Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem virkninger af aktiv frigivelsesteknik og post-isometrisk afslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportskæmpere

23. april 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne mellem aktiv frigivelsesteknik og post-isometrisk afslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportskæmpere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne mellem aktiv frigivelsesteknik og post-isometrisk afslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportskæmpere på fleksibilitet, smerte, bevægelsesområde og funktionalitet hos voksne (alder: 20-35 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. Udfaldstest for bøjet knæ
  4. Funktionsskala for underekstremiteter Data vil blive indsamlet før og efter interventionsprotokollen for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Præ- og post-interventionsresultater vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefonnummer: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige køn
  • Alder 20-35 år
  • Professionelle Mixed Martial Arts-kæmpere involveret i spark, sprint, hop, vandreture
  • Grad 1 eller 2 adduktorstamme
  • Klinisk adduktor dysfunktion (smerte reproduceret ved palpation af entesen, passiv strækning af adduktorerne og aktiv modstandsadduktion)
  • Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) 1-8
  • Positivt bøjet knæ falder ud (BKFO test)

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert klinisk eller radiografisk bevis på patologisk involvering af hofteleddet (femoroacetabulær impingement: tang og/eller knasttræk, dysplasi)
  • Grad 3 adduktorstamme
  • Historie om nylige brud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: ART gruppe
Uge 1 KRYOTERAPI STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper AKTIV RELEASE TEKNIK Uge 2 STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper TEKNIK AKTIV RELEASE
Procedure: Kryoterapi
Tag en ispose og pak den ind i et fugtabsorberende håndklæde. Temperaturen på isposen skal være mellem 1˚ og 10˚. Enhver temperatur under 0˚ kan beskadige huden. Isposen vil være på anstrengte adduktorer i 5-7 minutter. Patienter vil blive rådet til at lave kryoterapi derhjemme i 24-42 timer efter hver 2. time.
Procedure: Styrkelse af adduktorer

Begge grupper vil udføre følgende forstærkning af adduktorer, som omfatter adduktorisometri, sideliggende adduktorforstærkning og adduktormodstand med en stepper og vil blive udført 10 gentagelser, 3 gange om ugen.

Efter udførelse af Adductor-forstærkningsprotokollen vil gruppe A få den aktive frigivelsesteknik, mens gruppe B vil blive givet post-isometrisk afspænding af terapeuten.

Procedure: Aktiv frigørelsesteknik

Trin 1: Placer kroppen i en position (Dorsiflex ankel, bøj ​​knæet, stræk hoften, bøj ​​rygsøjlen), så nerven bevæges proksimalt. I denne stilling afspændes nerven på den distale side af indfangningsstedet, og nerven trækkes på den proksimale side.

Trin 2: Placer kontakt mellem den distale Gracilis og Sartorius og skub musklen proksimalt. Kontakten bør ikke komprimere nerven.

Trin 3: Bevæg hvert led, så nerven bevæger sig distalt forbi musklen. Den nye position (Plantarflex og vend anklen, stræk knæet, bøj ​​hoften, stræk rygsøjlen) vil blive opnået.

Trin 4: Flyt kontakten til den proksimale side af musklerne og skub musklen distalt.

Trin 5: Bevæg nerven proksimalt igen ved at skubbe musklen distalt. Dette bringer patientens position tilbage til trin 1.

Kontakt vil blive holdt i kort tid 5-20 sekunder med gentagelser 3-5 gange til skadestedet og 2 sessioner om ugen.
Eksperimentel: PIR Gruppen
Uge 1 KRYOTERAPI STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper POST ISOMETRISK AFSLAPNING Uge 2 STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper RELAXATION ISOMETRIC
Procedure: Kryoterapi
Tag en ispose og pak den ind i et fugtabsorberende håndklæde. Temperaturen på isposen skal være mellem 1˚ og 10˚. Enhver temperatur under 0˚ kan beskadige huden. Isposen vil være på anstrengte adduktorer i 5-7 minutter. Patienter vil blive rådet til at lave kryoterapi derhjemme i 24-42 timer efter hver 2. time.
Procedure: Styrkelse af adduktorer

Begge grupper vil udføre følgende forstærkning af adduktorer, som omfatter adduktorisometri, sideliggende adduktorforstærkning og adduktormodstand med en stepper og vil blive udført 10 gentagelser, 3 gange om ugen.

Efter udførelse af Adductor-forstærkningsprotokollen vil gruppe A få den aktive frigivelsesteknik, mens gruppe B vil blive givet post-isometrisk afspænding af terapeuten.

Procedure: Post-isometrisk afslapning

Trin 1: Placer patientens lem på et punkt med den højeste modstand mærket under abduktion.

Trin 2: Patienten bliver bedt om at bringe benet tilbage i adduktion med kun 20 % styrke mod fast modstand givet af terapeuten.

Trin 3: Patienten vil trække agonisten sammen (den muskel, der skal frigives), mens han holder en inhaleret vejrtrækning. Sammentrækningen skal holdes mellem 7-10 sekunder uden at rykke, hoppe eller vakle.

Trin 4: Patienten bliver bedt om at slippe deres indsats langsomt og fuldstændigt. Efterhånden som patienten slapper af, ledes lemmen ind i en ny modstandsbarriere, hvor en binding mærkes igen.

Trin 5: Efter PIR eksisterer der en 10-20 sekunders latensperiode, og musklen kan lettere strækkes.

Træk adduktormusklen sammen i 7-10 sekunder og slap af det samme i 7-10 sekunder med gentagelser 7 gange og 2 sessioner om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS): ICC (0,93-0,96) Den har en skala fra 0-10 eller 0-100 point og kan gives mundtligt eller skriftligt.
2 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt gennem goniometer
2 uger
Funktionalitet
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt gennem funktionel skala for nedre ekstremiteter (LEFS)
2 uger
Fleksibilitet
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt gennem bøjet knæ fald ud test
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FUI/CTR/2024/6

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger