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Cambiamenti del comportamento socioeconomico durante la pandemia

24 giugno 2024 aggiornato da: Şensu Dinçer, Istanbul University

La sedentarietà innescata dai cambiamenti comportamentali socio-economici durante il periodo pandemico: il pericolo in ombra

L'obiettivo di questo studio osservazionale era quello di determinare il cambiamento delle abitudini di acquisto e di movimento delle persone durante il periodo marzo 2020-giugno 2021, quando erano in vigore misure di blocco totale e parziale a causa dell'epidemia di covid 19 nel nostro Paese. su 500 partecipanti adulti. Le domande principali erano:

  • se l’aumento del sedentarismo verificatosi durante la pandemia persisterà dopo la fine della pandemia?
  • se i modelli di comportamento socioeconomici emersi durante il periodo pandemico persisteranno dopo la pandemia?

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

È stato creato un questionario da parte di esperti per esaminare i cambiamenti previsti con uno strumento numerico e su un vasto pubblico. In totale, hanno risposto al questionario 765 individui adulti (452 ​​femmine, 313 maschi). Nel questionario creato si prevedeva di valutare i cambiamenti chiedendo dati demografici, abitudini di acquisto, abitudini di esercizio fisico e problemi di salute nel periodo pre-chiusura, nel periodo di chiusura e nel periodo post-chiusura.

Per determinare le mutevoli abitudini di acquisto dei partecipanti, è stato chiesto loro che tipo di acquisti facevano e con quale frequenza, in presenza e online, prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023). Per determinare la frequenza degli acquisti è stata utilizzata una scala Likert a 5 punti, con domande che vanno da 1 per Mai; e 5 per sempre. I tipi di acquisto sono elencati come Materiali quotidiani (fare la spesa), Abbigliamento, Elettronica, Cosmetici - Prodotti per la cura personale, Articoli per la casa - Mobili, Cibo pronto (ordinazione di cibo a domicilio) e Regali - Giocattoli.

Per determinare la tendenza sedentaria dei partecipanti, le abitudini di movimento che distraggono dalla vita sedentaria sono state raggruppate in tre categorie. Questi sono stati determinati come attività sportive attive settimanali, attività non sportive settimanali che dovrebbero richiedere movimento e numero di passi giornalieri. Nel questionario preparato, ai partecipanti è stato chiesto prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo la chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023); quali sport praticano e il tempo totale trascorso nello sport attivo; È stato chiesto loro in quali attività non sportive fossero impegnati, il tempo totale delle attività non sportive e il conteggio dei passi giornalieri.

Al fine di determinare gli eventuali problemi di salute dei partecipanti, è stato chiesto loro quali fossero i problemi di salute riscontrati prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
765

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino, 34093
        • Şensu Dinçer

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I volontari di età pari o superiore a 18 anni che hanno accettato di partecipare allo studio erano conosciuti dagli autori dal loro ambiente di lavoro e domestico e potevano essere contattati via e-mail.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ≥18 anni
  • tutti i sessi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
abitudine allo shopping (tipo)
Lasso di tempo: prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura fino a 2 anni (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura (giugno 2021-giugno 2023)
che tipo di acquisti hanno fatto i partecipanti in presenza e online. I tipi di acquisto sono elencati come Materiali quotidiani (fare la spesa), Abbigliamento, Elettronica, Cosmetici - Prodotti per la cura personale, Articoli per la casa - Mobili, Cibo pronto (ordinazione di cibo a domicilio) e regali - giocattoli.
prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura fino a 2 anni (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura (giugno 2021-giugno 2023)
abitudine allo shopping (frequenza)
Lasso di tempo: prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023)
Per determinare la frequenza degli acquisti è stata utilizzata una scala Likert a 5 punti, con domande che vanno da 1 per Mai; e 5 per sempre.
prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023)
punteggio sedentario
Lasso di tempo: prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023)
Ai partecipanti è stato chiesto quali fossero i tempi settimanali di esercizio attivo, i tempi settimanali di attività non fisica e il conteggio dei passi giornalieri e, dopo la valutazione e il punteggio ottenuti in linea con le risposte fornite, è stato determinato quali dei partecipanti erano più vicini allo stile di vita sedentario e quali erano più lontani dallo stile di vita sedentario. È stato valutato che i partecipanti con un punteggio totale pari o inferiore a "5" erano più inclini alla vita sedentaria, mentre i partecipanti con un punteggio pari o superiore a "7" erano più inclini alla vita attiva.
prima del periodo di chiusura (prima di marzo 2020), durante il periodo di chiusura (marzo 2020-giugno 2021) e dopo il periodo di chiusura fino a 2 anni (giugno 2021-giugno 2023)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 giugno 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • sedentaryism

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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