Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en non-emission laser.

28. juli 2024 opdateret af: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Stabilometri efter trykudløsning af Flexor Digitorum Brevis-musklen versus en ikke-emissionslaser: klinisk forsøg

I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykfrigivelse på Flexor digitorum brevis-musklen på stabilometriske variabler, der understøtter statisk ligevægt.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil vi teste virkningerne af trykudløsning på Flexor digitorum brevis musklen på de stabilometriske variabler, der understøtter statisk balance. For at teste effekterne på balancen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28702
        • Eva María Martínez-Jiménez In Mayuben CLinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde individer
  • Skal have latent triggerpunkt i Flexor Brevis Digitorum muskler uden andre patologier.

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere operation i underekstremiteterne.
  • Anamnese med skader i nedre ekstremiteter med resterende symptomer (smerte, "give-væk"-fornemmelser) inden for det sidste år.
  • Benlængde afvigelse mere end 1 cm
  • Balanceunderskud (bestemt ved mundtlig spørgeskema vedrørende fald)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Trykudløsning
Påføring af tryk på triggerpunktet af flexor digitorum brevis indtil remission af refererede smerter i minimum 90 sekunder, mindst 3 cyklusser.
Andet: Trykudløsning
Trykudløsning i Flexor digitorum brevis triggerpunktmuskel.
Sham-komparator: Ikke-emission laser
Anvendelse af en ikke-emitterende laser i 5 minutter på triggerpunktet af flexor digitorum brevis muskel.
Andet: Ikke-emission laser
Bilateral non-emission laser i latente triggerpunkter i Flexor digitorum Brevis Muscle

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
2. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrivurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
3. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet åbner øjnene før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
4. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet åbner øjnene før ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
5. Stabilometrisk variabel trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning åbne øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
6. Stabilometrisk variabelt trykcenter hastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning åbne øjne før tryk ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
7. Stabilometrisk variabel y forskydning åbne øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
8. Stabilometrisk variabel x forskydning åbne øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med åbne øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
9. Stabilometrisk variabelt trykcenterhastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning åbne øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
10. Stabilometrisk variabelt trykcenter hastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning åbne øjne ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
11.Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
12. Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i X (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
13. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
14. Stabilometrisk variabelt centrum af trykområdet lukkede øjne før ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler forskydningen af ​​midten af ​​trykområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
15.5. Stabilometrisk variabelt trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior (a-p) retning lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
.Stabilometrisk variabel trykcenterhastighed forskydning af anteroposterior(a-p) retning lukkede øjne før tryk ikke-emission laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum af trykhastighedsforskydning af anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
17.Stabilometrisk variabel y forskydning lukkede øjne før trykudløsning
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
18. Stabilometrisk variabel x forskydning lukkede øjne før ikke-emission laser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variable måler forskydning af trykcentret i Y (i millimeter) med lukkede øjne.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
9. Stabilometrisk variabelt center for trykhastighedsforskydning af de laterale (lat-lat) retning lukkede øjne før trykudløsning.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
20. Stabilometrisk variabel trykcentrum hastighed forskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning lukkede øjne ikke-emission Laser.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.
Stabilometrisk vurdering blev brugt, og forsøgspersonerne blev instrueret i at stå barfodet på kraftplatformen, deltagerne blev instrueret i at forblive i en afslappet stående stilling med fødderne i skulderbreddes afstand og placeret 30º væk fra midtlinjen. Stabilometriske variabler måler centrum for trykhastighedsforskydning af den laterale-laterale (lat-lat) retning (i millimeter/sekund).
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayuben Private Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
28. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 1912202200923A

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger