AI-algoritmer i forudsigelse af ACS baseret på leukocytegenskaber
Diagnostisk ydeevne af kunstig intelligens-algoritmer til forudsigelse af akut koronarsyndrom baseret på hvide blodlegemers egenskaber (AI-ACS-forsøg)
Målet med denne observationsundersøgelse er at finde ud af, om kunstig intelligens (AI) nøjagtigt kan forudsige akut koronarsyndrom (ACS) ved hjælp af data om hvide blodlegemer hos voksne. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:
- Kan AI-algoritmer baseret på data om hvide blodlegemer forudsige ACS med nøjagtighed, der kan sammenlignes med højfølsomt hjertetroponin (hs-cTn)? Forskere vil se på, hvordan AI-modellens forudsigelser står i forhold til standard hs-cTn-blodprøver for at se, hvilken der er mere præcis ved diagnosticering af ACS.
Deltagerne i denne undersøgelse vil allerede have taget blodprøver som en del af deres sædvanlige pleje. Deres tidligere indsamlede sundhedsoplysninger og blodprøveresultater vil blive brugt til at hjælpe med at træne og teste AI-algoritmerne. Deltagerne vil ikke gennemgå nogen nye procedurer for selve undersøgelsen.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det kliniske forsøg med AI-ACS er et observationsstudie med et enkelt center, der har til formål at vurdere den diagnostiske ydeevne af AI-algoritmer, der anvender data om hvide blodlegemer (WBC) til at forudsige akut koronarsyndrom (ACS) hos patienter med akutte brystsmerter. Dette forsøg udnytter avanceret kunstig intelligens til at analysere højdimensionelle målinger af WBC-egenskaber for at forbedre forudsigelsen og differentieringen af ACS fra andre ikke-kardiale årsager til brystsmerter ved at sammenligne disse forudsigelser med traditionelle højfølsomme hjertetroponin-målinger (hs-cTn).
Teknisk beskrivelse af undersøgelsesprotokollen
AI-ACS-forsøget bruger et prospektivt, observationelt case-control design udført på det medicinske universitet i Graz. Det er struktureret i to hovedfaser: træning og test af AI-modeller. WBC-data indsamles gennem rutinemæssige blodprøver udført ved patientindlæggelse ved hjælp af Sysmex XN-seriens hæmatologianalysatorer. Disse data bruges til at træne AI-algoritmer med jævne mellemrum, med det formål at forfine deres diagnostiske nøjagtighed i løbet af undersøgelsen.
Kvalitetssikring og registreringsprocedurer
AI-ACS forsøget inkorporerer flere foranstaltninger for at sikre kvaliteten og integriteten af de indsamlede data samt overholdelse af standarddriftsprocedurer:
Datavalidering og kvalitetssikringsplan:
Kontinuerlig overvågning på stedet og periodiske audits udføres for at sikre overholdelse af den kliniske protokol og overholdelse af lovgivningen.
Datavalideringsprocedurer er implementeret for at kontrollere nøjagtigheden og konsistensen af de WBC-data, der er indtastet i undersøgelsens database. Automatiske datatjek sammenligner nye poster med foruddefinerede regler for rækkevidde og konsistens med andre datafelter.
Kildedatabekræftelse:
Kildedataverifikation udføres ved at sammenligne de elektroniske data, der er opsamlet i undersøgelsesdatabasen, med originale lægejournaler og laboratorierapporter for at vurdere nøjagtigheden og fuldstændigheden af dataene.
Dataordbog:
Undersøgelsen anvender en detaljeret dataordbog, der inkluderer beskrivelser af hver variabel, der er indsamlet, inklusive kilden til variablen (f.eks. patientdemografi, laboratorieresultater), kodningsoplysninger og normalområder. Denne ordbog hjælper med at opretholde konsistens i datafortolkning og analyse.
Standarddriftsprocedurer (SOP'er):
SOP'er for patientrekruttering, dataindsamling, datahåndtering, analyse og rapportering er veldokumenterede og fulgt gennem hele undersøgelsen. Disse procedurer omfatter detaljerede trin til håndtering af uønskede hændelser og ændringer i undersøgelsesprotokol.
Prøvestørrelsesvurdering:
Undersøgelsen er designet med en stikprøvestørrelse på 2100 deltagere til træning (700 pr. kohorte) og 600 til test (300 pr. kohorte), beregnet til at give tilstrækkelig kraft til at opdage signifikante forskelle i diagnostisk ydeevne af AI-modellerne versus hs-cTn.
Plan for manglende data:
Procedurer til at håndtere manglende eller inkonsistente data omfatter imputationsteknikker og følsomhedsanalyser for at evaluere virkningen af manglende data på undersøgelsesresultater.
Statistisk analyseplan:
Den statistiske analyseplan skitserer de metoder, der bruges til at evaluere den diagnostiske ydeevne af AI-modellerne, herunder Receiver Operating Characteristic (ROC) kurveanalyse, area under the curve (AUC) beregninger og sensitivitets- og specificitetsvurderinger. Sammenligninger af AI-modeller med hs-cTn-målinger vil blive udført ved hjælp af logistiske regressionsmodeller justeret for potentielle konfoundere.
Studiemål og hypoteser
Det primære formål med AI-ACS-forsøget er at træne og validere AI-modeller, der er i stand til nøjagtigt at forudsige ACS fra WBC-data, hvilket potentielt overgår den diagnostiske ydeevne af standard hs-cTn-assays. Hypotesen er, at AI-drevet analyse af WBC-egenskaber mere præcist kan skelne mellem ACS- og ikke-ACS-årsager til brystsmerter og dermed forbedre den kliniske beslutningstagning og reducere unødvendige medicinske indgreb.
Ved at fremme, hvordan vi bruger rutinemæssige blodprøver med AI, søger AI-ACS-forsøget at forbedre den hurtige identifikation af patienter med risiko for ACS, og derved potentielt ændre standarden for pleje i akut hjerte-kar-diagnostik.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dimitrij Shulkin, M.Sc.
- Telefonnummer: +43-676-5150578
- E-mail: shulkin@robotdreams.co
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Johannes Gollmer, Dr. univ.
- E-mail: johannes.gollmer@medunigraz.at
Studiesteder
-
-
Styria / Steiermark
-
Graz, Styria / Steiermark, Østrig, 8036
- Rekruttering
- Landeskrankenhaus-Universitätsklinikum Graz
-
Kontakt:
- Heiko Bugger, MD
- Telefonnummer: +43 316 385 30177
- E-mail: heiko.bugger@medunigraz.at
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde, i alderen 18 år eller derover
- Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen
- Personer, der viser sig uden brystsmerter eller med stabil angina pectoris, men uden indikation for revaskularisering under koronar angiografi; identiske evalueringsresultater af revisionsudvalget påkrævet
- Udelukkelse af forhøjet hs-cTn
Kriterier for timing af blodprøvetagning til indsamling af WBC- og hs-cTn-data skal være opfyldt (se 5.14)
o Forsøgspersoner med ingen eller stabil angina pectoris skal have leveret WBC-data og mindst én hs-cTn-værdi til enhver tid før start af koronar angiografi.
- Mellem indledende blodprøvetagning for at indsamle WBC-data og koronar angiografi må forsøgspersonen ikke udvikle mistanke om ACS.
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Emnet nægter informeret samtykke
- Indsamling af WBC og hs-cTn data er ikke mulig
- Kriterier for timing af blodprøvetagning til indsamling af WBC og hs-cTn data kan ikke opfyldes
- Mistanke om ACS forekom hos forsøgspersoner med ingen eller stabil angina pectoris på et hvilket som helst tidspunkt mellem indledende blodprøvetagning og start af koronar angiografi
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
|---|
|
Kontrol-kohorte
Forsøgspersoner med mistanke om ACS, men udelukkelse af en skyldig læsion under koronar angiografi.
|
|
Case-kohorte
Forsøgspersoner med mistanke om ACS og identifikation af en skyldig læsion under koronar angiografi.
|
|
Supplerende kohorte
Personer med ingen eller stabil angina pectoris og ingen indikation for revaskularisering under koronar angiografi.
|
|
Rule Out
Subjects with suspected NSTE-ACS and STEMI Rule-Out that did not undergo coronary angiography <72h.
|
|
All-comer cohort
Subjects presenting to the emergency department with suspected acute coronary syndrome (ACS).
This cohort is used for testing the AI models.
Clinical assessment, ECG, and high-sensitivity cardiac troponin (hs-cTn) measurements are performed according to current ESC guidelines.
White blood cell (WBC) data are collected at the initial blood withdrawal after admission to the emergency department.
If coronary angiography is performed, review board evaluation confirms the presence or absence of a culprit lesion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træning af AI-modeller
Tidsramme: 36 måneder
|
Diagnostisk ydeevne af AI-modeller ved forudsigelse af ACS, evalueret efter area under curve (AUC) under receiver operation characteristic (ROC) kurven
|
36 måneder
|
|
Test af AI-modeller
Tidsramme: 36 måneder
|
Diagnostisk ydeevne af AI-modeller til at forudsige ACS, evalueret af AUC under ROC-kurve ; Specificitet og sensitivitet af AI-modeller til at forudsige ACS hos forsøgspersoner med mistænkt ACS, beregnet ud fra AUC under ROC-kurven |
36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træning af AI-modeller
Tidsramme: 36 måneder
|
Følsomhed af AI-modeller til at forudsige ACS ; Specificitet af AI-modeller til at forudsige ACS |
36 måneder
|
|
Test af AI-modeller:
Tidsramme: 36 måneder
|
|
36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Infarkt
- Nekrose
- Myokardieiskæmi
- Myokardieinfarkt
- Iskæmi
- Brystsmerter
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- ST Elevation Myokardieinfarkt
- Ikke-ST forhøjet myokardieinfarkt
- Akut koronarsyndrom
- Hjertekrampe
- Angina, ustabil
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AI ACS
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .