JS001sc eller JS001 Plus kemoterapi er indiceret til recidiverende eller metastatisk førstelinje, ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft(NSCLC)
Åbent, randomiseret, klinisk fase III-studie, der sammenligner den farmakokinetiske profil, effektivitet og sikkerhed af JS001sc og JS001 i kombination med standardkemoterapi som førstelinjebehandling af recidiverende metastatisk ikke-pladecellet ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Dezhen Cao, master
- Telefonnummer: 86-18205130032
- E-mail: dezhen_cao@junshipharma.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Feng Li, master
- Telefonnummer: 86-18627721499
- E-mail: feng_li@junshipharma.com
Studiesteder
-
-
Hunan
-
Changshang, Hunan, Kina, 410013
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥18 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke, både mand og kvinde.
- Histologisk eller cytologisk bekræftet recidiverende eller metastatisk ikke-pladeeplade NSCLC.
- Bevis for ingen påvisning af EGFR-følsomme mutationer og ALK-fusioner.
- Ingen tidligere systemisk antitumorbehandling til fremskreden eller metastatisk ikke-pladeepitel-NSCLC. Forsøgspersoner, der har modtaget adjuverende terapi eller neoadjuverende terapi (kemoterapi, strålebehandling eller andre behandlinger) for tilbagevendende ikke-pladeepitel-NSCLC kan indskrives, hvis intervallet mellem sidste behandling og tilbagefald er mere end 6 måneder.
- Forsøgspersonen har mindst 1 målbar læsion i henhold til RECIST v1.1 kriterier.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0-1.
- Forventet overlevelse ≥ 12 uger.
Funktionen af vitale organer opfylder følgende krav (Bemærk: ingen blodkomponenter og hæmatopoietiske vækstfaktorer må anvendes inden for 14 dage før screening);
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5×109/L
- Blodplade ≥ 100 x 109/L;
- Hæmoglobin ≥9 g/dL;
- Bilirubin ≤1,5× øvre normalgrænse (ULN);
- Alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x ULN, aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x ULN;
- Kreatininclearance (CrCL) ≥ 60 mL/min (cisplatin) eller CrCL ≥ 50 mL/min (carboplatin) (Cockcroft-Gault-formel);
- Aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 × ULN, International normalized ratio (INR) ≤ 1,5 (for profylaktisk antikoagulering ved stabile doser er lægemiddelspecifikke monitoreringskrav acceptable ud over dette interval).
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, såvel som mandlige forsøgspersoner, hvis partner er en kvinde i den fødedygtige alder, skal bruge en yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsesbehandlingens varighed og i mindst 6 måneder efter sidste behandling.
- Tilmeld dig frivilligt denne undersøgelse, underskriv den informerede samtykkeformular, hav god overholdelse og samarbejde med opfølgningsplanen.
Eksklusionskriterier:
Samtidige undersøgelsessygdomstilstande af:
- Histologisk eller cytologisk patologi af tumoren bekræftet med småcellet lungecancerkomponent eller sarcomatoid læsion eller pladecellecarcinomkomponent >10 %;
- Patienter med kendte meningeale metastaser;
- Patienter med ubehandlede hjernemetastaser, som har modtaget strålebehandling for hjernemetastaser og af investigator vurderes at være stabile hjernemetastaser, kan tilmeldes, og kriterierne for stabilitet skal opfylde alle følgende betingelser: ingen symptomer relateret til hjernemetastaser, kortikosteroidbehandling skal seponeres mindst 7 dage før administration af studielægemidlet, og der ses ingen sygdomsprogression efter afslutningen af behandlingen for hjernemetastaser og før randomiseringsbilleddannelse sammenlignet med billeddannelse før behandling (mindst 4 ugers mellemrum);
- Ukontrolleret pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites, der kræver gentagen dræning (en gang om måneden eller oftere);
- Rygmarvskompression, der ikke har gennemgået radikal behandling med kirurgi og/eller strålebehandling, eller tidligere diagnosticeret rygmarvskompression, som ikke har klinisk tegn på stabil sygdom i ≥ 4 uger før indskrivning efter behandling;
Har modtaget nogen af følgende behandlinger:
- Modtog lokal strålebehandling med små områder (såsom palliativ strålebehandling for knoglemetastaser) inden for 14 dage før den første indgivelse af studielægemiddel;
- Tidligere immunmedieret terapi, herunder men ikke begrænset til anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-CTLA-4-terapi (eller andre antistoffer, der virker på T-cellesynergistisk stimulering eller checkpoint-veje såsom IDO, IL- 2R, GITR);
- Modtagelse af ethvert forsøgslægemiddel inden for 4 uger eller 5 halveringstider før den første dosis af forsøgslægemidlet, alt efter hvad der er kortest;
- Samtidig tilmelding til et andet klinisk studie, medmindre det er et observationelt (ikke-interventionelt) klinisk studie, eller forsøgspersonen er i opfølgningsperioden for den interventionelle kliniske undersøgelse;
- Systemisk behandling med kortikosteroider (> 10 mg prednisonækvivalent dosis pr. dag) eller andre immunsuppressiva inden for 2 uger før den første dosis af forsøgslægemidlet. Inhalerede eller topiske kortikosteroider er tilladt. Modtagelse af korttidskortikosteroider (såsom præ-intravenøs kontrast) inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet er tilladt;
- Forsøgspersoner, der har modtaget proprietære kinesiske lægemidler eller immunmodulerende lægemidler med antitumorindikationer (thymuspeptid, interferon, interleukin osv.) inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller som skal fortsætte med at modtage disse lægemidler under undersøgelsen;
- De, der er blevet vaccineret med antitumorvacciner eller har modtaget levende vacciner inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet;
- Større operation eller alvorlige traumer inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet.
- Toksicitet fra tidligere antitumorbehandling er ikke genvundet til ≤ CTCAE grad 1 (bortset fra toksicitet, som af investigator vurderes at have ingen sikkerhedsrisiko);
- Kendt overfølsomhed over for enhver af undersøgelsesbehandlingerne og deres hjælpestoffer;
- Ude af stand til eller uvillig til at bruge folinsyre eller vitamin B12 injektion;
Aktiv autoimmun sygdom, historie med autoimmun sygdom (herunder, men ikke begrænset til, interstitiel lungebetændelse, colitis, hepatitis, hypofysitis, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, hypothyroidisme); med undtagelse af:
- Personer med vitiligo eller helbredt astma/allergi hos børn, som ikke kræver nogen intervention efter voksenalderen;
- Personer med autoimmun-medieret hypothyroidisme behandlet med stabile doser af thyreoidea-erstatningshormon;
- Forsøgspersoner på stabile doser af insulin til behandling af type I diabetes mellitus;
- Har en historie med immundefekt, herunder en positiv HIV-test, eller har andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme, eller har en historie med organtransplantation og allogen knoglemarvstransplantation eller autolog hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Alvorlig infektion (CTCAE> grad 2) inden for 4 uger før den første brug af undersøgelseslægemidlet, såsom svær lungebetændelse, der kræver hospitalsindlæggelse, infektionskomorbiditeter osv., aktiv lungebetændelse ved baseline billeddannelse af brystet, symptomer og tegn på infektion inden for 2 uger før til den første dosis af undersøgelseslægemidlet, der kræver oral eller intravenøs antibiotikabehandling (undtagen til profylaktisk antibiotikabrug);
- Bekræftet eller mistænkt anamnese med interstitiel lungesygdom eller idiopatisk lungefibrose, lægemiddelinduceret lungebetændelse, idiopatisk lungebetændelse eller andre moderate til svære lungesygdomme, der alvorligt påvirker lungefunktionen (undtagen ≤ grad 1 strålingspneumonitis);
- Personer med aktiv lungetuberkuloseinfektion fundet ved sygehistorie eller CT-undersøgelse, eller med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion inden for 1 år før indskrivning, eller forsøgspersoner med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden, men uden formel behandling;
- Tilstedeværelse af aktiv hepatitis B (hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) positiv med HBV DNA ≥500 IE/ml), hepatitis C (hepatitis C antistof positiv og HCV-RNA over den nedre grænse for detektion af den analytiske metode);
- Diagnose af enhver anden malignitet forud for den første dosis af undersøgelseslægemidlet, med undtagelse af maligniteter med lav risiko for metastase (5-års overlevelsesrate >90%), såsom tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft, carcinoma in situ af livmoderhalsen eller brystet, eller tilstrækkeligt behandlet lokaliseret prostatacancer;
- Gravide eller ammende kvinder;
- Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til: symptomatisk kongestiv hjertesvigt, venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50 %, ukontrolleret hypertension, ustabil angina, ukontrolleret arytmi, større anfald, superior vena cava syndrom eller psykiatrisk sygdom/social situation, kan påvirke efterlevelsen af undersøgelsen, resultere i en betydelig stigning i risikoen for uønskede hændelser eller påvirke forsøgspersonens evne til at give skriftligt informeret samtykke;
- Som investigator vurderer, har forsøgspersonen andre faktorer, der kan føre til tvungen afslutning af undersøgelsen, såsom andre alvorlige sygdomme (herunder psykiske sygdomme), der kræver samtidig behandling, alvorlige abnormiteter i laboratorietestværdier og/eller familiemæssige eller sociale faktorer. som kan påvirke forsøgspersonens sikkerhed eller indsamling af eksperimentelle data.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm1:JS001sc (360mg subkutan injektion) og pemetrexed/platinholdig kemoterapi
|
Kombinationsbehandlingen af JS001sc og pemetrexed/platin varede i 4 cyklusser, hvorefter forsøgspersoner, der ikke udviklede sig, fortsatte med at modtage JS001sc og pemetrexed vedligeholdelsesbehandling, og den kumulative behandling af JS001sc oversteg ikke 35 cyklusser (hver cyklus er 21 dage).
|
|
Aktiv komparator: Arm 2:JS001 (240 mg intravenøs infusion) og pemetrexed/platinholdig kemoterapi
|
Kombinationsbehandlingen af JS001 og pemetrexed/platin varede i 4 cyklusser, hvorefter forsøgspersoner, der ikke udviklede sig, fortsatte med at modtage JS001 og pemetrexed vedligeholdelsesbehandling, og den kumulative behandling af JS001 oversteg ikke 35 cyklusser (Hver cyklus er 21 dage).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Observeret serum Ctrough ved cyklus 1
Tidsramme: slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Målt dalkoncentration ved slutningen af cyklus 1 (Ctrough)
|
slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Model-forudsagt areal under koncentration-tid-kurven (AUC) fra 0 til 21 dage ved cyklus 1
Tidsramme: slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Arealet under lægemiddeltidskurven for cyklus 1 simuleret af en populationsfarmakokinetisk model
|
slutningen af cyklus 1 (hver cyklus er 21 dage)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 2 år
|
Sammenligning af objektiv responsrate (ORR) mellem JS001sc og JS001 hos førstelinjepatienter med recidiverende eller metastatisk ikke-pladeepitel-NSCLC
|
op til 2 år
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 2 år
|
Sammenligning af førstelinje-progressionsfri overlevelse (PFS) mellem JS001sc og JS001 hos patienter behandlet med recidiverende eller metastatisk ikke-pladeepitel-NSCLC
|
op til 2 år
|
|
6-måneders progressionsfri overlevelse (PFS) rate
Tidsramme: op til 6 måneder
|
Den 6-måneders progressionsfri overlevelsesrate (PFS) hos førstelinjepatienter behandlet med recidiverende eller metastatisk ikke-pladeeplade NSCLC blev sammenlignet mellem JS001sc og JS001
|
op til 6 måneder
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 2 år
|
Sammenligning af first-line Disease Control Rate (DCR) mellem JS001sc og JS001 hos patienter med recidiverende eller metastatisk ikke-pladeeplade NSCLC
|
op til 2 år
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: op til 2 år
|
Sammenligning af førstelinjesvarighed af respons (DoR) mellem JS001sc og JS001 hos patienter behandlet med recidiverende eller metastatisk ikke-pladeepitel-NSCLC
|
op til 2 år
|
|
Sikkerhed: bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: op til 2 år
|
Sikkerheden af JS001sc og JS001 som førstelinjebehandling hos forsøgspersoner med recidiverende eller metastatisk ikke-pladeepitelskala NSCLC blev sammenlignet med antallet af bivirkninger (procentdel af deltagere med traktatrelaterede bivirkninger vurderet ved CTCAEv5.0) og unormale laboratorieparametre.
|
op til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Weihua Wang, doctorate, Medical Director
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Terapeutik
- Lægemiddeladministrationsruter
- Lægemiddelterapi
- Guanine
- Hypoxanthines
- Purinoner
- Puriner
- Glutamater
- Aminosyrer, sur
- Aminosyrer
- Aminosyrer, dicarboxylic
- Administration, intravenøs
- Infusioner, parenteral
- Injektioner
- Pemetrexed
- Infusioner, intravenøs
- Injektioner, subkutan
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- JS001sc-002-III-NSCLC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .