deltage i denne undersøgelse efter at være blevet bekræftet af den medicinske supervisor; 2) Patienter, der får Mineralocorticoid (såsom fluhydrocortison), inhaleret eller lavdosis kortikosteroid til behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller astma, eller lavdosis kortikosteroid til behandling af ortostatisk hypotension eller binyrebarkinsufficiens er kvalificerede til at deltage i denne undersøgelse.
- Har en historie med svær allergi over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner.
- Kendt overfølsomhed over for serplulimab.
- Kendt overfølsomhed over for carboplatin eller etoposid.
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide under undersøgelsesbehandlingen eller mindst 5 måneder efter den sidste administration af Slulimab eller 6 måneder efter den sidste administration af cisplatin/carboplatin eller Etoposid.
- Forskere fastslår, at patienter ikke kan drage fordel af TRT.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Serplulimab+Stråleterapi
Patienter får Serplulimab IV over 30 minutter +/- 10 minutter på dag 1.
Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienter gennemgår kun strålebehandling QD på dag 1-5 i uge 1-3.
Patienterne gennemgår PET/CT-scanning, CT og MR under hele forsøget.
Patienterne gennemgår også blod- og vævsopsamling under hele forsøget.
|
4,5 mg/kg, IV over 30 minutter +/- 10 minutter på dag 1.
Cykler gentages hver 21. dag.
Andre navne:
30Gy-45Gy/QD/3Gy
|
|
Aktiv komparator: Serplulimab
Patienter får Serplulimab IV over 30 minutter +/- 10 minutter på dag 1.
Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Patienterne gennemgår PET/CT-scanning, CT og MR under hele forsøget.
Patienterne gennemgår også blod- og vævsopsamling under hele forsøget.
|
4,5 mg/kg, IV over 30 minutter +/- 10 minutter på dag 1.
Cykler gentages hver 21. dag.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1-års Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: op til 1 år
|
PFS rate efter 1 år efter randomisering
|
op til 1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 12 måneder efter sidste patient randomiseret
|
defineret som tiden fra randomisering til datoen for første observerede sygdomsprogression (investigators vurdering i henhold til RECIST 1.1) eller død af enhver årsag
|
op til 12 måneder efter sidste patient randomiseret
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 22 måneder efter sidste patient randomiseret
|
defineret som tiden fra påbegyndelse af undersøgelsesbehandling til død uanset årsag
|
op til 22 måneder efter sidste patient randomiseret
|
|
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til cirka 24 måneder
|
defineret som tiden fra den første forekomst af en dokumenteret objektiv reaktion på sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag (alt efter hvad der indtræffer først), som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1.
|
op til cirka 24 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til cirka 24 måneder
|
defineret som andelen af deltagere, der har den bedste overordnede respons på CR eller PR eller stabil sygdom (SD), som bestemt af investigator i henhold til RECIST v1.1.
|
op til cirka 24 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra baseline op til cirka 24 måneder
|
En uønsket hændelse blev defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager
|
Fra baseline op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yun Fan, PHD, Zhejiang Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- ASTRUM-LC12
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .