Effekt og sikkerhed af Taitacept til behandling af refraktær eller tilbagevendende anti-NMDAR/Anti-LGI1 encephalitis
Hovedformålet er at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept i behandlingen af refraktær/tilbagevendende anti-NMDAR og anti-LGI1 encephalitis.
Gennem dette prospektive, single-center, open-label kliniske forsøg, sigter vi mod at undersøge effektiviteten og sikkerheden af Telitacicept i refraktær/tilbagevendende anti-NMDAR og anti-LGI1 encephalitis ved tillægsbehandling af Telitacicept kombineret med traditionel behandling.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jiawei Wang, PHD
- Telefonnummer: 010-58266091
- E-mail: pengyujing1206@163.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100730
- Rekruttering
- Beijing Tongren Hospital,Capital Medical University
-
Kontakt:
- Jiawei Wang, doctor
- Telefonnummer: 18811612263
- E-mail: pengyujing1206@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥14 år gammel, mand eller kvinde;
- Symptomer på autoimmun encephalitis (AE) ≤ 9 måneder før indskrivning;
Diagnosticeret som autoimmun encephalitis, diagnostiske kriterier som følger:
Hurtig indtræden (<3 måneder) af mindst fire af følgende seks hovedsymptomer:
- Unormal (mental) adfærd eller kognitiv dysfunktion
- Taledysfunktion (verbal hast, hypotale, mutisme)
- Anfald
- Bevægelsesforstyrrelser, dyskinesier eller postural stivhed/abnormiteter
- Nedsat bevidsthedsniveau
- Autonom dysfunktion eller central hypoventilation ved tilstedeværelse af et eller flere af de seks hovedsymptomer;
- Positivt anti-NMDAR (GluN1) IgG-antistof påvist i CSF eller positivt serum og/eller cerebrospinalvæske LGI1-antistof; c. Rimelig udelukkelse af andre ætiologier og andre veldefinerede encephalitis-syndromer (f.eks. Bickerstaff hjernestammeencephalitis, akut dissemineret encephalomyelitis, Hashimoto-encefalopati, primær CNS-vaskulitis, Rasmussen-encephalitis);
- Refraktær AE: ineffektiv behandling med steroider og rituximab eller andre immunsuppressiva, mRS-score efter behandling≥2 (stabil i mindst 24 timer); Tilbagevendende AE: mindst 2 måneder efter 1. eller 2. linjebehandling, nye symptomer eller forværring af eksisterende symptomer (mRS-stigning>1) 5) Doser af steroider og andre immunsuppressiva (f.eks. azathioprin, mycophenolatmofetil, cyclophosphamid) bør stabiliseres i 4 uger før tilmelding; 6) Mulighed for at indhente samtykke fra patient eller fuldmægtig; 7) Kvinder i den fødedygtige alder bør anvende effektiv prævention under behandlingen eller undgå heteroseksuelt samleje i mindst 3 måneder efter den sidste dosis talitacicept;
Ekskluderingskriterier:
- Historie om anden autoimmunitet såsom SLE, RA, SS. Patienter med hyperthyroidisme og hypothyroidisme kan ikke udelukkes;
Unormale laboratorieindikatorer, herunder, men ikke begrænset til, følgende indikatorer:
Antal hvide blodlegemer<3×10^9 /L Neutrofiltal<1,5×10^9 /L Hæmoglobin<85g/L Blodpladeantal<80×10^9 /L Serumkreatinin>1,5×ULN TBil(total bilirubin) >1,5×ULN ALT>3×ULN AST>3×ULN Alkalisk fosfatase>2×ULN Kreatinkinase>5×ULN
- Bevis på aktiv infektion såsom helvedesild, HIV eller aktiv tuberkulose osv.
Har i øjeblikket aktiv hepatitis eller har alvorlig leversygdom og en historie med det.
- Patienter med unormal hepatitis B-test som følger bør udelukkes: HbsAg positiv; HbsAg negativ, men HbcAb positiv og HBV-DNA positiv. Mens patienter med HbsAg-negativ, men HbcAb-positiv og HBV-DNA-negativ kan inkluderes.
- Udeluk patienter, der er positive for hepatitis C-antistoffer;
- Ukontrolleret diabetes mellitus: Glykosyleret hæmoglobin > 9,0 % eller fastende blodsukker ≥11,1 mmol/L;
- Modtog enhver levende vaccine inden for 3 måneder før tilmelding eller planlagde at modtage en hvilken som helst vaccine under undersøgelsen;
- Modtog rituximab eller andre biologiske terapier inden for 1 måned før tilmelding;
- Malignitet;
- Allergisk over for humane biologiske produkter;
- Deltog i ethvert klinisk forsøg inden for 28 dage før tilmelding eller inden for 5 gange halveringstiden for det forsøgslægemiddel, der deltager i det kliniske forsøg
- Patienter, der planlægger at få børn under forsøget, eller som er gravide eller ammer;
- Alkohol- eller stofmisbrug/afhængighed vides at have en indvirkning på overholdelse af forsøgskrav;
- Patienter, der vurderes uegnede til forsøget af investigator (f.eks. dem med alvorlige psykiske lidelser).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Taitacept behandlingsgruppe
Telitacicept vil blive injiceret subkutant i en dosis på 240 mg pr. uge, som varer i mindst 24 uger.
|
Telitacicept vil blive injiceret subkutant i en dosis på 240 mg pr. uge, som varer i mindst 24 uger.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringen af mRS-score
Tidsramme: fra baseline i uge 24
|
Refraktær encephalitis: hyppighed af patienter med mRS-score <2 eller mRS-scoreforbedring på ≥2 point fra baseline i uge 24; Tilbagevendende hjernebetændelse: andel af patienter uden recidiv og [mRS-score <2 eller mRS-scoreforbedring på ≥2 point fra baseline i uge 24. mRS score varierer fra 0-6 score, og højere score betyder et dårligere resultat. |
fra baseline i uge 24
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Jiawei Wang, Beijing Tong Ren Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neuroinflammatoriske sygdomme
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Autoimmune sygdomme i nervesystemet
- Neurodegenerative sygdomme
- Paraneoplastiske syndromer, nervesystemet
- Neoplasmer i nervesystemet
- Paraneoplastiske syndromer
- Encephalitis
- Anti-N-Methyl-D-Aspartat Receptor Encephalitis
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TREC2024-KY061
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .