Lurbinectedin eller i kombination med irinotecan versus topotecan hos patienter med recidiverende SCLC
Et fase III, multicenter, randomiseret, åbent studie af Lurbinectedin som monoterapi eller i kombination med irinotecan versus topotecan hos patienter med recidiverende småcellet lungekræft (SCLC)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Chunjiao Wu, Doctor
- Telefonnummer: +86186431121295651
- E-mail: 2956519672@.com
Studiesteder
-
-
-
Jilin, Kina
- Rekruttering
- Jilin Provincial Tumor Hospital
-
Kontakt:
- Chunjiao Wu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være frivillig til at underskrive den informerede samtykkeformular med god overensstemmelse med undersøgelsens behandlingsregime og besøgsplan.
- Mænd eller kvinder ≥18 år.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet SCLC.
- Forventet levetid ≥12 uger.
- Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus (ECOG PS) score ≤2 (se bilag I for scoringskriterierne).
- Én tidligere linje af etoposid + platin kemoterapi med/uden anti-PD-1 eller anti-PD-L1 (Bemærk: mindst 70 % af patienterne inkluderet i undersøgelsen skal forbehandles med anti-PD-1 eller anti-PD -L1)
- Kemoterapifrit interval (CTFI, dvs. tiden fra sidste dosis af førstelinjes platinbaseret kemoterapi til forekomsten af sygdomsprogression) ≥30 dage.
- Mindst én målbar læsion (i overensstemmelse med RECIST 1.1-kriterier).
Tilstrækkelig organfunktion som defineret nedenfor:
- Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL (transfusion med røde blodlegemer må gives mere end 2 uger før tilmelding, hvis blodtransfusion er klinisk indiceret); absolut neutrofiltal ≥ 2,0 × 109/L, og blodpladetal ≥ 100 × 109/L.
- Alaninaminotransferase og aspartataminotransferase ≤ 3,0 × ULN.
- Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN eller direkte bilirubin ≤ 1 × ULN.
- Albumin ≥ 3,0 g/dL.
- Beregnet kreatininclearance (CrCL) ≥ 40 ml/min (ved brug af Cockcroft-Gault-formlen, som beskrevet i Appendiks IV).
- ≥ 3 uger siden sidste antitumorbehandling og genopretning af uønskede hændelser (AE'er) relateret til tidligere antitumorbehandling til grad ≤ 1, som bedømt af National Cancer Institute - Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE 5.0) ( Bortset fra anæmi og genopretning til grad ≤ 2 for sensorisk neuropati, asteni og alopeci).
- Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ blod- eller uringraviditetstest før optagelse og skal acceptere at tage højeffektive præventionsforanstaltninger under behandlingen med forsøgslægemidlet og i 7 måneder efter den sidste dosis. Mandlige patienter med en kvindelig partner i den fødedygtige alder skal acceptere at tage højeffektive præventionsforanstaltninger under behandlingen med forsøgslægemidlet og i 4 måneder efter den sidste dosis.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med metastaser i centralnervesystemet (CNS), medmindre de har modtaget tilsvarende behandling og ved en gentagen billeddiagnostisk undersøgelse har vist sig at have stabil sygdom (dvs. ingen tegn på sygdomsprogression) i mindst 4 uger (Bemærk: den gentagne billeddiagnostik undersøgelse bør udføres ved screening), er asymptomatiske og behøver ikke at modtage steroidbehandling inden for mindst 7 dage før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Platin-naive patienter eller patienter, der er forbehandlet med mere end ét tidligere kemoterapiregime (inklusive patienter, der blev genudfordret med samme indledende regime).
- Tidligere brug af Lurbinectedin, Trabectedin, PM14 (Ecubebectedin) eller topoisomerase I-hæmmere (Irinotecan, Topotecan, etc.).
- Efter at have modtaget en stærk eller moderat CYP3A4-hæmmer inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet (se bilag III for detaljer).
- Patienter, som har modtaget profylaktisk kraniel bestråling (PCI) og strålebehandling (profylaktisk og/eller terapeutisk) på andre steder inden for 2 uger før randomisering.
- Patienter med sygdom i begrænset stadie, som planlægger at modtage lokal eller regional behandling (inklusive PCI, thorax strålebehandling eller begge dele) under undersøgelsen (Bemærk: patienter med sygdom i omfattende stadie kan modtage strålebehandling under undersøgelsen, hvis de opfylder kravene som beskrevet i afsnit 5.8.1).
- Patienter, der ved screeningsbesøget er ved at få strålebehandling, fx ved smertefuld knoglemetastaser og/eller risiko for rygmarvskompression. Patienter, der tidligere har haft knoglemarvs- og/eller stamcelletransplantation og allogen transplantation.
- At have modtaget en levende vaccine eller svækket levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet (inaktiverede vacciner er tilladt).
Samtidige sygdomme:
- At have ustabil angina pectoris, myokardieinfarkt, kongestivt hjertesvigt (CHF) af New York Heart Association (NYHA) klasse II eller derover, eller klinisk signifikante hjerteklapsygdomme inden for et år før screening.
- Har symptomatisk arytmi eller arytmi med ustabil kontrol og kræver kontinuerlig behandling ved screening.
- Patienter, der kræver kontinuerlig iltinhalation inden for 2 uger før randomisering.
- Patienter med bekræftet eller mistænkt diffus interstitiel lungesygdom eller lungefibrose.
- Patienter, der har hurtigt stigende pleural eller perikardiel effusion med signifikante symptomer og/eller har behov for hurtig lokal terapi inden for 7 dage ved screening.
- Levercirrhose med Child-Pugh-scoren (se bilag II for scoringskriterierne) for B eller C.
- Patienter med Gilberts sygdom.
- Patienter med vedvarende ikke-neoplastisk kronisk leversygdom (af enhver ætiologi), der kræver behandling, herunder patienter med positivt hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) og hepatitis B virus deoxyribonukleinsyre (HBV-DNA) titer ≥ 500 IE/ml, patienter med positiv hepatitis C antistof og hepatitis C virus ribonukleinsyre (HCV-RNA) titer ≥ 100 IE/ml, og dem, der har modtaget hepatitis-relateret antiviral behandling inden for 6 måneder før den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Kronisk inflammatorisk tarmsygdom eller intestinal obstruktion (herunder intestinal pseudo-obstruktion, ufuldstændig intestinal obstruktion, enteropalyse osv.) tidligere eller ved screening.
- Patienter med ukontrolleret aktiv infektion, som har modtaget systemisk intravenøs anti-infektionsbehandling inden for 1 uge før randomisering.
- Har alvorlige og uhærdede sår, sår, frakturer og ekstern dræning bortskaffelse ved screening.
- Patienter med bekræftet eller mistænkt invasiv svampeinfektion inden for 12 uger før randomisering, som har behov for systemisk behandling.
- Positiv for humant immundefekt virus (HIV) antistof ved screening.
- Patienter med tidligere maligne tumorer, bortset fra SCLC, undtagen dem, der har gennemgået radikal resektion mere end 3 år før randomisering og har et vedvarende respons efter behandling (f. cancer in situ osv.).
- Enhver anden større sygdom, som efter investigatorens skøn kan øge risikoen forbundet med deltagelse i denne undersøgelse markant.
- Har en historie med allergi eller overfølsomhed over for et eller flere af forsøgslægemidlerne eller et eller flere af deres hjælpestoffer.
- Stofmisbrug, stofmisbrug eller alkoholmisbrug (alkoholmisbrug er defineret som at drikke mere end 14 enheder alkohol om ugen inden for 3 måneder før underskrivelse af det informerede samtykke [1 enhed = 350 ml øl eller 45 ml spiritus eller 150 ml af vin]).
- Gravide eller ammende kvinder og patienter i den fødedygtige alder, som ikke kan anvende højeffektive præventionsmetoder (uanset køn) (se inklusionskriterium #11).
- De, der ikke fuldt ud kan overholde behandlingsplanen eller overholde undersøgelsesprotokollen, som vurderet af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Topotecan
|
Topotecan 1,2 mg/m² intravenøst Dage 1-5 q3ug
|
|
Eksperimentel: Lurbinectedin monoterapi
|
Lurbinectedin 3,2 mg/m2 administreret som infusion på dag 1 i hver cyklus (q3wk)
Andre navne:
Lurbinectedin 2,0 mg/m2 administreret ved infusion på dag 1 i hver cyklus (q3wk)
|
|
Eksperimentel: Lurbinectedin + Irinotecan kombineret behandling
|
Irinotecan 75 mg/m² intravenøst Dag 1 & 8 q3ug
Lurbinectedin 3,2 mg/m2 administreret som infusion på dag 1 i hver cyklus (q3wk)
Andre navne:
Lurbinectedin 2,0 mg/m2 administreret ved infusion på dag 1 i hver cyklus (q3wk)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen eller sidste kontaktdato, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst tilmeldte forsøgsperson
|
OS vil blive beregnet beregnet fra datoen for randomisering indtil dødsdatoen eller sidste kontaktdato (i hvilket tilfælde vil OS-tiden blive censureret på den dato)
|
fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen eller sidste kontaktdato, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst tilmeldte forsøgsperson
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse af IRC (Independent Review Committee)
Tidsramme: Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom, død eller sidste tumorvurdering eller yderligere anticancerbehandling, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom, død eller sidste tumorvurdering eller yderligere anticancerbehandling, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
|
Progressionsfri overlevelse ved IA (Investigator Assessment)
Tidsramme: Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom, død eller sidste tumorvurdering eller yderligere anticancerbehandling, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for progressiv sygdom, død eller sidste tumorvurdering eller yderligere anticancerbehandling, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
|
Samlet svarprocent fra IRC
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen eller datoen for fremadskridende sygdom, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen eller datoen for fremadskridende sygdom, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
|
Samlet svarprocent af IA
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen eller datoen for fremadskridende sygdom, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Fra randomiseringsdatoen til dødsdatoen eller datoen for fremadskridende sygdom, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet overlevelsesrate ved 12 måneder
Tidsramme: Ved 12 måneder
|
Samlet overlevelsesrate ved 12 måneder er defineret som procentdelen af mennesker, der stadig er i live 12 måneder efter randomisering
|
Ved 12 måneder
|
|
Samlet overlevelsesrate ved 24 måneder
Tidsramme: Ved 24 måneder
|
Samlet overlevelsesrate ved 24 måneder er defineret som procentdelen af mennesker, der stadig er i live 24 måneder efter randomisering
|
Ved 24 måneder
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate ved 6 måneder af IRC
Tidsramme: Ved 6 måneder
|
Ved 6 måneder
|
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate ved 6 måneder ved IA
Tidsramme: Ved 6 måneder
|
Ved 6 måneder
|
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate ved 12 måneder af IRC
Tidsramme: Ved 12 måneder
|
Ved 12 måneder
|
|
|
Progressionsfri overlevelsesrate ved 12 måneder ved IA
Tidsramme: Ved 12 måneder
|
Ved 12 måneder
|
|
|
Varighed af svar fra IRC
Tidsramme: Fra datoen for første dokumentation for fuldstændig eller delvis respons til datoen for dokumenteret progressionssygdom, død eller sidste kontakt, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Fra datoen for første dokumentation for fuldstændig eller delvis respons til datoen for dokumenteret progressionssygdom, død eller sidste kontakt, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
|
|
Varighed af svar fra IA
Tidsramme: Fra datoen for første dokumentation for fuldstændig eller delvis respons til datoen for dokumenteret progressionssygdom, død eller sidste kontakt, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Fra datoen for første dokumentation for fuldstændig eller delvis respons til datoen for dokumenteret progressionssygdom, død eller sidste kontakt, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
|
|
Patientrapporterede resultater
Tidsramme: Ved baseline og hver sjette uge (± en uge) indtil afslutning af behandlingen, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Ved baseline og hver sjette uge (± en uge) indtil afslutning af behandlingen, op til 12 måneder efter randomisering af det sidst indskrevne forsøgsperson
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ying Chen, Doctor, Jilin Provincial Tumor Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Irinotecan
- Topotecan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LY01017/CT-CHN-302
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .