Sikkerheden og effektiviteten af anti-CD19 CAR-T-celler hos patienter med recidiverende/refraktære autoimmune sygdomme
En eksplorativ klinisk undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af infusion af anti-CD19-CAR-T-celle-injektion (anti-CD19-CAR-T-celler) hos patienter med recidiverende/refraktære autoimmune sygdomme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et undersøgelsesinitieret forsøg for at evaluere sikkerheden og effektiviteten af anti-CD19-CAR-T-celler ved tilbagefald eller refraktære autoimmune sygdomme.
Studieintervention består af en enkelt infusion af CAR-transducerede autologe T-celler administreret intravenøst efter et lymfodepleterende behandlingsregime bestående af fludarabin og cyclophosphamid.
Interimanalyse vil blive udført, når den sidste deltager afslutter besøget 12 uger efter CAR-T-celle-infusion.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jianxin Tu, Master's
- Telefonnummer: +86 18267726068
- E-mail: Lstujianxin@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Jianxin Tu, Master's
- Telefonnummer: +86 18267726068
- E-mail: Lstujianxin@163.com
-
Ledende efterforsker:
- Li Sun, Master's
-
Ledende efterforsker:
- Songfu Jiang, Master's
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Fælles inklusionskriterier:
- Frivilligt deltage i klinisk forskning. Personen eller den juridiske værge forstår fuldt ud og informerer forskningen og underskriver den informerede samtykkeformular (ICF) og er villig til at følge og fuldføre alle forsøgsprocedurer;
- i alderen 18-65 år;
- ECOG-score ≤ 2 point;
- Forventet overlevelsesperiode er mindst 12 uger;
- Har god intravenøs adgang (til aferese) og har ingen andre kontraindikationer for adskillelse af blodceller;
- Ved screening af patienter skal laboratorietest opfylde følgende krav, og de må ikke have modtaget cellevækstfaktorer inden for 7 dage før screening hæmatologisk vurdering (langtidsvirkende kolonistimulerende faktor (G-CSF/PEG-CSF) kræver et interval på 2 uger ):
- Absolut neutrofiltal ≥1,0×10^9/L;
- Hæmoglobin ≥60 g/L (uden transfusion af røde blodlegemer inden for 14 dage);
- Blodplader ≥50×10^9/L;
- Absolutte lymfocytter (ALC) ≥ 0,5×10^9/L;
- Serum total bilirubin ≤1,5×øvre grænse for normal (ULN);
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5×ULN;
- Kreatinin <1,5×ULN og endogen kreatininclearance ≥60 ml/min. 7. Hjerteudstødningsfraktionen er ≥45 %, ekkokardiografi (ECHO) bekræfter, at der ikke er nogen perikardiel effusion (bortset fra en lille mængde eller fysiologisk), og elektrokardiogramresultaterne har ingen klinisk betydning; 8. Baseline oxygenmætning >92% under ikke-iltningsbetingelser; 9. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller uringraviditetstestrapport (kvinder, der har gennemgået kirurgisk sterilisering eller kvinder, der er mindst 2 år efter overgangsalderen, betragtes ikke som kvinder i den fødedygtige alder).
Almindelige ekskluderingskriterier:
- Har aktive sygdomme i centralnervesystemet, såsom epilepsi, cerebrovaskulær iskæmi/blødning, demens, cerebellar sygdom eller enhver autoimmun sygdom, der involverer centralnervesystemet;
- Svampe-, bakterie-, virale eller andre infektioner eksisterer eller er mistænkt og er ikke kontrolleret eller kræver intravenøs antibiotikabehandling; simple urinvejsinfektioner og ukompliceret bakteriel pharyngitis er tilladt;
- Lider af hepatitis B (hepatitis B virus overfladeantigen og hepatitis B DNA >1000 kopier/ml) eller hepatitis C (positiv hepatitis C antistoftest); syfilisinfektion (antistofpositiv); human immundefekt virus (HIV) infektion;
- Tidligere medicin:
- CD19 målrettet terapi;
- Injicer levende vacciner inden for 4 uger før tilmelding;
- Immunsuppressive antistoffer (såsom anti-CD20, anti-tumor nekrose faktor, anti-interleukin 6 eller anti-interleukin 6 receptor) anvendt inden for 4 uger før indskrivning;
- Brug immunstimulerende eller immunforstærkende behandling (såsom tacrolimus, cyclosporin, interferon-α, interferon-β, IL-2) inden for de 5 halveringstider før aferese;
- Har brugt systemiske cytotoksiske lægemidler inden for 2 uger før indskrivning, inklusive daglig eller ugentlig lavdosis vedligeholdelseskemoterapi (cyclophosphamid, ifosfamid, bendamustin, clotrexat eller Melphalan, vincristin osv.);
- Langtidsvirkende vækstfaktorer inden for 14 dage før aferese (såsom pegfilgrastim) eller korttidsvirkende vækstfaktorer inden for 5 dage før aferese eller lægemidler, der anvendes til cellemobilisering (såsom granulocytkolonistimulerende faktor/ikke-Gestin, Plexafor);
- Brug af farmakologiske doser af kortikosteroider (>10 mg/dag af prednison eller tilsvarende doser af andre kortikosteroider) og andre immunsuppressive lægemidler skal undgås inden for 4 dage før indskrivning.
5. Har en historie med myokardieinfarkt, hjerteangioplastik eller stentimplantation, ustabil angina eller andre klinisk signifikante hjertesygdomme inden for 12 måneder før indskrivning; 6. Anamnese med genetiske syndromer forbundet med knoglemarvssvigt, såsom Fanconi anæmi, Kosterman syndrom, Swachmann-Diamond syndrom, etc.; 7. Anamnese med symptomatisk dyb venetrombose eller lungeemboli, der kræver systemisk antikoagulering inden for 6 måneder før optagelse. Forsøgspersoner skal tage profylaktiske antikoagulerende lægemidler; 8. Har lidt af andre ondartede tumorer tidligere eller på samme tid (bortset fra basalcellekarcinom i huden, carcinom in situ i brystet/cervix og andre ondartede tumorer, der er blevet effektivt kontrolleret uden behandling i de seneste fem år ); 9. Brug af andre farmaceutiske forsøgsprodukter inden for 30 dage før screening; 10. Kvinder i den fødedygtige alder, som er gravide eller ammer (fordi kemoterapi har potentielt farlige virkninger på fosteret eller barnet); 11. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, der ikke er villige til at gennemgå prævention inden for 6 måneder fra underskrivelsen af den informerede samtykkeformular til afslutningen af den sidste administration af undersøgelseslægemidlet; 12. Enhver medicinsk aktivitet, der kan interferere med evalueringen af undersøgelsens sikkerhed eller effektivitet; 13.Ifølge investigators vurdering er det usandsynligt, at forsøgspersonen gennemfører alle undersøgelsesbesøg eller procedurer, der kræves af protokollen, herunder opfølgende besøg eller overholder kravene for deltagelse i undersøgelsen; 14.De, der tidligere har brugt CAR-T-celleprodukter eller andre genetisk modificerede T-celleterapier.
Specifikke inklusions-/ekskluderingskriterier:
Tilbagefaldende og refraktær systemisk lupus erythematosus: Inklusionskriterier:
- Overhold 2019 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology (EULAR/ACR) SLE-klassificeringskriterier;
- I det moderate til svære aktive stadium af sygdommen, SELENA-SLEDAI score >6;
- Og have mindst ét British Island Lupus Assessment Group Index (BILAG-2004) Kategori A (svær præstation) eller to Kategori B (moderat præstation) orgelpartiturer eller begge dele;
- Definition af tilbagefald og refraktær: Konventionel behandling er ineffektiv, eller sygdomsaktivitet dukker op igen efter remission. Definitionen af rutinebehandling: brug af glukokortikoider (mere end 1 mg/kg/d) og cyclophosphamid og et eller flere af følgende immunmodulerende lægemidler i mere end 6 måneder: antimalariamedicin, azathioprin, mycophenolatmofetil, methotrexat, leflunomid , tacrolimus, cyclosporin og biologiske midler, herunder rituximab, belimumab, tatacept osv.
Eksklusionskriterier:
- Kombineret med neuropsykiatrisk lupus;
- Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)/mikrotrombotisk vaskulopati (TMA).
Inklusionskriterier for tilbagefald og refraktær Sjogrens syndrom:
- Opfyld 2002 AECG-kriterierne eller 2016 ACR/EULAR-klassificeringskriterierne for primært sjogrens syndrom;
- Definition af tilbagefald og refraktær: Konventionel behandling er ineffektiv, eller sygdomsaktivitet dukker op igen efter remission. Definitionen af rutinebehandling: brug af glukokortikoider (mere end 1 mg/kg/d) og cyclophosphamid og et eller flere af følgende immunmodulerende lægemidler i mere end 6 måneder: antimalariamedicin, azathioprin, mycophenolatmofetil, methotrexat, leflunomid , tacrolimus, cyclosporin og biologiske midler, herunder rituximab, belimumab, tatacept osv.
Eksklusionskriterier:
- Kombineret med levercirrhose;
- Kombineret med aplastisk anæmi (AA), myelodysplastisk syndrom (MDS) eller andre myeloproliferative sygdomme (MPD);
- Lægemiddelinduceret trombocytopeni;
- Trombotisk trombocytopenisk purpura (TTP)/mikrotrombotisk vaskulopati (TMA).
Tilbagefaldende, refraktær/progressiv diffus sklerodermi
Inklusionskriterier: 1. Overhold 2013 ACR klassificeringskriterierne for sklerodermi og overhold diffuse manifestationer; 2. Kombineret med interstitiel lungebetændelse: HRCT i brystet viser interstitielle ændringer med ekssudation af slebet glas, og den forudsagte værdi af FVC eller DLCO i lungefunktionstest er <70 %; 3.Definition af tilbagefald og refraktær: Konventionel behandling er ineffektiv, eller sygdomsaktivitet dukker op igen efter remission. Definitionen af rutinebehandling: brug af glukokortikoider (mere end 1 mg/kg/d) og cyclophosphamid og et eller flere af følgende immunmodulerende lægemidler i mere end 6 måneder: antimalariamedicin, azathioprin, mycophenolatmofetil, methotrexat, leflunomid tacrolimus, cyclosporin og biologiske midler, herunder rituximab, belimumab, tatacept, etc.; 4.Definition af fremskridt:
- Definition af hudprogression: mRSS-stigning >10%;
Definition af lungesygdomsprogression: FVC falder med 10 %, eller FVC falder med 5 % og DLCO falder med 15 % (OMERACT-progression).
Eksklusionskriterier:
- New York hjertefunktion klasse IV;
- Der er moderat til svær pulmonal hypertension (gennemsnitligt pulmonalarterietryk ved ekkokardiografi >40 mmHg);
- FVC <45 % forudsagt værdi;
- DLCO <40 % forudsagt værdi;
- Signifikante abnormiteter på HRCT er ikke forårsaget af SSc;
- Vedvarende uforklarlig hæmaturi (5 røde blodlegemer under høj effekt) eller kreatininclearance <40 ml/min;
- Patienter, der tidligere har haft autolog stamcelletransplantation;
- Der er tegn på nyrekrise;
- Aktiv antral vasodilatation.
Recidiverende refraktær/progressiv inflammatorisk myopati
Inklusionskriterier: 1. Overhold 2017 EULAR/ACR klassificeringskriterierne for inflammatoriske myopatier (herunder DM, PM, ASS og NM); 2. For dem med muskelinvolvering er MMT-8-score lavere end 142, og der er mindst to unormale fund i de følgende fem kernemålinger (PhGA, PtGA eller ekstramuskulær sygdomsaktivitetsscore ≥ 2 point; HAQ total score ≥ 0,25; muskelenzymer niveau er 1,5 gange den øvre grænse for normalområdet); 3. Myositis antistof positiv; 4.Definition af tilbagefald og refraktær: Konventionel behandling er ineffektiv, eller sygdomsaktivitet dukker op igen efter remission. Definitionen af rutinebehandling: brug af glukokortikoider (mere end 1 mg/kg/d) og cyclophosphamid og et eller flere af følgende immunmodulerende lægemidler i mere end 6 måneder: antimalariamedicin, azathioprin, mycophenolatmofetil, methotrexat, leflunomid , tacrolimus, cyclosporin og biologiske midler, herunder rituximab, belimumab, tatacept osv.
5.Definition af progressiv: Hurtigt fremadskridende interstitiel lungebetændelse, der opstår i løbet af kort tid.
Eksklusionskriterier:
- Lægemiddelinduceret myositis
- Inklusionslegeme myositis;
- Tumorrelateret myositis (myositis opstår inden for 2 år efter tumordiagnose).
Tilbagefaldende og refraktær ANCA-associeret vaskulitis
Inklusionskriterier:
1. Opfyld 2022 ACR/EULAR diagnostiske kriterier for ANCA vaskulitis, herunder mikroskopisk polyangiitis, granulomatose med polyangiitis og eosinofil granulomatose med polyangiitis; 2. Positive ANCA-relaterede antistoffer (MPO-ANCA eller PR3-ANCA positive); 3.Birmingham Vasculitis Activity Score (BVAS) ≥15 point (samlet score 63 point), hvilket indikerer aktiv vaskulitis; 4.Der skal være mindst et større emne, mindst 3 mindre emner eller mindst to nyreelementer i BVAS-vurderingen: hæmaturi og proteinuri; 5.Definition af tilbagefald og refraktær: Konventionel behandling er ineffektiv, eller sygdomsaktivitet dukker op igen efter remission. Definitionen af rutinebehandling: brug af glukokortikoider (mere end 1 mg/kg/d) og cyclophosphamid og et eller flere af følgende immunmodulerende lægemidler i mere end 6 måneder: antimalariamedicin, azathioprin, mycophenolatmofetil, methotrexat, leflunomid tacrolimus, cyclosporin og biologiske midler, herunder rituximab, belimumab, tatacept, etc.;
Eksklusionskriterier:
1. Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) <15 ml/min/1,73 m2; 2.Hvis patienten har alveolær blødning, er invasiv lungeventilation påkrævet, og varigheden forventes at overstige screeningstiden; 3.Dialyse eller plasmaudskiftning er påkrævet under screeningsperioden; 4. Har modtaget en nyretransplantation.
Tilbagefaldende/Ildfaste/Katastrofale Antiphospholipid Syndrom
Inklusionskriterier:
- Opfyld de diagnostiske kriterier for primært antiphospholipid syndrom revideret i Sydney i 2006;
- Positive phospholipidantistoffer med middel til høj titer (LA, B2GP1 eller acL IgG/IgM, mere end to positive tests inden for 12 uger);
- Definition af tilbagefald og refraktær: brug af warfarin-antikoagulation eller standardbehandling i stedet for vitamin K-antagonister (dvs. opretholdelse af den INR, der kræves til behandling) eller brug af standard terapeutiske doser af lavmolekylær heparin (LMWH), samt brug af hormoner og cyclophosphamidbehandling Gentagelse af trombose;
- Katastrofalt antiphospholipidsyndrom kræver følgende fire kriterier:
- Involverer tre eller flere organer, systemer og/eller væv;
- Symptomer vises inden for 1 uge;
- Histologi bekræfter obstruktion af små blodkar i mindst ét organ eller væv;
- aPL positiv.
Eksklusionskriterier:
- Obstetrisk APS;
- APS fusioneret med andre CTD'er;
- APS involverer nervesystemet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
|
Forsøgspersonerne modtog infusioner af anti-CD19 CAR-T-celler efter afslutning af lymfodepleterende prækonditionerende kemoterapi. Dosering: 1×10^5 celler/kg; 3×10^5 celler/kg; 1×10^6 celler/kg frekvens: enkelt infusion |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet
Tidsramme: Op til 28 dage fra CAR-T infusion
|
Procentdel af patienter, der modtager CAR-T-celler, som oplever dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er).
|
Op til 28 dage fra CAR-T infusion
|
|
Laboratorieabnormiteter og type, hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 1 år fra CAR-T infusion
|
Sikkerhedsvurderinger udføres ved hjælp af NCI-CTCAE version 5.0-standarderne (CRS og neurotoksicitet vil blive klassificeret i henhold til ASTCT/ASBMT-klassificeringskriterier)
|
Op til 1 år fra CAR-T infusion
|
|
Andel af patienter, for hvem et CAR-T-celleprodukt kunne fremstilles
Tidsramme: Op til 4 dage fra aferese
|
Procentdel af forsøgspersoner, for hvem den ønskede dosis af anti-CD19-CAR-T-celler med succes kan fremstilles
|
Op til 4 dage fra aferese
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: LI Sun, Master's, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Hudsygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Øjensygdomme
- Sygdom
- Ledsygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Reumatiske sygdomme
- Bindevævssygdomme
- Gigt
- Muskelsygdomme
- Neuromuskulære sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Mundsygdomme
- Hudsygdomme, vaskulære
- Sygdomme i tåreapparatet
- Gigt, reumatoid
- Systemisk vaskulitis
- Xerostomi
- Spytkirtelsygdomme
- Syndromer med tørre øjne
- Syndrom
- Lupus erythematosus, systemisk
- Sklerodermi, systemisk
- Myositis
- Autoimmune sygdomme
- Vaskulitis
- Sjøgrens syndrom
- Antiphospholipid syndrom
- Anti-neutrofil cytoplasmatisk antistof-associeret vaskulitis
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CD19-CN-A4
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .