Optimering af ældre voksnes hjemmerum til fysisk aktivitet
Optimering af ældre voksnes hjem: Gennemførlighedsforsøg for at reducere stillesiddende adfærd og øge fysisk aktivitet.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Swansea, Det Forenede Kongerige, SA1 8EN
- Swansea University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle deltagere i alderen ≥ 65 år og i stand til at udføre deres daglige aktiviteter.
- Kunne kommunikere på engelsk.
- Selvrapporteret daglig siddetid på 6 timer/dag
Ekskluderingskriterier:
• ikke er i stand til at samarbejde med forskerholdet i hele projektets varighed.
- eventuelle træningskontraindikationer
- kognitiv svækkelse eller anden mental helbredsdiagnose og/eller psykologisk svækkelse.
- bor på et støttet plejehjem eller i langtidspleje.
- deltagelse i dagligt moderat til kraftigt fysisk aktivitetsniveau (> 150 minutter/uge) Disse kriterier blev sat på plads for at sikre en gruppe stillesiddende ældre voksne, som sikkert kunne ændre deres siddevaner i en uovervåget intervention.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Accelerometer
|
Brug af prompter til at aktivere aktivitet hos ældre voksne.
|
|
Aktiv komparator: Intet armaccelerometer
|
Brug af prompter til at aktivere aktivitet hos ældre voksne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighedsvurdering
Tidsramme: 2 måneder
|
Fastholdelse = Ældre voksne fuldført postinterventionsvurdering (semistrukturerede interviews)/ ældre voksne tilmeldt * 100
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktivitet
Tidsramme: 2 måneder
|
Aktivitet vil blive målt med et håndledsbåret accelerometer (Actigraph wGT9X Link+, Pensacola, FL).
|
2 måneder
|
|
Self-efficacy
Tidsramme: 2 måneder
|
Self-efficacy for aktivitet vil blive målt ved hjælp af Self-Efficacy for Exercise Scale.
Self-Efficacy for Exercise Scale er et selvrapporteringsmål med 5 punkter, der vurderer ens grad af tillid til evnen til at udføre aktivitet.
Scoren er summen af emnebesvarelserne; højere score indikerer større self-efficacy.
|
2 måneder
|
|
Siddeadfærd
Tidsramme: 2 måneder
|
Self-Report Habit Index vil blive brugt til at måle vaner forbundet med SB (stillesiddende adfærd) og PA (fysisk aktivitet), tidligere valideret i undersøgelser.
|
2 måneder
|
|
Trivsel
Tidsramme: 2 måneder
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale, en 14-element selvrapporteringsmåling, vil blive brugt til at vurdere trivsel.
Respondenterne bedømmer deres oplevelse af hvert udsagn i løbet af de sidste 2 uger.
Hvert element scores ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala fra 1 (ingen af tiden) til 5 (hele tiden), med den samlede score fra 14 (lavt velvære) til 70.
|
2 måneder
|
|
Acceptabilitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Semistrukturerede interviews
|
3 måneder
|
|
Optagelse
Tidsramme: 4 måneder
|
Interventionsoptagelsen vil blive vurderet som: Optagelse = Ældre voksne tilmeldte/ældre voksne inviteret til at deltage i undersøgelsen * 100 |
4 måneder
|
|
Datafuldstændighed
Tidsramme: 3 måneder
|
Datafuldstændighed: Datafuldstændigheden vil blive vurderet som: Datafuldstændighed = Ældre voksne vender tilbage til at fuldføre accelerometer-afledte og selvrapporterende data/ældre voksne tilmeldt * 100 |
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2 2023 6667 6123
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .