Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HTD1801 hos patienter med type 2-diabetes mellitus, der har dårlig glykæmisk kontrol efter diæt- og træningsinterventioner (SYMPHONY-1)

31. juli 2026 opdateret af: Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase 3-studie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af ​​HTD1801-kapsler hos patienter med type 2-diabetes mellitus, som har dårlig glykæmisk kontrol efter diæt- og træningsinterventioner

En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret undersøgelse til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af ​​HTD1801 hos personer med type 2-diabetes mellitus og dårlig glykæmisk kontrol efter diæt- og træningsintervention.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette fase 3-studie vil evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​HTD1801 i to faser, en 24-ugers dobbeltblind fase efterfulgt af en 28-ugers valgfri åben forlængelsesperiode. For at sikre stabilisering af glukoseparametre vil kvalificerede patienter først deltage i en 4-ugers enkelt-blind indledningsperiode, hvor efterforskere vil give vejledning om livsstilsændringer, medicinering og procedurer til selvmonitorering af blodsukker. Efter denne periode vil patientens berettigelse blive revurderet. Kvalificerede patienter vil blive randomiseret 2:1 til at modtage HTD1801 1000 mg to gange dagligt (BID) eller placebo i 24 uger.

Patienter, der gennemfører den dobbeltblindede behandlingsperiode, vil have mulighed for at gå ind i en åben forlængelsesperiode, hvor alle patienter vil modtage HTD1801 1000 mg BID i 28 uger.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
408

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kina
    • Anhui
      • Xuancheng, Anhui, Kina
        • Xuancheng People's Hospital
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Peking University People's Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Beijing Pinggu Hospital
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • Fuwai Hospital, CAMS & PUMC
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina
        • Chongqing University Three Gorges Hospital
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Nanfang Hospital, Southern Medical University
      • Huizhou, Guangdong, Kina
        • Huizhou Municipal Central Hospital
      • Shenzhen, Guangdong, Kina
        • Shenzhen People's Hospital
    • Guangxi
      • Liuzhou, Guangxi, Kina
        • Liuzhou People's Hospital
    • Hebei
      • Cangzhou, Hebei, Kina
        • Cangzhou Central Hospital
      • Handan, Hebei, Kina
        • Handan First Hospital
      • Hengshui, Hebei, Kina
        • Hengshui People's Hospital (Harrison International Peace Hospital)
      • Langfang, Hebei, Kina
        • Hebei Petro China Central Hospital
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina
        • The First Hospital of Hebei Medical University
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • The Fourth Affiliated Hospital of Harbin Medical University
      • Qiqihar, Heilongjiang, Kina
        • The Third Affiliated Hospital of Qiqihar Medical University
      • Qiqihar, Heilongjiang, Kina
        • The First Hospital of Qiqihar
    • Henan
      • Luoyang, Henan, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology (Jinghua)
      • Luoyang, Henan, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Science & Technology (Kaiyuan)
      • Nanyang, Henan, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Nanyang Medical College
      • Zhumadian, Henan, Kina
        • Zhumadian Central Hospital
    • Hubei
      • Huangshi, Hubei, Kina
        • Huangshi Central Hospital
      • Jingzhou, Hubei, Kina
        • Jingzhou Central Hospital
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • The Central Hospital of Wuhan
    • Hunan
      • Changde, Hunan, Kina
        • The First People's Hospital of Changde City
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Hunan Provincial People's Hospital
      • Yueyang, Hunan, Kina
        • Yueyang People's Hospital
    • Inner Mongolia
      • Baotou, Inner Mongolia, Kina
        • Baotou City Central Hospital
      • Hohhot, Inner Mongolia, Kina
        • Inner Mongolia People's Hospital
    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Kina
        • The First People's Hospital of Changzhou
      • Huai'an, Jiangsu, Kina
        • Huai'an first people's hospital
      • Lianyungang, Jiangsu, Kina
        • The Second People's Hospital of Lianyungang
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Nanjing First Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Nanjing Jiangning Hospital
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Nanjing Drum Tower Hospital - The Affiliated Hospital of Nanjing University Medical School
      • Nanjing, Jiangsu, Kina
        • Sir Run Run Shaw Hospital Nanjing Medical University
      • Xuzhou, Jiangsu, Kina
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
      • Zhenjiang, Jiangsu, Kina
        • Affiliated Hospital of Jiangsu University
    • Jiangxi
      • Pingxiang, Jiangxi, Kina
        • Pingxiang People's Hospital
    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Kina
        • The Second Hospital of Jilin University
      • Tonghua, Jilin, Kina
        • Tonghua Central Hospital
    • Liaoning
      • Panjin, Liaoning, Kina
        • Panjin Liaohe Oilfield Gem Flower Hospital
      • Shenyang, Liaoning, Kina
        • The Sixth People's Hospital of Shenyang
    • Qinghai
      • Xining, Qinghai, Kina
        • Qinghai Provincial People's Hospital
    • Shaanxi
      • Xianyang, Shaanxi, Kina
        • The Second Affiliated Hospital of Shaanxi University of Chinese Medicine
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina
        • Jinan Central Hospital
      • Liaocheng, Shandong, Kina
        • Liaocheng People's Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Shanghai East Hospital of Tongji University
    • Shanxi
      • Datong, Shanxi, Kina
        • The Third People's Hospital of Datong
      • Yuncheng, Shanxi, Kina
        • Yuncheng Central Hospital
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kina
        • People's Hospital of Tianjin
    • Xinjiang
      • Kashgar, Xinjiang, Kina
        • The First People's Hospital of Kashi
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina
        • The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University
    • Zhejiang
      • Huzhou, Zhejiang, Kina
        • Huzhou Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Nøgleinklusionskriterier:

  • Type 2-diabetes mellitus efter Verdenssundhedsorganisationens (WHO) kriterier eller HbA1c efter WHO-kriterier
  • Kost- og træningsinterventioner i mindst 8 uger før screening
  • Brug af glukosesænkende lægemidler inden for de 8 uger før screening var i alt ≤7 dage og blev afbrudt mindst 4 uger før screening
  • HbA1c: 7,5 % ≤ HbA1c ≤11,0 % (screening) og 7,0 % ≤ HbA1c ≤10,5 % (præ-randomisering)
  • Fastende plasmaglukose ≤13,9 mmol/L (screening og præ-randomisering)
  • ≤19,0 kg/m^2 Kropsmasseindeks ≤35,0 kg/m^2

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Type 1-diabetes eller specifikke typer diabetes (f. diabetes af bugspytkirtel oprindelse, Cushings syndrom eller akromegali)
  • Akutte diabetiske komplikationer inden for 12 måneder efter screening
  • En grad 3 hypoglykæmisk hændelse inden for 12 måneder efter screening
  • Proliferativ retinopati eller makuladegeneration, svær diabetisk neuropati eller diabetisk fod
  • Ukontrolleret skjoldbruskkirteldysfunktion eller skjoldbruskkirtelfunktionstestresultater, der er klinisk signifikante og kræver medicinsk behandling
  • Akutte eller kroniske leversygdomme
  • Anamnese eller tegn på ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg)
  • Brug af vægttabsmedicin eller kosttilskud, deltagelse i et vægttabsprogram eller overholdelse af en særlig diæt inden for 12 uger før screening
  • Kontinuerlig brug af insulin og dets analoger i mere end 14 dage inden for 12 måneder før screening (svangerskabsdiabetes mellitus, der modtager insulinbehandling, er ikke inden for denne grænse)
  • Brug af et hvilket som helst hypoglykæmisk lægemiddel i indledningsperioden
  • Vægtøgning eller -tab ≥5 % i løbet af indføringsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HTC1801
Indgivet oralt to gange dagligt (BID)
Medicin: HTC1801
HTD1801 1000 mg indgivet oralt BID som fire kapsler
Andre navne:
  • berberin ursodeoxycholat
Placebo komparator: Placebo
Indgives oralt BID
Medicin: Placebo
Matchende placebo indgivet oralt BID som fire kapsler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært endepunkt: Gennemsnitlig ændring i HbA1c
Tidsramme: 24 uger
Gennemsnitlig ændring i HbA1c fra baseline til uge 24
24 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dobbeltblind (DB) fase: Gennemsnitlig ændring i fastende plasmaglukose
Tidsramme: 24 uger
Gennemsnitlig ændring i fastende plasmaglukose fra baseline til uge 24
24 uger
DB-fase: Gennemsnitlig ændring i 2-timers postprandial glukose
Tidsramme: 24 uger
Gennemsnitlig ændring i 2-timers postprandial glukose fra baseline til uge 24
24 uger
DB-fase: Andel af patienter, der opnår HbA1c <7,0 %
Tidsramme: 24 uger
Andel af patienter, der opnår HbA1c-målværdier på <7,0 % i uge 24
24 uger
DB-fase: Andel af patienter, der opnår HbA1c <6,5 %
Tidsramme: 24 uger
Andel af patienter, der opnår HbA1c-målværdier på <6,5 % i uge 24
24 uger
DB-fase: Gennemsnitlig ændring i insulinfølsomhed (HOMA-IR)
Tidsramme: 24 uger
Gennemsnitlig ændring i homøostatisk modelvurdering for insulinresistens (HOMA-IR) fra baseline til uge 24
24 uger
DB-fase: Gennemsnitlig ændring i lavdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C)
Tidsramme: 24 uger
Gennemsnitlig ændring i LDL-C fra baseline til uge 24
24 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Open Label Extension (OLE) fase: Gennemsnitlig ændring i HbA1c
Tidsramme: 52 uger
Gennemsnitlig ændring i HbA1c fra baseline til uge 52
52 uger
OLE-fase: Gennemsnitlig ændring i 2-timers postprandial glukose
Tidsramme: 52 uger
Gennemsnitlig ændring i 2-timers postprandial glukose fra baseline til uge 52
52 uger
OLE-fase: Andel af patienter, der opnår HbA1c <7,0 %
Tidsramme: 52 uger
Andel af patienter, der opnåede HbA1c-målværdier på <7,0 % i uge 52
52 uger
OLE-fase: Andel af patienter, der opnår HbA1c <6,5 %
Tidsramme: 52 uger
Andel af patienter, der opnår HbA1c-målværdier på <6,5 % i uge 52
52 uger
OLE-fase: Gennemsnitlig ændring i insulinfølsomhed (HOMA-IR)
Tidsramme: 52 uger
Gennemsnitlig ændring i HOMA-IR fra baseline til uge 52
52 uger
OLE-fase: Gennemsnitlig ændring i LDL-C
Tidsramme: 52 uger
Gennemsnitlig ændring i LDL-C fra baseline til uge 52
52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Kui Liu, MD, Shenzhen HighTide Biopharmaceutical Ltd.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
12. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
4. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. august 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. juli 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HTD1801.PCT105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger