Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af to osteopatiske teknikker til hamstringens strækkapacitet hos kvindelige basketballspillere

26. april 2024 opdateret af: Natália Maria Oliveira Campelo

Effekt af muskelenergiteknikken med 4. ventrikelteknik på bevægelsesområdet for hamstringsmusklerne hos kvindelige basketballspillere: RCT

Det er kendt, at der er undersøgelser, der beviser effektiviteten af ​​muskelenergiteknikker og den fjerde ventrikelteknik separat, dog er information sparsom om kombinationen af ​​de to og deres effektivitet i befolkningen. Formålet med denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er at sammenligne de umiddelbare effekter af teknikkerne sammenlignet med muskelenergiteknikken alene hos kvindelige basketballspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Muskulær energiteknikken (MET) er en manuel terapiteknik, der anvender isometriske kontraktioner med det formål at øge muskelgruppens strækbarhed, samt fremme lymfatisk og venøs cirkulation (Balasubramaniam 2022; Chaitow, 2013; Fryer 2021; Kang et al. ., 2023; Nicholas, 2016; Smith og Fryer, 2008). Den fjerde ventrikelteknik (CV-4) spiller en forstærkende rolle i bevægelsen af ​​væv og væsker, og genopretter fleksibiliteten af ​​den autonome respons (Favareto, 2019; Jakel & von Haunschild, 2011). Til MET indtog forskeren en position homolateral til det dominerende lem, idet han kom i kontakt med underekstremiteterne med den kaudale hånd i området af malleoli (DeStefano, 2011). Herefter hjalp han deltageren med at udføre bevægelsen, som bestod af fleksion af hoften og ekstension af knæet passivt indtil den motoriske barriere var nået, hvorefter hun blev instrueret i at udføre en isometrisk kontraktion af baglåret (Ricard & Sallé, 2010). . Der blev anmodet om i alt 3 sammentrækninger på 7 sekunder med et interval på 2-3 sekunder ved at bruge ca. 20 % af deres maksimale kraft og opnå en ny motorbarriere mellem hver serie, for i alt 3 serier (Chaitow, 2006; Chila , 2012; Thomas et al., 2019). Til CV-4-teknikken indtog forskeren en siddende stilling og lateralt kontaktede den skællende del af nakkeknuden, bragte den tættere på den bageste konveksitet af nakkeknuden, bragte kraniet i forlængelse, ændrede kompressionsbevægelsen med dekompression, indtil 3 minutter var gået (Cardoso-de-Mello-e-Mello-Ribeiro et al., 2015). På alle stadier af sessionen blev deltageren placeret i liggende stilling med de øvre lemmer langs kroppen og nakken i en neutral stilling. Alle deltagerne i undersøgelsen gennemgik en indledende og afsluttende vurderingsprotokol for at bestemme deres bevægelsesområde (ROM) (DeStefano, 2011; Parsons & Marcer, 2008).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Natália MO Campelo, PhD
  • Telefonnummer: +35122 206 1000
  • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Studiesteder

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto
        • Ledende efterforsker:
          • Natália MO Campelo
        • Kontakt:
          • Natália Campelo
          • Telefonnummer: +35122 206 1000
          • E-mail: nmc@ess.ipp.pt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Over 18 år kvinde, der spiller forbundsbasketball Underskrift på dokumenter med informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

Kirurgisk indgreb/traume i aktivitetsområderne (cervikal-kraniel og underekstremitet) (Barroso & Thiele, 2011; Chaitow, 2023; Laurino, 2018; Liem, 2004) Eksponering for medicinsk terapi (DeLucia, 2016; E. de Gray & Seth, 2020) Deltagere med hypertension (Liem, 2004) Deltagere med risiko for hjerneblødning (f.eks. aneurisme) (Liem, 2004)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Kontrolgruppe
Efter at have udfyldt et individuelt spørgeskema og givet informeret samtykke, blev der udført en placeboteknik, der kun bestod af kontakt i området omkring deltagerens skuldre.

Deltageren lå i rygleje med overekstremiteterne ved siden og nakken i neutral stilling.

Forskeren sad i en cephalic stilling og fik kontakt med deltagerens skuldre, uden nogen bevægelse, indtil der var gået 5 minutter.

Eksperimentel: Forsøgsgruppe MET
Efter at have udfyldt et individuelt spørgeskema og givet informeret samtykke, blev muskelenergiteknikken udført på den dominerende hamstringsmuskel.

Deltageren befandt sig i rygleje med hendes overekstremiteter langs kroppen og nakken i neutral stilling.

Forskeren indtog en position homolateralt til det dominerende lem, idet han kontaktede underekstremiteten med den kaudale hånd i området af malleolerne. Han hjalp derefter deltageren med at udføre bevægelsen, som bestod i at bøje hoften og forlænge knæet passivt, indtil den motoriske barriere var nået, og instruerede hende i at udføre en isometrisk kontraktion af baglårene. Hun blev bedt om at udføre tre 7-sekunders sammentrækninger med et 2 til 3-sekunders interval ved at bruge ca. 20% af sin maksimale styrke, og få en ny motorisk barriere mellem hvert sæt, i alt tre sæt.

Eksperimentel: Forsøgsgruppe CV-4 og MET
Efter at have udfyldt et individuelt spørgeskema og givet informeret samtykke, blev den 4. ventrikelteknik (CV-4) udført efterfulgt af muskelenergiteknikken på den dominerende hamstringsmuskel.

Deltageren befandt sig i rygleje med hendes overekstremiteter langs kroppen og nakken i neutral stilling.

For CV-4 kontaktede forskeren den pladeformede del af nakkeknuden lateralt, bragte den tæt på den bageste konveksitet af nakkeknuden, bragte kraniet i forlængelse, ændrede kompressionsbevægelsen med dekompression, indtil 3 minutter var gået.

Til MET indtog forskeren en position homolateral til det dominerende lem, idet han kontaktede underekstremiteten med den kaudale hånd i området af malleoli. Hun hjalp derefter deltageren med at udføre bevægelsen, som bestod i at bøje hoften og forlænge knæet passivt til den motoriske barriere efter at have fået besked på at udføre en isometrisk kontraktion af baglåret. Der blev anmodet om i alt 3 7-sekunders sammentrækninger med et 2-3 sekunders interval ved at bruge ca. 20 % af hendes maksimale styrke, og med en ny motorisk barriere, der blev opnået mellem hver serie, for i alt 3 serier.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret bevægelsesområde for hamstringsmusklerne.
Tidsramme: 10 minutter efter indgreb.
Det universelle goniometer er et værktøj, der bruges til at vurdere fælles ROM.
10 minutter efter indgreb.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior de Saúde do Politecnico do Porto

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2024

Først opslået (Faktiske)

10. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OST1_015

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleret teknik

Abonner