Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Socioøkonomiske adfærdsændringer under pandemien

24. juni 2024 opdateret af: Şensu Dinçer, Istanbul University

Stillesiddende udløst af socioøkonomiske adfærdsændringer i pandemiperioden: den overskyggede fare

Målet med denne observationsundersøgelse var at bestemme de ændrede indkøbs- og bevægelsesvaner hos mennesker i perioden marts 2020- juni 2021, hvor fulde og delvise lockdown-foranstaltninger var i kraft på grund af covid 19-udbruddet i vores land. i 500 voksne deltagere. De vigtigste spørgsmål var:

  • om stigningen i stillesiddendehed, der opstod under pandemien, vil fortsætte efter pandemiens afslutning?
  • om de socioøkonomiske adfærdsmønstre, der opstod i pandemiperioden, vil fortsætte efter pandemien?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Et spørgeskema blev oprettet af eksperter for at undersøge de forudsagte ændringer med et numerisk værktøj og på et stort publikum. I alt besvarede 765 voksne personer (452 ​​kvinder, 313 mænd) spørgeskemaet. I det oprettede spørgeskema var det forudset at evaluere ændringerne ved at spørge demografiske data, indkøbsvaner, motionsvaner og helbredsproblemer i perioden før lukningen, lukningsperioden og perioden efter lukningen.

For at bestemme deltagernes skiftende indkøbsvaner, blev de spurgt, hvilken type indkøb de gjorde og hvor ofte, ansigt til ansigt og online, før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden op til 2 år (juni 2021-juni 2023). En 5-punkts Likert-skala blev brugt til at bestemme indkøbsfrekvens, med spørgsmål fra 1 for Aldrig; og 5 for altid. Indkøbstyper er opført som dagligvarer (dagligvareindkøb), tøj, elektronik, kosmetik - personlig pleje, husholdningsartikler - møbler, færdiglavet mad (madbestilling hjemme) og gaver - legetøj.

For at bestemme deltagernes stillesiddende tendens blev bevægelsesvaner, der distraherer fra stillesiddende liv, grupperet under tre overskrifter. Disse blev bestemt som ugentlige aktive sportsaktiviteter, ugentlige ikke-sportsaktiviteter, der forventes at kræve bevægelse, og antallet af daglige skridt. I det udarbejdede spørgeskema blev deltagerne spurgt før lukningsperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukningen op til 2 år (juni 2021-juni 2023); hvilke sportsgrene de dyrker og deres samlede aktive idrætstid; De blev spurgt, hvilke ikke-sportsaktiviteter de deltog i, deres samlede ikke-sportsaktivitetstid og daglige skridtantal.

For at fastslå eventuelle helbredsproblemer hos deltagerne blev de spurgt om de helbredsproblemer, de oplevede før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden op. til 2 år (juni 2021-juni 2023).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
765

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34093
        • Şensu Dinçer

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Frivillige på 18 år og derover, som sagde ja til at deltage i undersøgelsen, var kendt af forfatterne fra deres arbejdsplads og hjemmemiljø og kunne nås via e-mail.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ≥18 år gammel
  • alle køn

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
indkøbsvane (type)
Tidsramme: før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden op til 2 år (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden (juni 2021-juni 2023)
hvilken type indkøb deltagerne gjorde ansigt til ansigt og online. Indkøbstyper er angivet som daglige materialer (dagligvareindkøb), tøj, elektronik, kosmetik - produkter til personlig pleje, husholdningsartikler - møbler, færdiglavet mad (madbestilling hjemme) og Gaver - Legetøj.
før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden op til 2 år (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden (juni 2021-juni 2023)
indkøbsvaner (hyppighed)
Tidsramme: før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden op til 2 år (juni 2021-juni 2023)
En 5-punkts Likert-skala blev brugt til at bestemme indkøbsfrekvens, med spørgsmål fra 1 for Aldrig; og 5 for altid.
før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden op til 2 år (juni 2021-juni 2023)
sedantær score
Tidsramme: før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden op til 2 år (juni 2021-juni 2023)
Deltagerne blev spurgt om deres ugentlige aktive træningstider, ugentlige ikke-motionsaktivitetstider og daglige skridttællinger, og efter evalueringen og scoringen foretaget i overensstemmelse med de afgivne svar, blev det fastlagt, hvem af deltagerne der var tættest på den stillesiddende livsstil, og hvilken var længere væk fra den stillesiddende livsstil. Det blev vurderet, at deltagere med en samlet score på "5" og derunder var mere tilbøjelige til stillesiddende liv, mens deltagere med en score på "7" og derover var mere tilbøjelige til at leve aktivt.
før lukkeperioden (før marts 2020), i lukkeperioden (marts 2020- juni 2021) og efter lukkeperioden op til 2 år (juni 2021-juni 2023)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. juni 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • sedentaryism

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger