Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning mellem virkninger af aktiv frigivelsesteknik og post-isometrisk afslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportskæmpere

23. april 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne mellem aktiv frigivelsesteknik og post-isometrisk afslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportskæmpere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne mellem aktiv frigivelsesteknik og post-isometrisk afslapning på adduktorbelastning hos blandede kampsportskæmpere på fleksibilitet, smerte, bevægelsesområde og funktionalitet hos voksne (alder: 20-35 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Goniometer
  3. Udfaldstest for bøjet knæ
  4. Funktionsskala for underekstremiteter Data vil blive indsamlet før og efter interventionsprotokollen for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Præ- og post-interventionsresultater vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Qandeel Khalid, MS-MSKPT*
  • Telefonnummer: 03349549410
  • E-mail: qemy31@gmail.com

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige køn
  • Alder 20-35 år
  • Professionelle Mixed Martial Arts-kæmpere involveret i spark, sprint, hop, vandreture
  • Grad 1 eller 2 adduktorstamme
  • Klinisk adduktor dysfunktion (smerte reproduceret ved palpation af entesen, passiv strækning af adduktorerne og aktiv modstandsadduktion)
  • Numerisk smertevurderingsskala (NPRS) 1-8
  • Positivt bøjet knæ falder ud (BKFO test)

Ekskluderingskriterier:

  • Ethvert klinisk eller radiografisk bevis på patologisk involvering af hofteleddet (femoroacetabulær impingement: tang og/eller knasttræk, dysplasi)
  • Grad 3 adduktorstamme
  • Historie om nylige brud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ART gruppe
Uge 1 KRYOTERAPI STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper AKTIV RELEASE TEKNIK Uge 2 STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper TEKNIK AKTIV RELEASE
Tag en ispose og pak den ind i et fugtabsorberende håndklæde. Temperaturen på isposen skal være mellem 1˚ og 10˚. Enhver temperatur under 0˚ kan beskadige huden. Isposen vil være på anstrengte adduktorer i 5-7 minutter. Patienter vil blive rådet til at lave kryoterapi derhjemme i 24-42 timer efter hver 2. time.

Begge grupper vil udføre følgende forstærkning af adduktorer, som omfatter adduktorisometri, sideliggende adduktorforstærkning og adduktormodstand med en stepper og vil blive udført 10 gentagelser, 3 gange om ugen.

Efter udførelse af Adductor-forstærkningsprotokollen vil gruppe A få den aktive frigivelsesteknik, mens gruppe B vil blive givet post-isometrisk afspænding af terapeuten.

Trin 1: Placer kroppen i en position (Dorsiflex ankel, bøj ​​knæet, stræk hoften, bøj ​​rygsøjlen), så nerven bevæges proksimalt. I denne stilling afspændes nerven på den distale side af indfangningsstedet, og nerven trækkes på den proksimale side.

Trin 2: Placer kontakt mellem den distale Gracilis og Sartorius og skub musklen proksimalt. Kontakten bør ikke komprimere nerven.

Trin 3: Bevæg hvert led, så nerven bevæger sig distalt forbi musklen. Den nye position (Plantarflex og vend anklen, stræk knæet, bøj ​​hoften, stræk rygsøjlen) vil blive opnået.

Trin 4: Flyt kontakten til den proksimale side af musklerne og skub musklen distalt.

Trin 5: Bevæg nerven proksimalt igen ved at skubbe musklen distalt. Dette bringer patientens position tilbage til trin 1.

Kontakt vil blive holdt i kort tid 5-20 sekunder med gentagelser 3-5 gange til skadestedet og 2 sessioner om ugen.

Eksperimentel: PIR Gruppen
Uge 1 KRYOTERAPI STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper POST ISOMETRISK AFSLAPNING Uge 2 STYRKELSE AF ADDUKTORER Adductor Isometrics Sideliggende adduktorforstærkning Adduktormodstand med stepper RELAXATION ISOMETRIC
Tag en ispose og pak den ind i et fugtabsorberende håndklæde. Temperaturen på isposen skal være mellem 1˚ og 10˚. Enhver temperatur under 0˚ kan beskadige huden. Isposen vil være på anstrengte adduktorer i 5-7 minutter. Patienter vil blive rådet til at lave kryoterapi derhjemme i 24-42 timer efter hver 2. time.

Begge grupper vil udføre følgende forstærkning af adduktorer, som omfatter adduktorisometri, sideliggende adduktorforstærkning og adduktormodstand med en stepper og vil blive udført 10 gentagelser, 3 gange om ugen.

Efter udførelse af Adductor-forstærkningsprotokollen vil gruppe A få den aktive frigivelsesteknik, mens gruppe B vil blive givet post-isometrisk afspænding af terapeuten.

Trin 1: Placer patientens lem på et punkt med den højeste modstand mærket under abduktion.

Trin 2: Patienten bliver bedt om at bringe benet tilbage i adduktion med kun 20 % styrke mod fast modstand givet af terapeuten.

Trin 3: Patienten vil trække agonisten sammen (den muskel, der skal frigives), mens han holder en inhaleret vejrtrækning. Sammentrækningen skal holdes mellem 7-10 sekunder uden at rykke, hoppe eller vakle.

Trin 4: Patienten bliver bedt om at slippe deres indsats langsomt og fuldstændigt. Efterhånden som patienten slapper af, ledes lemmen ind i en ny modstandsbarriere, hvor en binding mærkes igen.

Trin 5: Efter PIR eksisterer der en 10-20 sekunders latensperiode, og musklen kan lettere strækkes.

Træk adduktormusklen sammen i 7-10 sekunder og slap af det samme i 7-10 sekunder med gentagelser 7 gange og 2 sessioner om ugen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 2 uger
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS): ICC (0,93-0,96) Den har en skala fra 0-10 eller 0-100 point og kan gives mundtligt eller skriftligt.
2 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt gennem goniometer
2 uger
Funktionalitet
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt gennem funktionel skala for nedre ekstremiteter (LEFS)
2 uger
Fleksibilitet
Tidsramme: 2 uger
Det vil blive målt gennem bøjet knæ fald ud test
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

29. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/6

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adductor stamme

Kliniske forsøg med Kryoterapi

3
Abonner