Osteopontin-genpolymorfi hos patienter med slagtilfælde i Egypten

The Global Burden of Disease anslår, at hver fjerde person i alderen 25 år vil få et slagtilfælde i resten af ​​sit liv. Blandt dem repræsenterer iskæmisk slagtilfælde (IS) 80%.

Slagtilfælde er ledsaget af en neuroinflammatorisk reaktion, der involverer immunsystemet. Disse langsigtede processer efter IS er stadig langt fra at blive forstået. Så på trods af den betydelige forbedring i diagnosticering og behandling af IS, stiger handicap- og dødelighedsraten for IS stadig. En vurdering af den prognostiske risiko for IS bør udføres så tidligt som muligt, og tilsvarende interventioner bør vedtages klinisk for at have en væsentlig indflydelse på prognosen for patienter med IS.

At forudsige resultatet hos individuelle patienter udelukkende baseret på kliniske og radiologiske parametre er udfordrende for klinikere. Måling af blodbiomarkører forbundet med inflammation, endotelfunktion, matrixombygning og immunfunktioner kan forbedre prædiktionspræstationen.

Osteopontin (OPN) er et matricellulært protein, der deltager i mange fysiologiske og patologiske processer, herunder sårheling, knogleomsætning, tumorgenese, inflammation og immunresponser. Det er velkendt, at OPN er en vigtig mediator i slagtilfælde patofysiologi. OPN-ekspression er opreguleret i mikroglia, der omgiver det infarkterede område og i mikroglia og infiltrerende makrofager i infarktområdet. OPN og mikroglia synes at udvise et intimt forhold i slagtilfælde med ret gavnlige funktioner for det kliniske resultat. OPN's rolle i slagtilfælde-relaterede sygdomme som åreforkalkning og diabetes bør imidlertid afvikles yderligere, da OPN i denne tidlige fase af sygdom i sidste ende kan kulminere i cerebrovaskulær dysfunktion. OPN kan have modsatrettede virkninger og bør derfor behandles anderledes.