Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Bowen-teknik vs muskelenergiteknik ved nakkesmerter.

3. juli 2025 opdateret af: Riphah International University

Effektiviteten af ​​Bowen-teknik vs muskelenergiteknik ved mekaniske nakkesmerter blandt desktopbrugere.

Mekaniske nakkesmerter, også kendt som uspecifikke nakkesmerter, er en udbredt lidelse, der skyldes problemer med rygsøjlen og omgivende vævsfunktion. Traumer, degenerative forandringer, anstrengte muskler og dårlig kropsholdning er blandt årsagerne. Udvalget af symptomer omfatter hovedpine, stivhed og mild til svær smerte. Målet med behandlingen er at styrke musklerne og forbedre holdningen. Diagnosen er klinisk. Bowen-teknikken er en form for blid kropsterapi, der fremmer afslapning og generel rebalancering ved at bruge specifikke bevægelser til at aktivere det autonome nervesystem. Det søges til forbedring af generel velvære, smertelindring og stressreduktion. Patienter, der gennemgår manuel behandling, vil blive bedt om aktivt at trække deres muskler sammen mod reguleret modstand ved hjælp af Muscle Energy Technique (MET). Den løser problemer, herunder ledbegrænsninger og forsøg på at bringe muskler og led tilbage til deres normale funktioner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskningen, der vil vare i ti måneder på Limit Institute of Health Sciences i Sahiwal, er et randomiseret kontrolleret forsøg. Med 10 deltagere i hver gruppe, der bruger en praktisk prøveudtagningsprocedure uden sandsynlighed, inkluderer stikprøvestørrelsen 10 % nedslidning. Computerbrugere mellem 18 og 35 år, der arbejder fem til syv timer om dagen, opfylder inklusionskriterierne, men nylige muskel- og skeletskader og en historie med hoved- eller rygsøjletraumer er eksklusionskriterierne. Et instrument, der bruges til at indsamle data, er Neck Disability Index (NDI). Der er to etablerede studiegrupper: Gruppe B vil modtage Muscle Energy Technique (MET) og traditionel fysioterapi, mens gruppe A vil modtage Bowen-terapi og konventionel fysioterapi. Blindning vil blive brugt, og undersøgelsen vil følge en rekrutterings-, tilmeldings- og randomiseringsprocedure. SPSS version 23 vil blive brugt til at analysere dataene og beskrivende statistikker, tidsændringsanalyse samt test af gruppesammenligning. Formålet med undersøgelsen er at evaluere, hvordan interventionerne påvirker personer, der bruger computere i længere perioder, hvad angår deres funktionelle resultater og mekaniske nakkegener.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
36

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Computerbrugere, der arbejder 5-7 timer dagligt.
  • Alder mellem 18 og 35 vil være inkluderet.
  • Begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nylig muskuloskeletal skade i øvre lemmer eller rygsøjle.
  • Historie om ethvert traume af rygsøjlen eller hovedet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Bowen terapi sammen med konventionel terapi
Gruppe A vil modtage Bowen-terapi sammen med konventionel terapi
Andet: Bowen Terapi sammen med konventionel terapi

Bowen Technique Group Assignment: Deltagerne vil blive tildelt til at gennemgå målrettede Bowen Technique terapisessioner.

Sessionsdetaljer: Terapiesessionerne vil omfatte:

  • Blide, rullende manøvrer
  • Specifikke placeringer af fingre og tommelfingre
  • Fokus på muskler, sener og ledbånd forbundet med nakkesmerter Terapeutiske pauser: Der vil være bevidste pauser mellem sæt af bevægelser for at give kroppen tid til at reagere på den terapeutiske stimulation.

Konventionel terapi: Hotpack, TENS, Passiv Stretching 2 gange om ugen i 4 uger
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik sammen med konventionel terapi
Gruppe B vil modtage muskelenergiteknik sammen med konventionel terapi
Andet: Muskelenergiteknik med konventionel terapi

MET Sessionsstruktur: Deltagerne vil deltage i Muscle Energy Technique (MET) sessioner, der fokuserer på:

  • Isometriske muskelsammentrækninger, hvor muskler trækkes sammen uden at ændre længde.
  • Terapeutstyrede, kontrollerede sammentrækninger mod specifik modstand.
  • Afslapningsperioder: Hver sammentrækningssession vil blive efterfulgt af en periode med afslapning for at tillade musklerne at restituere og reagere på terapien.

konventionel terapi: Hotpack, TENS, Passiv Stretching 2 gange om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau
Tidsramme: 4. uge
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et ligetil værktøj, der bruges til at måle smerteintensitet hos voksne, inklusive dem, der lider af kroniske smerter forbundet med gigtsygdomme. Den har en 11-punkts skala, hvor '0' angiver ingen smerte, og '10' betyder den mest ekstreme smerte, der er mulig, beskrevet som "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "den værst tænkelige smerte."
4. uge
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: 4. uge
Et selvrapporteret spørgeskema kaldet Neck Disability Index (NDI) bruges til at måle, hvordan nakkesmerter påvirker en persons evne til at fungere og leve i deres hverdag. Den er opdelt i elleve sektioner, der omhandler forskellige opgaver såsom søvn, arbejde, læsning, løft og personlig pleje. I hver kategori vurderer respondenterne den sværhedsgrad, de støder på; scores lægges sammen for at producere en procentdel, der angiver graden af ​​invaliditet. Når der udføres kliniske vurderinger, er NDI et nyttigt instrument, der hjælper læger med at bestemme graden af ​​funktionelle grænser og give personaliserede interventioner til patienter med ubehag i nakken.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
3. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger