En undersøgelse af BL-M14D1 hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk småcellet lungekræft, neuroendokrine tumorer og andre solide tumorer
Et klinisk fase I-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetiske egenskaber og foreløbig effektivitet af BL-M14D1 hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk småcellet lungekræft, neuroendokrine tumorer og andre solide tumorer
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Shanghai East Hospital
-
Kontakt:
- Caicun Zhou
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskriv frivilligt det informerede samtykke og følg kravene i protokollen;
- Ingen kønsgrænse;
- Alder: ≥18 år og ≤75 år (stadie Ia); ≥18 år gammel (stadie Ib);
- Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
- Histologisk og/eller cytologisk bekræftede lokalt fremskredne eller metastatiske solide tumorer, der er uhelbredelige eller i øjeblikket ikke har nogen standardbehandling;
- Samtykke til at levere arkiverede tumorvævsprøver eller friske vævsprøver fra primære eller metastatiske læsioner inden for 2 år;
- Skal have mindst én målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 definition;
- ECOG 0 eller 1;
- Toksiciteten af tidligere antineoplastisk behandling er vendt tilbage til ≤ grad 1 defineret af NCI-CTCAE v5.0;
- Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50 %;
- Organfunktionsniveauet skal opfylde kravene under forudsætning af, at blodtransfusion ikke er tilladt inden for 14 dage før screeningsperioden, og ingen cellevækstfaktormedicin er tilladt;
- Koagulationsfunktion: internationalt normaliseret forhold (INR) ≤1,5 og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤1,5ULN;
- Urinproteinet + 2 eller 1000 mg / 24 timer eller mindre eller mindre;
- For præmenopausale kvinder med fertilitet kan det være nødvendigt at foretage en graviditetstest 7 dage før behandlingen påbegyndes, serumgraviditeten skal være negativ og må ikke være ammende. Alle tilmeldte patienter (mandlige eller kvindelige) blev rådet til at bruge passende barriereprævention gennem hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter endt behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Antitumorterapi såsom kemoterapi eller biologisk terapi er blevet anvendt inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis; Mitomycin og nitrosoureas blev administreret inden for 6 uger før den første dosis; Orale lægemidler såsom fluorouracil;
- Forudgående modtagelse af et ADC-lægemiddel med en TOPI-hæmmer som et toksin;
- Anamnese med alvorlig hjertesygdom eller cerebrovaskulær sygdom;
- QT-forlængelse, komplet venstre grenblok, III-grads atrioventrikulær blokering, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
- Aktive autoimmune og inflammatoriske sygdomme;
- Andre maligne tumorer diagnosticeret inden for 5 år før den første dosis;
- Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensiva (systolisk blodtryk > 150 mmHg eller diastolisk blodtryk > 100 mmHg);
- En historie med ILD, der kræver steroidbehandling, eller aktuel ILD eller grad ≥2 strålingspneumonitis i henhold til RTOG/EORTC-definitionen, eller mistanke om en sådan tilstand under screening;
- Komplicerede lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af luftvejsfunktionen;
- Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
- Billeddiagnostisk undersøgelse viste, at tumoren havde invaderet eller viklet sig rundt om brystet, halsen, svælget og andre store blodkar;
- Ustabile trombotiske hændelser, der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening; Infusionsrelateret trombose blev udelukket;
- Symptomer på aktiv centralnervesystemmetastase;
- Patienter med en historie med allergi over for rekombinant humaniseret antistof eller human-mus kimært antistof eller over for et hvilket som helst hjælpestof af BL-M14D1;
- Tidligere organtransplantation eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (Allo-HSCT);
- Anthracyclin kumulativ dosis > 360 mg/m2 i tidligere (ny) adjuverende behandling;
- HIV-antistofpositiv, aktiv tuberkulose, aktiv hepatitis B-virusinfektion eller aktiv hepatitis C-virusinfektion;
- Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling med alvorlig infektion inden for 4 uger før informeret samtykke; Der var indikationer på lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før informeret samtykke;
- Deltog i et andet klinisk forsøg inden for 4 uger før den første dosis;
- Gravide eller ammende kvinder;
- En historie med alvorlig neurologisk eller psykiatrisk sygdom;
- Alvorligt uhelet sår, mavesår eller fraktur inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Personer med klinisk signifikant blødning eller tydelig blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelse af det informerede samtykke;
- Anamnese med intestinal obstruktion, inflammatorisk tarmsygdom eller omfattende tarmresektion eller tilstedeværelse af Crohns sygdom, colitis ulcerosa eller kronisk diarré;
- Patienter, der er planlagt til vaccination eller modtager levende vaccine inden for 28 dage før den første dosis;
- Andre betingelser for deltagelse i forsøget blev ikke anset for passende af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BL-M14D1
Deltagerne modtager BL-M14D1 som intravenøs infusion i den første cyklus (3 uger).
Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser.
Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
|
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase Ia: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
DLT'er vurderes i henhold til NCI-CTCAE v5.0 under den første cyklus og defineres som forekomst af enhver af toksiciteterne i DLT-definitionen, hvis det vurderes af investigator at være muligvis, sandsynligvis eller definitivt relateret til administration af undersøgelseslægemiddel.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ia: Maksimal tolereret dosis (MTD)
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis
|
MTD er defineret som det højeste dosisniveau, hvor ikke mere end 1 ud af 6 deltagere oplevede en DLT i den første cyklus.
|
Op til 21 dage efter den første dosis
|
|
Fase Ib: Anbefalet fase II-dosis (RP2D)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
RP2D er defineret som dosisniveauet valgt af sponsoren (i samråd med efterforskerne) til fase II-studiet, baseret på data om sikkerhed, tolerabilitet, effekt, PK og PD indsamlet under dosiseskaleringsstudiet af BL-M14D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
AUC0-t er defineret som areal under serumkoncentration-tid-kurven fra tidspunkt 0 til tidspunktet for den sidste målelige koncentration.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
ORR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR (forsvinden af alle mållæsioner) eller PR (mindst et 30 % fald i summen af diametre af mållæsioner).
Procentdelen af deltagere, der oplever en bekræftet CR eller PR, er i henhold til RECIST 1.1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DCR er defineret som procentdelen af deltagere, der har en CR, PR eller stabil sygdom (SD: hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til PR eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom [PD: mindst 20 % stigning i summen af diametre af mållæsioner og en absolut stigning på mindst 5 mm.
Forekomsten af en eller flere nye læsioner betragtes også som PD]).
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Fase Ib: Varighed af respons (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
DOR for en responder er defineret som tiden fra deltagerens oprindelige objektive respons til den første dato for enten sygdomsprogression eller død, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Treatment-Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-M14D1.
Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af TEAE vil blive evalueret under behandlingen af BL-M14D1.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Cmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Maksimal serumkoncentration (Cmax) af BL-M14D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Tid til maksimal serumkoncentration (Tmax) af BL-M14D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
T1/2
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Halveringstid (T1/2) af BL-M14D1 vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
CL (godkendelse)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
CL i serum af BL-M14D1 pr. tidsenhed vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
Gennemgang
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Ctrough er defineret som den laveste serumkoncentration af BL-M14D1 før den næste dosis vil blive administreret.
|
Op til cirka 24 måneder
|
|
ADA (anti-lægemiddel antistof)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
|
Hyppigheden af anti-BL-M14D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
|
Op til cirka 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Caicun Zhou, Shanghai East Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Småcellet lungekarcinom
- Neuroendokrine tumorer
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- BL-M14D1-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .