Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af to osteopatiske teknikker til hamstringens strækkapacitet hos kvindelige basketballspillere

26. april 2024 opdateret af: Natália Maria Oliveira Campelo

Effekt af muskelenergiteknikken med 4. ventrikelteknik på bevægelsesområdet for hamstringsmusklerne hos kvindelige basketballspillere: RCT

Det er kendt, at der er undersøgelser, der beviser effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker og den fjerde ventrikelteknik separat, dog er information sparsom om kombinationen af ​​de to og deres effektivitet i befolkningen. Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at sammenligne de umiddelbare effekter af teknikkerne sammenlignet med muskelenergiteknikken alene hos kvindelige basketballspillere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Muskulær energiteknikken (MET) er en manuel terapiteknik, der anvender isometriske kontraktioner med det formål at øge muskelgruppens strækbarhed, samt fremme lymfatisk og venøs cirkulation (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith og Fryer, 2008). Den fjerde ventrikelteknik (CV-4) spiller en forstærkende rolle i bevægelsen af ​​væv og væsker, og genopretter fleksibiliteten af ​​den autonome respons (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Til MET indtog forskeren en position homolateral til det dominerende lem, idet han kom i kontakt med underekstremiteterne med den kaudale hånd i området af malleoli (DeStefano, 2011). Herefter hjalp han deltageren med at udføre bevægelsen, som bestod af fleksion af hoften og ekstension af knæet passivt indtil den motoriske barriere var nået, hvorefter hun blev instrueret i at udføre en isometrisk kontraktion af baglåret (Ricard & Sallé, 2010). . Der blev anmodet om i alt 3 sammentrækninger på 7 sekunder med et interval på 2-3 sekunder ved at bruge ca. 20 % af deres maksimale kraft og opnå en ny motorbarriere mellem hver serie, for i alt 3 serier (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). Til CV-4-teknikken indtog forskeren en siddende stilling og lateralt kontaktede den skællende del af nakkeknuden, bragte den tættere på den bageste konveksitet af nakkeknuden, bragte kraniet i forlængelse, ændrede kompressionsbevægelsen med dekompression, indtil 3 minutter var gået (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). På alle stadier af sessionen blev deltageren placeret i liggende stilling med de øvre lemmer langs kroppen og nakken i en neutral stilling. Alle deltagerne i undersøgelsen gennemgik en indledende og afsluttende vurderingsprotokol for at bestemme deres bevægelsesområde (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Studiesteder

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Ledende efterforsker:
          • Natália MO Campelo
        • Kontakt:
          • Natália Campelo
          • Telefonnummer: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Over 18 år kvinde, der spiller forbundsbasketball Underskrift på dokumenter med informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

Kirurgisk indgreb/traume i aktivitetsområderne (cervikal-kraniel og underekstremitet) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Eksponering for medicinsk terapi (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Deltagere med hypertension (Liem, 2004) Deltagere med risiko for hjerneblødning (f.eks. aneurisme) (Liem, 2004)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Efter at have udfyldt et individuelt spørgeskema og givet informeret samtykke, blev der udført en placeboteknik, der kun bestod af kontakt i området omkring deltagerens skuldre.
Andet: Simuleret teknik

Deltageren lå i rygleje med overekstremiteterne ved siden og nakken i neutral stilling.

Forskeren sad i en cephalic stilling og fik kontakt med deltagerens skuldre, uden nogen bevægelse, indtil der var gået 5 minutter.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe MET
Efter at have udfyldt et individuelt spørgeskema og givet informeret samtykke, blev muskelenergiteknikken udført på den dominerende hamstringsmuskel.
Andet: Muskel energi teknik

Deltageren befandt sig i rygleje med hendes overekstremiteter langs kroppen og nakken i neutral stilling.

Forskeren indtog en position homolateralt til det dominerende lem, idet han kontaktede underekstremiteten med den kaudale hånd i området af malleolerne. Han hjalp derefter deltageren med at udføre bevægelsen, som bestod i at bøje hoften og forlænge knæet passivt, indtil den motoriske barriere var nået, og instruerede hende i at udføre en isometrisk kontraktion af baglårene. Hun blev bedt om at udføre tre 7-sekunders sammentrækninger med et 2 til 3-sekunders interval ved at bruge ca. 20% af sin maksimale styrke, og få en ny motorisk barriere mellem hvert sæt, i alt tre sæt.
Eksperimentel: Forsøgsgruppe CV-4 og MET
Efter at have udfyldt et individuelt spørgeskema og givet informeret samtykke, blev den 4. ventrikelteknik (CV-4) udført efterfulgt af muskelenergiteknikken på den dominerende hamstringsmuskel.
Andet: 4. ventrikelteknik og muskelenergiteknik

Deltageren befandt sig i rygleje med hendes overekstremiteter langs kroppen og nakken i neutral stilling.

For CV-4 kontaktede forskeren den pladeformede del af nakkeknuden lateralt, bragte den tæt på den bageste konveksitet af nakkeknuden, bragte kraniet i forlængelse, ændrede kompressionsbevægelsen med dekompression, indtil 3 minutter var gået.

Til MET indtog forskeren en position homolateral til det dominerende lem, idet han kontaktede underekstremiteten med den kaudale hånd i området af malleoli. Hun hjalp derefter deltageren med at udføre bevægelsen, som bestod i at bøje hoften og forlænge knæet passivt til den motoriske barriere efter at have fået besked på at udføre en isometrisk kontraktion af baglåret. Der blev anmodet om i alt 3 7-sekunders sammentrækninger med et 2-3 sekunders interval ved at bruge ca. 20 % af hendes maksimale styrke, og med en ny motorisk barriere, der blev opnået mellem hver serie, for i alt 3 serier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret bevægelsesområde for hamstringsmusklerne.
Tidsramme: 10 minutter efter indgreb.
Det universelle goniometer er et værktøj, der bruges til at vurdere fælles ROM.
10 minutter efter indgreb.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Natália Maria Oliveira Campelo

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • OST1_015

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger