Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​Bowen-teknik vs muskelenergiteknik ved nakkesmerter.

3. juli 2025 opdateret af: Riphah International University

Effektiviteten af ​​Bowen-teknik vs muskelenergiteknik ved mekaniske nakkesmerter blandt desktopbrugere.

Mekaniske nakkesmerter, også kendt som uspecifikke nakkesmerter, er en udbredt lidelse, der skyldes problemer med rygsøjlen og omgivende vævsfunktion. Traumer, degenerative forandringer, anstrengte muskler og dårlig kropsholdning er blandt årsagerne. Udvalget af symptomer omfatter hovedpine, stivhed og mild til svær smerte. Målet med behandlingen er at styrke musklerne og forbedre holdningen. Diagnosen er klinisk. Bowen-teknikken er en form for blid kropsterapi, der fremmer afslapning og generel rebalancering ved at bruge specifikke bevægelser til at aktivere det autonome nervesystem. Det søges til forbedring af generel velvære, smertelindring og stressreduktion. Patienter, der gennemgår manuel behandling, vil blive bedt om aktivt at trække deres muskler sammen mod reguleret modstand ved hjælp af Muscle Energy Technique (MET). Den løser problemer, herunder ledbegrænsninger og forsøg på at bringe muskler og led tilbage til deres normale funktioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen, der vil vare i ti måneder på Limit Institute of Health Sciences i Sahiwal, er et randomiseret kontrolleret forsøg. Med 10 deltagere i hver gruppe, der bruger en praktisk prøveudtagningsprocedure uden sandsynlighed, inkluderer stikprøvestørrelsen 10 % nedslidning. Computerbrugere mellem 18 og 35 år, der arbejder fem til syv timer om dagen, opfylder inklusionskriterierne, men nylige muskel- og skeletskader og en historie med hoved- eller rygsøjletraumer er eksklusionskriterierne. Et instrument, der bruges til at indsamle data, er Neck Disability Index (NDI). Der er to etablerede studiegrupper: Gruppe B vil modtage Muscle Energy Technique (MET) og traditionel fysioterapi, mens gruppe A vil modtage Bowen-terapi og konventionel fysioterapi. Blindning vil blive brugt, og undersøgelsen vil følge en rekrutterings-, tilmeldings- og randomiseringsprocedure. SPSS version 23 vil blive brugt til at analysere dataene og beskrivende statistikker, tidsændringsanalyse samt test af gruppesammenligning. Formålet med undersøgelsen er at evaluere, hvordan interventionerne påvirker personer, der bruger computere i længere perioder, hvad angår deres funktionelle resultater og mekaniske nakkegener.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistan, 57000
        • Maryam Polyclinic Sahiwal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Computerbrugere, der arbejder 5-7 timer dagligt.
  • Alder mellem 18 og 35 vil være inkluderet.
  • Begge køn

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver nylig muskuloskeletal skade i øvre lemmer eller rygsøjle.
  • Historie om ethvert traume af rygsøjlen eller hovedet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bowen terapi sammen med konventionel terapi
Gruppe A vil modtage Bowen-terapi sammen med konventionel terapi
Andet: Bowen Terapi sammen med konventionel terapi

Bowen Technique Group Assignment: Deltagerne vil blive tildelt til at gennemgå målrettede Bowen Technique terapisessioner.

Sessionsdetaljer: Terapiesessionerne vil omfatte:

  • Blide, rullende manøvrer
  • Specifikke placeringer af fingre og tommelfingre
  • Fokus på muskler, sener og ledbånd forbundet med nakkesmerter Terapeutiske pauser: Der vil være bevidste pauser mellem sæt af bevægelser for at give kroppen tid til at reagere på den terapeutiske stimulation.

Konventionel terapi: Hotpack, TENS, Passiv Stretching 2 gange om ugen i 4 uger
Aktiv komparator: Muskelenergiteknik sammen med konventionel terapi
Gruppe B vil modtage muskelenergiteknik sammen med konventionel terapi
Andet: Muskelenergiteknik med konventionel terapi

MET Sessionsstruktur: Deltagerne vil deltage i Muscle Energy Technique (MET) sessioner, der fokuserer på:

  • Isometriske muskelsammentrækninger, hvor muskler trækkes sammen uden at ændre længde.
  • Terapeutstyrede, kontrollerede sammentrækninger mod specifik modstand.
  • Afslapningsperioder: Hver sammentrækningssession vil blive efterfulgt af en periode med afslapning for at tillade musklerne at restituere og reagere på terapien.

konventionel terapi: Hotpack, TENS, Passiv Stretching 2 gange om ugen i 4 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteniveau
Tidsramme: 4. uge
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) er et ligetil værktøj, der bruges til at måle smerteintensitet hos voksne, inklusive dem, der lider af kroniske smerter forbundet med gigtsygdomme. Den har en 11-punkts skala, hvor '0' angiver ingen smerte, og '10' betyder den mest ekstreme smerte, der er mulig, beskrevet som "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "den værst tænkelige smerte."
4. uge
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: 4. uge
Et selvrapporteret spørgeskema kaldet Neck Disability Index (NDI) bruges til at måle, hvordan nakkesmerter påvirker en persons evne til at fungere og leve i deres hverdag. Den er opdelt i elleve sektioner, der omhandler forskellige opgaver såsom søvn, arbejde, læsning, løft og personlig pleje. I hver kategori vurderer respondenterne den sværhedsgrad, de støder på; scores lægges sammen for at producere en procentdel, der angiver graden af ​​invaliditet. Når der udføres kliniske vurderinger, er NDI et nyttigt instrument, der hjælper læger med at bestemme graden af ​​funktionelle grænser og give personaliserede interventioner til patienter med ubehag i nakken.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hafiza Wajeeha Saeed, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

14. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/23/01106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Bowen Terapi sammen med konventionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner