Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rehydreringseffektivitet under Ad-libitum væskeindtag (LIV-D2O)

22. august 2025 opdateret af: Stavros Kavouras, Arizona State University

Det er veletableret, at rehydrering med en kulhydrat-elektrolytopløsning er mere effektiv sammenlignet med almindeligt vand. Dette er primært baseret på natrium-glucose co-transporteren, baseret på hvilken verdenssundhedsorganisationen har baseret sine anbefalinger til oral rehydreringsopløsning. Rehydrering med en opløsning, der indeholder natrium- og glucoseplasmaosmolalitet, bør heller ikke falde så meget, som det sker under rehydrering med vand. Som et resultat bør vi have højere væskeindtag på grund af højere tørstfornemmelse og lavere urinproduktion på grund af højere niveauer af vasopressin.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge effektiviteten af ​​en elektrolyt-glukosedrik på rehydrering efter træningsinduceret dehydrering.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
20

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85004
        • Interdisciplinary Science and Technology Building 8

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-60 år
  • Træning mindst 2 gange om ugen
  • stabil vægt i de sidste 2 måneder (udsving mindre end 5 pund)

Ekskluderingskriterier:

  • Natskiftearbejde
  • Thyroid medicin
  • Bariatrisk kirurgi
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Nyresygdom
  • Leversygdom
  • Deltagelse i en anden undersøgelse på samme tid
  • Kropsvægt over 110 pund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Vand
Rehydrering med flaskevand med lavt mineralindhold
Andet: Almindeligt vand
Almindeligt vand uden kalorier, sødemiddel eller elektrolytter
Eksperimentel: Kulhydrat Elektrolytopløsning
Drik med 22 gram kulhydrat, 1020 milligram natrium og 760 milligram kalium per liter. Hydration multiplikator væske IV
Andet: Liquid IV Hydration Multiplikator
Drik med 22 gram kulhydrat, 1020 milligram natrium og 760 milligram kalium per liter. Hydration multiplikator væske IV
Eksperimentel: Elektrolytopløsning med lavt sukkerindhold
10 gram kulhydrat, 1060 milligram natrium og 760 milligram kalium per liter. Sukkerfri væske IV
Andet: Flydende IV sukkerfri
10 gram kulhydrat, 1060 milligram natrium og 760 milligram kalium per liter. Sukkerfri væske IV

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet væskeindtag
Tidsramme: 4 timers rehydrering
Samlet mængde væske indtaget
4 timers rehydrering
Netto væskebalance
Tidsramme: efter 4 timer af rehydreringsperioden
mængden af ​​tilbageholdt vand under rehydreringsperioden
efter 4 timer af rehydreringsperioden
Netto væskebalance
Tidsramme: 3 timer af rehydreringsperioden
mængden af ​​tilbageholdt vand under rehydreringsperioden
3 timer af rehydreringsperioden
Absorptionshastighed
Tidsramme: i løbet af de første 30 minutter af rehydrering
Hastigheden af ​​deuteriums udseende i blodet under 30 minutters rehydrering
i løbet af de første 30 minutter af rehydrering
Absorptionshastighed
Tidsramme: i løbet af de første 60 minutter af rehydrering
Hastigheden af ​​deuteriums udseende i blodet under 60 minutters rehydrering
i løbet af de første 60 minutter af rehydrering
Absorptionshastighed
Tidsramme: i løbet af de første 120 minutter af rehydrering
Hastigheden af ​​deuteriums udseende i blodet under 120 minutters rehydrering
i løbet af de første 120 minutter af rehydrering
Absorptionshastighed
Tidsramme: i løbet af de første 180 minutter af rehydrering
Hastigheden af ​​deuteriums udseende i blodet under 180 minutters rehydrering
i løbet af de første 180 minutter af rehydrering
Absorptionshastighed
Tidsramme: i løbet af de første 240 minutter af rehydrering
Frekvensen af ​​Deuteriums udseende i blodet under 240 minutters rehydrering
i løbet af de første 240 minutter af rehydrering
Kumulativ urinproduktion
Tidsramme: i løbet af de første 3 timers rehydrering
Samlet mængde af urinproduktion under rehydrering
i løbet af de første 3 timers rehydrering
Kumulativ urinproduktion
Tidsramme: i løbet af de første 4 timers rehydrering
Samlet mængde af urinproduktion under rehydrering
i løbet af de første 4 timers rehydrering

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasma-kopeptin
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Plasam Copeptin under rehydrering
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Plasma volumen
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
procent af plasmavolumengenvinding under rehydreringen
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Gratis vandrensning
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Fri vandclearance beregnet ud fra plasma- og urinosmolalitet
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Gratis osmotisk clearance
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Fri osmotisk clearance beregnet ud fra plasma- og urinosmolalitet
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Tørst
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Tørst estimeret med en visuel analog skala fra 0-125 millimeter med højere værdi, der indikerer større perception
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Mavefylde
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Mavefylde estimeret med en visuel analog skala fra 0-125 millimeter med højere værdi, der indikerer større perception
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Smagslighed
Tidsramme: efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden
Smagslighed estimeret med en visuel analog skala fra 0-125 millimeter med højere værdi, der indikerer større perception
efter 30 minutter, 1 time, 2 timer, 3 timer og 4 timer af rehydreringsperioden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Arizona State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
21. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
2. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
3. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FP00039672

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger