En fase 1/2 undersøgelse af OBI-992 i forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
En fase 1/2, åben-label, dosis-eskalering og kohorte-udvidelsesundersøgelse, der evaluerer sikkerheden, farmakokinetik og terapeutisk aktivitet af OBI-992 hos forsøgspersoner med avancerede solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: OBI Pharma, Inc.
- Telefonnummer: 1-619-537-7821
- E-mail: clinicaltrials.gov-queries@obipharmausa.com
Studiesteder
-
-
California
-
Glendale, California, Forenede Stater, 91206
- California Clinical Trials Medical Group (CCTMG)
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92037
- Scripps Green Hospital
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
- Karmanos Cancer Institute
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- NEXT Oncology
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Forenede Stater, 22031
- NEXT Virginia
-
-
-
-
Xindian District
-
New Taipei City, Xindian District, Taiwan, 231036
- Taipei Tzu Chi Hospital
-
-
Zhonghe District
-
New Taipei City, Zhonghe District, Taiwan, 23561
- Taipei Medical University - Shuang Ho Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner, 18 år eller ældre på tidspunktet for samtykke
- Giv skriftligt informeret samtykke, før du udfører en undersøgelsesrelateret procedure
- Histologisk eller cytologisk bekræftede forsøgspersoner med metastatisk eller fremskreden solid tumor, der ikke kan helbredes med lokale terapier
- Forsøgspersoner skal være blevet behandlet med etableret standard-of-care-terapi, eller læger har fastslået, at en sådan etableret terapi ikke er tilstrækkelig effektiv, eller forsøgspersoner har afvist at modtage standard-of-care-terapi. I sidstnævnte tilfælde skal det informerede samtykke angive de effektive terapier, forsøgspersonen afslår.
- Målbar sygdom (dvs. mindst én målbar læsion pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer version 1.1 [RECIST 1.1])
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1
Tilstrækkelig organfunktion defineret som:
en. Hepatisk: i. Serum alanin aminotransferase (ALT) ≤3 × øvre normalgrænse (ULN), ≤5 × ULN i nærvær af levermetastaser ii. Serumaspartataminotransferase (AST) ≤3 × ULN, ≤5 × ULN ved tilstedeværelse af levermetastaser iii. Serumbilirubin ≤1,5 × ULN (medmindre det skyldes Gilberts syndrom eller hæmolyse) b. Nyre: i. Kreatininclearance >50 ml/minut ved brug af Cockcroft Gault-ligning c. Hæmatologisk: i. Absolut neutrofiltal ≥1.500/μL ii. Blodplader ≥100.000/μL iii. Hæmoglobin ≥8 g/dL
- Forsøgspersonerne er villige og i stand til at overholde alle protokolkrævede vurderinger, besøg og procedurer, herunder tumorbiopsi før behandling. Arkivtumorbiopsier er acceptable ved baseline.
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have negativ serumgraviditetstest, før de påbegyndes undersøgelsesterapi, og acceptere at bruge en pålidelig form for prævention i løbet af undersøgelsens behandlingsperiode og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Personer, der ikke er i den fødedygtige alder (dvs. permanent steriliseret, postmenopausale) kan inkluderes i forsøget. Postmenopausal er defineret som 12 måneder uden menstruation uden en alternativ medicinsk årsag. Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at bruge en passende præventionsmetode under undersøgelsesbehandlingsperioden og i mindst 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Kan ikke amme
- Forsøgspersoner med human immundefektvirus (HIV)-infektion er kvalificerede, hvis CD4+ T-celletal ≥ 350 celler/μL; forsøgspersoner i antiretroviral terapi (ART) bør have en etableret dosis i mindst 4 uger og have en HIV-virusbelastning på mindre end 200 kopier/ml før tilmelding.
- Forsøgspersoner med serologisk evidens for kronisk hepatitis B-virus (HBV)-infektion er kvalificerede, hvis de har en HBV-virusbelastning under kvantificeringsgrænsen med eller uden samtidig viral suppressiv terapi.
- Forsøgspersoner med en historie med hepatitis C-virus (HCV)-infektion kan være under kurativ antiviral behandling og have en viral belastning under kvantificeringsgrænsen.
Forsøgspersoner i del B (kohorteudvidelse) - skal have en af følgende tumortyper for at blive tilmeldt den respektive kohorte:
Kohorte 1: Ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)
o Patologisk bekræftede forsøgspersoner med metastatisk NSCLC med eller uden handlingsbare genomiske ændringer.
- Kohorte 2: Småcellet lungekræft (SCLC)
- Kohorte 3: Mavekræft
Ekskluderingskriterier:
- Mindre end 3 uger efter forudgående cytotoksisk kemoterapi eller strålebehandling; og mindre end 5 halveringstider eller 3 uger, alt efter hvad der er kortere, fra tidligere biologiske behandlinger, før den første dosis af OBI-992
- Har gennemgået en større kirurgisk procedure (som defineret af investigator) eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før den første dosis af OBI-992
- Sensorisk eller motorisk neuropati af grad 2 eller højere
- Forsøgspersoner med en historie med solid organtransplantation
- Uafklarede toksiciteter fra tidligere anticancerterapi, defineret som ikke løst til grad 0 eller 1 (ved brug af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events [NCI CTCAE] version 5.0), bortset fra alopeci og laboratorieværdier anført i inklusionskriterierne
- Korrigeret QT-interval (QTcF) forlængelse til >470 msek baseret på gennemsnittet af screening 12-aflednings EKG'er
- Kendt overfølsomhed over for OBI-992 eller dets hjælpestoffer
- Har kendte ubehandlede metastaser i centralnervesystemet (CNS). Personer med behandlede hjernemetastaser er berettigede, hvis der ikke er tegn på progression i mindst 4 uger efter CNS-styret behandling, som konstateret ved klinisk undersøgelse og hjernebilleddannelse (magnetisk resonansbilleddannelse [MRI] eller computertomografi [CT]) under screeningen periode
- Har signifikant klinisk hjerteabnormitet (f.eks. klinisk hjertesvigt eller ustabil angina)
- Enhver medicinsk komorbiditet, der er livstruende eller, efter investigatorens opfattelse, gør forsøgspersonen uegnet til deltagelse i et klinisk forsøg på grund af mulig manglende overholdelse, ville sætte forsøgspersonen i en uacceptabel risiko (f. Interstitiel lungesygdom (ILD) og/eller potentiale til at påvirke fortolkningen af resultaterne af undersøgelsen.
- Forsøgspersoner i del B (fase 2-kohorteudvidelse) har muligvis ikke haft tidligere behandling med en godkendt eller afprøvende TROP2 ADC (tidligere TROP2 ADC-terapi tilladt under dosiseskalering)
- Modtager nogen samtidig forbudt medicin
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Fase 1 dosiseskalering - kohorte 1
OBI-992 ved dosisniveau 1 mg/kg, Q3W
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 1 dosiseskalering - kohorte 2
OBI-992 ved dosisniveau 2 mg/kg, Q3W
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 1 dosiseskalering - kohorte 3
OBI-992 ved dosisniveau 4 mg/kg, Q3W
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 1 dosiseskalering - kohorte 4
OBI-992 ved dosisniveau 6 mg/kg, Q3W
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 1 dosiseskalering - kohorte 5
OBI-992 ved dosisniveau 8 mg/kg, Q3W
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 1 dosiseskalering - kohorte 6
OBI-992 ved dosisniveau 10 mg/kg, Q3W
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 2 kohorteudvidelse - kohorte 1a
Ikke-småcellet lungecancer indikationskohorte - Randomiseret dosisoptimeringskohorte.
Dosisniveau skal bestemmes af sikkerhedsvurderingsudvalget baseret på tilgængelige data.
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 2 kohorteudvidelse - kohorte 1b
Ikke-småcellet lungecancer indikationskohorte - Randomiseret dosisoptimeringskohorte.
Dosisniveau skal bestemmes af sikkerhedsvurderingsudvalget baseret på tilgængelige data.
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 2 kohorteudvidelse - kohorte 2
Småcellet lungecancer indikationskohorte - OBI-992 doseret ved formodet anbefalet fase 2 dosis.
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
|
Eksperimentel: Fase 2 kohorteudvidelse - kohorte 3
Mavekræft indikation kohorte - OBI-992 doseret ved formodet anbefalet fase 2 dosis.
|
OBI-992 er et antistof-lægemiddelkonjugat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed og tolerabilitet af OBI-992: forekomst af uønskede hændelser, alvorlige bivirkninger og laboratorieabnormiteter
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at bestemme sikkerheden og tolerabiliteten af OBI-992, når det administreres til forsøgspersoner med fremskredne solide tumorer, baseret på bivirkninger (AE'er), alvorlige bivirkninger (SAE'er) og laboratorieabnormaliteter klassificeret af NCI CTCAE v5.0
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Maksimal tolereret dosis og anbefalet fase 2 dosis af OBI-992
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og den optimale anbefalede fase 2-dosis (RP2D) af OBI-992
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Foreløbig klinisk aktivitetsprofil - objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner i den behandlede population med objektiv respons i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v.1.1)
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Foreløbig klinisk aktivitetsprofil - klinisk udbytterate (CBR)
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner i den behandlede population med klinisk fordel i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v.1.1)
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Foreløbig klinisk aktivitetsprofil - varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner i den behandlede population med respons i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v.1.1)
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Foreløbig klinisk aktivitetsprofil - sygdomskontrolrate (DCR)
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner i den behandlede population med sygdomskontrol i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v.1.1)
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Foreløbig klinisk aktivitetsprofil - progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner i den behandlede population med progressionsfri overlevelse i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v.1.1)
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenicitet af OBI-992: anti-lægemiddel-antistoffer (ADA'er)
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at evaluere immunogeniciteten af OBI-992 (anti-lægemiddelantistoffer), karakteriseret ved procentdel af forsøgspersoner med ADA'er i blodet
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Serumfarmakokinetik (PK): Peak Plasma Concentration (Cmax) af OBI-992 og dets aktive metabolit
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at bestemme serum Cmax for OBI-992 og dets aktive metabolit exatecan
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Serumfarmakokinetik (PK): areal under koncentration-tidskurven (AUC) for OBI-992 og dets aktive metabolit
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Til bestemmelse af serum-AUC for OBI-992 og dets aktive metabolit exatecan
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Serumfarmakokinetik (PK): halveringstid (T1/2) af OBI-992 og dets aktive metabolit
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at bestemme serumhalveringstiden for OBI-992 og dets aktive metabolit exatecan
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Serumfarmakokinetik (PK): clearance (CL) af OBI-992 og dets aktive metabolit
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at bestemme serumclearance (CL) af OBI-992 og dets aktive metabolit exatecan
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
|
Serumfarmakokinetik (PK): Volumenfordeling ved steady state (Vdss) af OBI-992 og dets aktive metabolit
Tidsramme: Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
For at bestemme serumvolumenfordelingen ved steady state af OBI-992 og dets aktive metabolit exatecan
|
Studievarighed, op til 2 år og 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- OBI-992-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .