Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af sygeplejepatientoverdragelse

24. juni 2024 opdateret af: SERAP GÜNGÖR, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Virkningen af ​​at forbedre kliniske patientoverdragelsesinterventioner på patientresultater og overdragelsespraksis: En kompleks sygeplejeinterventionsundersøgelse

Denne undersøgelse var planlagt i et kvasi-eksperimentelt design, med fokus på gennemførlighed, evaluering og implementering af patientoverdragelse mellem sygeplejersker, og effekten af ​​interventioner for at øge deres effektivitet på patientens tilfredshed med pleje, tillid til sygeplejersken og kvaliteten af sygeplejerskers patientoverdragelse. Hovedspørgsmålet det sigter mod at besvare er:

Øger indsatsen i sygeplejerskers patientoverdragelse patienternes tilfredshed med plejen, dens effekt på deres tillid til sygeplejersker og kvaliteten af ​​sygeplejerskers patientoverdragelse?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning blev udført mellem januar og september 2022 på Adana City Education and Training Center.

Det blev udført i Forskningshospitalet Almen Kirurgi Intensiv Klinik (Intensiv Klinik), Intern Medicinsk Klinik (Intern Klinik), Almen Kirurgi Klinik (Kirurgisk Klinik). Undersøgelsen blev udført i et kvasi-eksperimentelt design, hvor kontrol- og forsøgsgruppen var ens, før interventionen, på kort sigt efter interventionen (2 uger efter interventionen) og på lang sigt efter interventionen (8 uger efter interventionen).

Træning udarbejdet som en ekspertudtalelse om patientoverdragelse, begyndende brug af standardpatientoverdragelsesformularen for hver patient, sikring af standardisering i overdragelse og understøttelse af dette forbedringsarbejde hos ledere blev udtrykt som interventioner. Uddannelse tilbydes; Det omfatter vigtigheden af ​​patientoverdragelse, hvordan man sikrer standardisering og hvorfor vi skal bruge standardpatientoverdragelsesskemaet. Efter at uddannelsesindholdet var udarbejdet, blev der indhentet ekspertudtalelser fra 5 personer, herunder klinikere og akademikere. Træningerne blev afholdt i mødelokalet på hver klinik i 3 forskellige sessioner, og nåede alle sygeplejersker i gennemsnit på 45 minutter. Træningerne blev gennemført interaktivt ved hjælp af skriftlige, visuelle og videometoder. Efter uddannelsen blev standardpatientoverdragelsesskemaet, som sygeplejersker skal bruge skriftligt og mundtligt for hver patient, anvendt af forskeren ved sengekanten, og det blev forklaret, hvordan man bruger det. Oplægget forberedt til uddannelsen blev delt med sygeplejersker.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
369

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Adana, Kalkun
        • Adana City Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den består af indlagte patienter og sygeplejersker, der arbejder i General Surgery Intensive Care Clinic, Internal Medicine Clinic og General Surgery Clinic på uddannelses- og forskningshospitalet bestemt mellem januar og september 2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejersker skal frivilligt deltage i undersøgelsen, bruge standardpatientoverdragelsesformularen under gennemførelsesfasen af ​​undersøgelsen og sygeplejersker involveret i patientoverdragelse.
  • Patienten skal være over 18 år, kunne forstå og tale tyrkisk, ikke have nedsat hørelse, ikke have nogen psykiatrisk lidelse, der ville reducere hans eller hendes evne til at forstå og forstå, ikke have kommunikationsproblemer, ikke have kontaktisolation og acceptere at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker og patienter meldte sig ikke frivilligt til at deltage i forskningen, og sygeplejersker foretog ikke standardpatientoverdragelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygeplejerskeoverdragelseskvalitet
Tidsramme: 2 uger og 8 uger
Sygeplejersker udfører skriftlige og mundtlige overdragelsesprocedurer for hver patient ved hjælp af standardpatientoverdragelsesformularen. Overdragelseskvalitet måles ved tilstedeværelsen af ​​observationsoverført information og Handoff CEX-skalaen.
2 uger og 8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttillid til sygeplejersker og Newcastle Nursing Care Satisfaction Scale Levels
Tidsramme: 2 uger og 8 uger
Evaluering af patienters tillid til sygeplejersker og sygeplejetilfredshed efter patientoverdragelsesinterventionen gjaldt sygeplejersker. Skalaen er en 5-trins skala bestående af 24 punkter inklusive sygepleje. Newcastle sygeplejetilfredshedsskala er en 5-trins skala bestående af 24 punkter inklusive sygepleje. Det er en Likert-skala. Scoreevaluering foretages fra 0 til 100 ved at tilføje pointene for alle punkter markeret på skalaen og konvertere dem til 100. Det gøres ud fra point. En samlet score på 100 anses for at indikere tilfredshed med alle aspekter af sygepleje. Den samlede score for tillid til sygeplejersker-skalaen (minimum 5 point - maksimalt 30 point) måles ved at summere scorerne af svarene på spørgsmålene. En høj score fra skalaen indikerer en høj grad af tillid til sygeplejersker.
2 uger og 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Kahramanmaras Sutcu Imam University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
8. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • Handover

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger