Sikkerhed og effektivitet af metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T-celler (Meta10-19) ved behandling af recidiverende og/eller refraktær CD19-positive B-celle hæmatologiske maligniteter Klinisk forskning
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en enkelt-arm, åben-label undersøgelse. Denne undersøgelse er indiceret for recidiverende eller refraktære CD19-positive B-celle hæmatologiske maligniteter.
Vigtigste forskningsmål:
At evaluere sikkerheden og effektiviteten af metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T-celler i behandlingen af r/r CD19-positive B-celle hæmatologiske maligniteter
Sekundære forskningsmål:
- At evaluere de farmakokinetiske (PK) og farmakodynamiske (PD) karakteristika af metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T celler efter infusion.
- At evaluere tumorremission efter infusion af metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T-celler.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaojun Xu, PhD
- Telefonnummer: 86- 13858067554
- E-mail: xuxiaojun@zju.edu.cn
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- Children's Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
Kontakt:
- Xiaojun Xu, PhD
- Telefonnummer: 86- 13858067554
- E-mail: xuxiaojun@zju.edu.cn
-
Ledende efterforsker:
- Xiaojun Xu, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersinterval: 6 måneder til 18 år, inklusive, for både mænd og kvinder.
- Patienten eller dennes værge underskrev frivilligt det informerede samtykke.
Patienter med recidiverende eller refraktær CD19-positive B-celle hæmatologiske maligniteter:
Tilbagefaldende eller refraktær B-ALL (opfylder en af følgende betingelser):
- Patienter, der får tilbagefald inden for 30 måneder efter den indledende remission, med >5 % primordiale celler (lymfoblast og prolymfocyt) i knoglemarvsmorfologi, bekræftet ved flowcytometri.
- Patienter, som får tilbagefald 30 måneder efter den indledende remission og ikke opnår fuldstændig remission eller viser dårlig respons på tidlig behandling efter ét forløb med standardiseret induktionsterapi.
- Patienter, der får tilbagefald efter allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT) og skal gennemgå screening 3 måneder efter HSCT.
- Patienter, der ikke opnår CR efter standardiseret kemoterapi, eller som har >1 % minimal restsygdom (MRD) i knoglemarv efter 3 måneders kemoterapi.
- Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) patienter, som ikke opnår CR eller recidiv efter at være blevet behandlet med mindst to tyrosinkinasehæmmere (TKI).
- Patienter, der ikke er egnede kandidater til allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
Tilbagefaldende eller refraktær CD19+ B-NHL (opfylder en af følgende betingelser):
- Patienter, der er blevet behandlet med CD20-antistoffer (såsom rituximab) og mindst to kemoterapiregimenter, hvoraf det ene bør omfatte antracykliner.
- Efter disse behandlinger oplevede patienterne stabil sygdom (SD) (med SD-varighed ≤12 måneder) eller sygdomsprogression.
- Patienter, der får tilbagefald efter auto/allo-HSCT eller ikke er berettiget til HSCT.
- Patienter med dobbelt- og triple-hit lymfom, som ikke reagerer på andenlinjebehandling.
- Positiv CD19-ekspression bekræftet ved immunhistokemi eller flowcytometri.
- For deltagere, der havde svigtet tidligere CD19-CAR T-celleterapi: Der er gået mindst 30 dage, siden deltageren modtog sidste CD19-CAR T-celleterapi.
- Tilstedeværelse af mindst én målbar læsion ved baseline i henhold til den indledende vurdering, stadie- og responsvurderingsanbefalinger for Hodgkins og non-Hodgkins lymfom (2014-udgaven).
- Forventet levetid ≥ 12 uger.
- ECOG ≤ 1.
Organ funktion:
Fuldstændig blodtælling (CBC) testresultater skal opfylde følgende kriterier inden for 24 timer før aferese (undgå blod-/blodpladetransfusion, cellevækstfaktorer (undtagen rekombinant erythropoietin) og andre understøttende behandlinger inden for 7 dage før testen):
- Absolut lymfocyttal (ALC) ≥ 0,5×10^9 /L (undtagen for dem, der modtager bro-kemoterapi).
- Blodplader (PLT) ≥ 25×10^9/L.
- Hæmoglobin (Hb) ≥ 70,0 g/L
Blodbiokemi:
- Serumkreatinin (Scr) ≤ 1,5× øvre normalgrænse (ULN) eller kreatininclearance (Ccr) ≥ 40 ml/min (beregnet ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen).
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5×ULN.
- Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5×ULN.
- Total bilirubin (TBIL) ≤ 2×ULN; Patienter med Gilbert-Meulengracht syndrom med TBIL ≤ 3×ULN og Direct Bilirubin (DBIL) ≤1,5×ULN kan inkluderes.
- Amylase (AMY) og Lipase (LPS) ≤ 1,5×ULN.
- Alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 2,5×ULN.
- Hvis knogle- eller levermetastaser er til stede, ASAT, ALT, ALP ≤ 5×ULN.
- Prothrombintiden (PT) blev forlænget ≤ 4 s, fibrinogen ≥ 1 g/L, aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5×ULN.
- Lungefunktion: dyspnø ≤ CTCAE grad 1 og blodets iltmætning (SaO2) ≥ 91 % i den omgivende luft.
- Hæmodynamisk stabilitet blev bestemt ved ekkokardiografi eller multikanal radionuklid angiografi (MUGA) med en venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 45%.
Patienter, der tager følgende medicin, skal opfylde følgende kriterier:
- Steroider: Terapeutiske doser af steroider skal seponeres 2 uger før Meta10-19-infusion. Fysiologiske erstatningsdoser af steroider er dog tilladt med hydrocortison eller tilsvarende < 6-12mg/mm^2/dag.
- Immunsuppressive midler: Enhver immunsuppressiv medicin skal stoppes ≥ 4 uger før underskrivelse af informeret samtykke.
- Anden antiproliferativ behandling end prækonditionerende kemoterapi bør ophøre inden for 2 uger før Meta10-19-infusion.
- Behandling for sygdomme i centralnervesystemet (CNS) skal stoppes 1 uge før Meta10-19-infusion (f.eks. intrathekal methotrexat).
- Som fastslået af forskerne er patienter, der er kommet sig over toksiciteten af de tidligere behandlinger, det vil sige, CTCAE-toksicitetsgraden er mindre end 1 (eksklusive specifik toksicitet af grad 2 eller lavere, såsom hårtab, anset for uopretteligt inden for en kort tidsramme af forskerne) er velegnede til at modtage forbehandlingskemoterapi og CAR-T-celleterapi.
- Patienten skal have tilstrækkelig venøs adgang til aferese eller perifer blodopsamling uden andre kontraindikationer for adskillelse af blodceller.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med andre sygdomme i centralnervesystemet (CNS) end CNS leukæmi, såsom krampeanfald, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom med CNS-involvering.
- Patienter, der havde modtaget anden kemoterapi end prækonditionerende kemoterapi inden for 2 uger før Meta10-19-infusion.
- Patienter, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 30 dage før indskrivning.
- Patienter med aktiv hepatitis B (defineret som positive for hepatitis B overfladeantigen eller hepatitis B kerneantistof, med samtidig hepatitis B virus DNA niveau > 1000 kopier/ml) eller hepatitis C (positiv for HCV RNA).
- Patienter, der er positive for HIV-antistoffer eller treponema pallidum-antistoffer.
- Patienter med ukontrollerede akutte livstruende bakterie-, virus- eller svampeinfektioner (f.eks. positive blodkulturer ≤ 72 timer før Meta10-19-infusion).
- Patienter med ustabil angina pectoris og/eller myokardieinfarkt inden for 6 måneder før indskrivning.
Patienter med anamnese med andre maligne sygdomme kan være berettiget til optagelse under følgende forhold:
- Tilstrækkeligt behandlet basal- eller planocellulært karcinom (kræver tilstrækkelig sårheling før underskrivelse af informeret samtykke).
- Carcinoma in situ (DCIS) af livmoderhals- eller brystkræft, som er blevet behandlet terapeutisk, har ikke vist tegn på tilbagefald i mindst 3 år forud for underskrivelsen af det informerede samtykke.
- Den primære malignitet er blevet fuldstændig resekeret og i fuldstændig remission i ≥ 5 år.
- Patienter med aktive neuroautoimmune eller inflammatoriske tilstande (f.eks. Guillian-Barre syndrom, amyotrofisk lateral sklerose).
- Patienter med andre tilstande, der af investigator anses for uegnede til at deltage i denne kliniske undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Administration af metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T-celler
Patienter gennemgår leukaferese.
Patienterne vil modtage en lymfodepletionskemoterapi med cyclophosphamid og fludarabin før CAR-T-celleinfusion.
En dosis af metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T-celler vil blive infunderet på dag 0.
|
Hvert individ modtager metabolisk bevæbnede CD19 CAR-T-celler ved intravenøs infusion.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MTD
Tidsramme: MTD vil blive bestemt baseret på DLT'er observeret i løbet af de første 28 dage af undersøgelsesbehandlingen
|
Bestem den maksimale tolerable dosis (MTD)
|
MTD vil blive bestemt baseret på DLT'er observeret i løbet af de første 28 dage af undersøgelsesbehandlingen
|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: Inden for 3 måneder efter infusion af Meta10-19
|
Mål tumorresponsrate (inklusive CR og PR)
|
Inden for 3 måneder efter infusion af Meta10-19
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koncentration af CAR-T-celler
Tidsramme: Op til 12 måneder efter CAR-T behandling
|
Koncentration af CAR-T-celler målt ved Flowcytometri efter CAR-T-infusion
|
Op til 12 måneder efter CAR-T behandling
|
|
Farmakodynamik af CAR-T-celler
Tidsramme: Op til 28 dage efter infusion
|
Koncentrationsniveauer af CAR-T-relaterede serumcytokiner såsom CRP, IL-6, INF-γ på hvert tidspunkt
|
Op til 28 dage efter infusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Meta10-19-005
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .