Balancetræning og vagusnervestimulering på vægtskiftekontrol og ambulation ved Parkinsons sygdom og angst
Undersøgelse af virkningerne af kombineret balancetræning og vagusnervestimulering på vægtskiftekontrol og ambulation hos patienter med Parkinsons sygdom og angst: under tids- og rumbegrænsninger
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Cheng-Ya Huang, PhD
- Telefonnummer: 886-2-3366-8131
- E-mail: rcyhuang@ntu.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- School and Graduate Institute of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Cheng-Ya Huang, PhD
- Telefonnummer: 886-2-33668131
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- idiopatisk Parkinsons sygdom
- Parkinson angstskala < 13 score: ikke-angstgruppe eller PAS >14 score: angstgruppe
- forsøgsperson kan gå 20 meter uden assistance
- ingen anden neurologisk sygdom
Ekskluderingskriterier:
- Mini-Mental State Examination, MMSE < 26 point
- depression
- hjernekirurgi såsom dyb hjernestimulering
- mennesker med synshandicap
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: aktiv VNS
aktiv vagusnervestimulering
|
lateral vægtskiftende balancetræning og VNS
Andre navne:
|
|
Sham-komparator: falsk VNS
simuleret vagusnervestimulering
|
lateral vægtskiftende balancetræning og VNS
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EEG relativ styrke
Tidsramme: 10 minutter
|
hjernens excitabilitet
|
10 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægtskiftende sporingsfejl
Tidsramme: 10 minutter
|
adfærdspræstation
|
10 minutter
|
|
Hudens konduktansniveau
Tidsramme: 10 minutter
|
svedkirtelaktivering
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Cheng-Ya Huang, PhD, National Taiwan University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 202301082RIND
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .