Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​mobilbaseret uddannelse på postoperativ restitution og livskvalitet hos thyreoidektomipatienter

16. juli 2026 opdateret af: Beyzanur Kızıloğlu Ağgül, Ataturk University

Skjoldbruskkirtelsygdomme udgør et af de mest almindelige sundhedsproblemer rundt om i verden og i vores land. I sin behandling; Lægemiddelbehandling, radioaktiv jodterapi og kirurgisk behandling kan anvendes alene eller sammen (Kelly, 2014; Hopper, 2015; Kanan, 2018; Sharma et al., 2018; Karadağ og Irmak, 2019). Fremskridt i diagnosticering af skjoldbruskkirtelsygdomme har ført til en stigning i antallet af thyreoidektomier (Üstün et al., 2023). Når der ikke er komplikationer efter thyreoidektomi, udskrives patienter fra hospitalet på operationsdagen eller er kun indlagt i få dage (Vrabec et al. 2013; Snyder et al. 2010). Da teknisk pleje prioriteres i denne sammenhæng, er udskrivningsuddannelsen fortsat ufuldstændig.

Patienter, der har fået foretaget thyreoidektomi, udskrives inden for 1-2 dage efter operationen, hvis der ikke opstår problemer. Af denne grund kan patientuddannelse fra sundhedspersonale og især sygeplejersker være utilstrækkelig. Patientuddannelse efter udskrivelse i kirurgiske tjenester kan nogle gange ignoreres, og det er bemærkelsesværdigt, at denne situation ikke tillægges betydning på grund af den travle karakter af kirurgiske tjenester. Selvom korte indlæggelser efter operationen er gavnlige på mange måder, øger det behovet for patientuddannelse.

I denne undersøgelse vil der blive udviklet en mobilapplikation, der dækker hele den perioperative proces og inkluderer undervisning til patienter, der gennemgår thyreoidektomi. Denne udviklede mobilapplikation har til formål at håndtere postoperative problemer såsom nakkesmerter og ubehag og stemmeændringer oplevet af patienter, og at forbedre postoperativ restitution, stemmekvalitet og dermed livskvalitet. I denne sammenhæng menes det, at selv i tilfælde, hvor patienter ikke kan få adgang til sundhedspersonale, vil deres uddannelsesbehov blive opfyldt, problemhåndtering vil blive forsynet med ansøgninger om de problemer, de oplever, og i overensstemmelse hermed deres postoperative helbredelse, stemme og livskvaliteten vil stige, fra hospitalet før operationen til slutningen af ​​restitutionsperioden, herunder hjemmeplejeprocessen efter udskrivelsen. Når litteraturen om emnet undersøges, er undersøgelser, der involverer undervisning af patienter med thyreoidektomi, begrænset. Der er dog ikke fundet undersøgelser af mobile sundhedsapplikationer, der inkluderer træning for at reducere nakkesmerter og ubehag, som thyreoidektomipatienter oplever, sikre postoperativ restitution og forbedre stemmekvaliteten og livskvaliteten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Skjoldbruskkirtelsygdomme udgør et af de almindelige sundhedsproblemer rundt om i verden. I behandling efter patientens tilstand; Lægemiddelbehandling, radioaktiv jodbehandling og kirurgisk behandling kan anvendes alene eller sammen (Kelly, 2014; Hopper, 2015; Kanan, 2018; Sharma et al., 2018). Skjoldbruskkirtelkirurgi; Selvom dets sygelighed og dødelighed er lav, er det en af ​​de risikable og meget vigtige operationer for patienter på grund af den anatomiske placering og funktion af skjoldbruskkirtlen og de livstruende komplikationer, der kan opstå (Tutar et al., 2013). Formålet med skjoldbruskkirteloperation er; Det er at gennemføre operationen med de laveste komplikationer uden at påvirke operationens succes og livskvalitet negativt (Üstün et al., 2023; Adam et al., 2017). Præoperativ patientforberedelse og omhyggelig postoperativ sygepleje er påkrævet for at forhindre komplikationer, der kan opstå under og efter thyreoidektomi. Fokus på post-thyreoidektomi pleje; Det er at minimere, forebygge eller tidligt identificere komplikationer og problemer, der kan udvikle sig specifikt for operationen (Nurseslabs, 2023; Kelly, 2014; Kanan, 2018; Karadağ og Irmak, 2019; Çakır, 2021). Når der ikke opstår komplikationer efter thyreoidektomi, udskrives patienter fra hospitalet på operationsdagen eller er kun indlagt i få dage (Vrabec et al. 2003; Snyder et al. 2010).

Det observeres, at der er afkortninger i hospitalsophold ved brug af ERAS-protokoller i patientbehandlingen. Selvom korte hospitalsophold i mange henseender er gavnlige, forhindrer de patienten og familien i at kommunikere med sundhedspersonalet, forkorter varigheden af ​​sygeplejerske-patient-kommunikation og interaktion og øger behovet for uddannelse og rådgivning. ERAS-protokollen leder operationssygeplejersker til patientuddannelse på grund af den korte varighed af hospitalsophold (Çilingir & Candaş, 2017). Af denne grund prioriterer sygeplejersker teknisk pleje, og udskrivningstræning er fortsat utilstrækkelig (Temiz et al., 2016). En operation er en vigtig situation i ethvert menneskes liv. Patienterne skal have information om operationsperioden. Det er vist i litteraturen, at patienternes læringsbehov efter thyreoidektomi er høje (Temiz et al., 2016), og størstedelen af ​​patienterne har ikke tilstrækkelig viden (Hashem et al., 2018). En undersøgelse viste, at implementeringen af ​​evidensbaserede sygeplejeretningslinjer for thyreoidektomipatienter forbedrede helbredsresultater og reducerede den samlede postoperative komplikationsrate ved at øge patienternes viden, praksis og efterlevelse af anbefalinger om udskrivning betydeligt (Rashwan Mohammed et al., 2022). Derfor patientuddannelse efter thyreoidektomi; Den skal adressere behovet for information om det kirurgiske indgreb, forventede postoperative symptomer, sårpleje, overvågning af ordineret medicinbrug, hoved- og nakkestrækøvelser for at reducere nakkesmerter og handicap, forbedring af stemmekvaliteten, overvågning af tegn på komplikationer og planlægning af opfølgning ansættelser (Nurseslabs, 2023). Den information, som sygeplejersken giver under operationen, påvirker patientens helbredsresultater positivt. For at øge patientens komfort og tilfredshed er det meget vigtigt at implementere den undervisning, der begynder før operationen og fortsætter indtil udskrivelsen, understøttet af forskellige undervisningsmaterialer. Med udvikling af teknologi er skriftlige materialer blevet erstattet af online platforme. Web-baseret træning leveret af sygeplejersker styrker patient-sygeplejerske-relationen og gør opmærksom på sygeplejerskernes pædagogiske rolle, som spiller en nøglerolle i den præoperative periode (Yıldız, 2015; Altınbaş & Gürsoy, 2023).

Som hos patienter efter alle kirurgiske indgreb kan der observeres forskellige postoperative fysiske, sociale, psykiske og funktionelle problemer hos patienter med thyreoidektomi (Atasayar & Güler Demir, 2019; Lombardi et al., 2009; Sinagra et al., 2004; Kuhn et al. ., 2004). , 2013; Krekeler et al., 2009; American Thyroid Association, 2023). Patienter, der bliver opereret i skjoldbruskkirtlen, oplever ofte ubehagelige problemer såsom nakkesmerter, skulderstivhed, besvær med skulderbevægelser, kvælning, følelse af tryk eller ubehag og hæshed. Disse problemer kan fortsætte i lang tid efter operationen og påvirke patienternes dagligdag på en holistisk måde (Takamura et al., 2005). Sådanne symptomer er ofte forbigående, men kan stadig påvirke både sygdomsspecifik og overordnet livskvalitet negativt (Thorsen et al., 2022). I denne sammenhæng er løsningen af ​​disse problemer meget vigtig for kvaliteten af ​​plejen. I denne forbindelse er der lavet litteraturgennemgange om emnet, og det er blevet observeret, at undersøgelser, der dækker hele den perioperative proces hos patienter med thyreoidektomi og giver træning i de oplevede problemer, er begrænsede, og der er et betydeligt hul med hensyn til mobil uddannelse. set, at der er udviklet forskellige applikationer på mange forskellige områder, i betragtning af at mobilbaserede applikationer vil være nyttige til at forbedre og vedligeholde sundheden. Der er dog ikke fundet undersøgelser af mobile sundhedsapplikationer, der inkluderer træning for at reducere patienternes niveauer af nakkesmerter og ubehag, forbedre postoperativ restitution, stemmekvalitet og livskvalitet. Med den planlagte mobilbaserede træning, der skal bruges i undersøgelsen, sigter den mod at reducere problemer som nakkesmerter og ubehag og hæshed, som patienter oplever efter operationen, og at øge deres restitutionsstatus og dermed deres livskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • palandöken
      • Erzurum, palandöken, Tyrkiet (Türkiye), 25000
        • Beyzanur Kızıloğlu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. At være 18 år eller ældre
  2. At vide, hvordan man læser og skriver
  3. At have en planlagt thyreoidektomi
  4. At have en thyreoidektomi for første gang
  5. Ikke at have et psykisk/visuelt/høre- eller talehandicap
  6. Har ingen psykiatrisk sygdom
  7. Eje og bruge en smartphone
  8. Adgang til internettet derhjemme eller på telefonen
  9. Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Accepterer ikke at deltage i undersøgelsen
  2. At have et psykisk/visuelt/høre- og talehandicap
  3. At have en psykiatrisk sygdom
  4. Har tidligere været opereret i skjoldbruskkirtlen
  5. Har haft komplikationer efter operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Efter den mobile applikation er introduceret til patienterne, vil "T-CSUQ-SV" blive anvendt først. Efter introduktionen og informationen af ​​mobilapplikationen vil "Introduktionsinformationsformularen, GKAÖ, BARÖ, VHI-10, SF-36 Quality of Life Scale" blive udfyldt ansigt til ansigt med patienterne 1 dag før operationen. Mobilapplikationen vil være tilgængelig for patienten. På den første dag efter operationen udfylder patienterne GKAÖ, VHI-10, Postoperative Recovery Index og SF-36 Quality of Life Scale. Ved hvert møde med patienter vil der blive givet påmindelser om brugen af ​​mobilapplikationen, og det vil blive anbefalet, at de læser informationen i mobilapplikationens uddannelsessektion. I den første uge efter operationen udfylder patienterne GKAÖ, BARÖ, VHI-10 og Postoperative Recovery Index. På den 4. og 12. uge efter operationen udfylder patienterne GKAÖ, BARÖ, VHI-10, Postoperative Recovery Index, SF-36 Quality of Life Scale.

Kontrolgruppe Patienter i kontrolgruppen vil blive forsynet med standard patientbehandling og information. Der vil ikke blive ansøgt.

Eksperimentel gruppe Mobilapplikationen vil blive downloadet til telefoner hos patienter, der kan bruge mobilapplikationen. Mobilapplikationen vil være tilgængelig for patienten. Patienterne vil blive informeret om daglig overvågning af mobilapplikationen efter træningstrinene, og at de kan nå forskeren med konsulentydelser, når de har brug for det. Mobilapplikationen vil blive gjort tilgængelig for patienter inden for en 12-ugers periode, og patientopfølgning vil blive givet.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppe Patienter i kontrolgruppen vil blive forsynet med standard patientbehandling og information. Der vil ikke blive ansøgt. Sammenfattende vil uge 1 dataindsamlingsskemaer blive udfyldt med patienterne i slutningen af ​​den første uge. I slutningen af ​​1. måned vil 1. måneds dataindsamlingsskemaer blive udfyldt. Ved udgangen af ​​den 3. måned afsluttes undersøgelsen ved at udfylde 3. måneds dataindsamlingsformularer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativt genopretningsindeks (ASII)
Tidsramme: 1. dag efter operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
Postoperativ Healing Index Butler et al. Det blev udviklet af i 2012. ASII har fem underskalaer. Det er psykiske symptomer, fysiske aktiviteter, generelle symptomer, tarmsymptomer og lyst-begær-symptomer. En højere score fra indekset indikerer sværere ved postoperativ restitution, mens lavere score indikerer, at postoperativ restitution er lettere.
1. dag efter operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
SF-36 Livskvalitetsskala
Tidsramme: 1 dag før operation, 1. dag efter operation, 4. uge efter operation, 12. uge efter operation
Validitets- og pålidelighedsundersøgelsen af ​​SF-36 Quality of Life Scale, udviklet af Rand Corporation i 1992 for at evaluere livskvaliteten, i det tyrkiske samfund blev udført af Pınar. SF-36; Den undersøger underdimensionerne af fysisk funktion, social funktion, fysisk rollebesvær, følelsesmæssig rollebesvær, mental sundhed, vitalitet/træthed, smerte og generel sundhedsopfattelse i 36 punkter. Score af underskalaerne spænder fra 0 til 100, og en lav score indikerer dårlig sundhedstilstand. Skalaen er Likert-type, bortset fra nogle punkter, og der er punkter, der indeholder tanker om ændringen i sundhed i betragtning af de sidste 4 uger. Det fjerde og femte spørgsmål i skalaen bedømmes med ja/nej, og de øvrige spørgsmål bedømmes med Likert-type (3-point, 5-point, 6-point). Scoren udregnes ved at vende punkterne 1, 6, 7, 8, 9a, 9d, 9e, 9h, 11b, 11d på skalaen.
1 dag før operation, 1. dag efter operation, 4. uge efter operation, 12. uge efter operation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Comparison Pain Scale (GKAÖ)
Tidsramme: 1 dag før operationen, 1. dag efter operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
VASS er en hyppigt anvendt skala til at vurdere smerte hos patienter. Patienten markerer sin smerte på en 10 cm lineal med "ingen smerte" skrevet i den ene ende og "uudholdelig smerte" skrevet i den anden ende. Brugen af ​​skalaen bør forklares godt for patienten. Patienten får at vide, at der er to ekstreme punkter på skalaen og at markere det sted mellem disse punkter, der svarer til sværhedsgraden af ​​hans smerte. Afstanden mellem begyndelsen af ​​"ingen smerte" og det punkt, patienten markerer, måles og registreres i cm.
1 dag før operationen, 1. dag efter operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
Tyrkisk- Computer System Usability Questionnaire Short Version (TCSUQ-SV)
Tidsramme: 1 dag før operationen, 12. uge efter operationen
Tyrkisk-Computer System Usability Questionnaire Short Version (TCSUQ-SV) blev først udgivet i 1995. Skala måler anvendeligheden af ​​et softwaresystem; Den består af 19 punkter, herunder underdimensionerne systemnytte, informationskvalitet og grænsefladekvalitet. Hvert punkt bedømmes som "1=meget enig-7=meget uenig." T-CSUQ-SV validitets-reliabilitetsanalyser blev udført af amerikanske forskere Lewis og Erdinç. I undersøgelsen af ​​Erdinç og Lewis (2013), baseret på psykometrisk evaluering, indeholder den foreslåede korte version af TCSUQ 13 punkter. For data modtaget fra grupper; Det kan evalueres ved at bruge gennemsnittet af den samlede score for alle elementer, gennemsnittet af underskala-scorerne eller det individuelle scoregennemsnit for hvert element.
1 dag før operationen, 12. uge efter operationen
Skala for nakkesmerter og ubehag (BARÖ)
Tidsramme: 1 dag før operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
Skalaen bruges til at vurdere smerteintensiteten. Validiteten og pålideligheden af ​​skalaen på tyrkisk Biçer et al. (2004). Skalaen består af 20 genstande. Hvert element måler smertens sværhedsgrad og evaluerer samspillet mellem arbejdsmæssige, sociale og funktionelle aspekter af livet og tilstedeværelsen og omfanget af følelsesmæssige faktorer. Hver genstand har en 10 cm visuel analog skala. Den er opdelt i 6 lige store sektioner med lodrette stænger. Scoreintervallet for hvert emne er 0-5.
1 dag før operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
Voice Handicap Index (Voice Handicap Index 10)(VHI10)
Tidsramme: 1 dag før operationen, 1. dag efter operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen
Den mest kendte og udbredte metode til udredning af patienter med stemmeproblemer, som er den subjektive rapport, som patienten selv har lavet, blev brugt af Jacobson et al. Det er Voice Handicap Index udviklet af . Formålet med spørgeskemaet er ikke at skelne forskellige patologier fra hinanden, men at sætte patienten i stand til at vurdere sit eget problem. For hvert emne markerer udøveren en score mellem 0 og 4 og bedømmes ud af i alt 40 point. Efterhånden som scoren på skalaen stiger, stiger de problemer, folk oplever med deres stemmer. SHE evaluerer stemmelidelsers indvirkning på patienters livskvalitet funktionelt, fysiologisk og følelsesmæssigt. Tre af de elementer, der udgør SHE-10, som er den forkortede version af Turkish Voice Handicap Index-30, er i den funktionelle undergruppe, de tre andre er i den fysiske undergruppe, og fire er i den følelsesmæssige undergruppe.
1 dag før operationen, 1. dag efter operationen, 1. uge efter operationen, 4. uge efter operationen, 12. uge efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2024

Først opslået (Faktiske)

25. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TDK-2024-13362

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .