Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk evaluering af farvestabilitet af direkte kompositharpiksfiner i vitale fortænder

22. juli 2024 opdateret af: Mohammed Abd El Ghany Mohammed, Tanta University
evaluere farvestabiliteten af ​​direkte kompositharpiksfiner over en 18-måneders evalueringsperioder i vitale fortænder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Æstetik i tandlægepraksis er blevet afgørende i moderne genoprettende tandpleje. Farve og form er hovedsageligt dikteret af æstetikken af ​​både restaurerede og naturlige tænder. I løbet af de sidste årtier er der sket en enorm forbedring af betydningen af ​​farveforskning inden for tandvidenskab. For at give æstetisk tandrestaurering; tandlægen bør tage hensyn til både farvens videnskabelige grundlag ud over de kunstneriske aspekter af farvetilpasning af nyere restaureringsmaterialer og forståelse af de kromatiske aspekter af naturlige tænder og optiske egenskaber såsom gennemskinnelighed, opalescens, fluorescens og modopalescens.

Patienter kan opleve alvorlige æstetiske problemer, hvis der er abnormiteter i fortændernes farve, form, struktur eller position. Patienternes ønske om æstetiske tandlægeprocedurer har direkte ført til udviklingen af ​​teknikker beregnet til at genoprette deres tænders naturlige udseende. Misfarvede vitale fortænder betragtes ofte som et æstetisk problem i nutidens verden af ​​kosmetisk tandpleje. Patientens psykosociale profil kan være væsentligt påvirket af anterior æstetik; derfor bør behandlingsplanlægning behandle disse på lige fod med andre funktionelle trin.

Finerrestaureringer til vitale fortænder har fået stor opmærksomhed i dag på grund af det stigende ønske om smukkere attraktive smil og hvide tænder med minimalt invasiv tandpræparation. På grund af den voksende betydning af æstetisk udseende er undersøgelser i genoprettende tandpleje fokuseret på at tilfredsstille tandlægers og patienters forventninger. Tænder med alvorlig fejljustering, omfattende restaureringer, betydelige parafunktionelle vaner, dyb lodret overlap uden vandret overlap og alvorlige misfarvninger bør ikke behandles med finer. Patientens socioøkonomiske status og den tilgængelige behandlingstid er to vigtige overvejelser blandt andre faktorer, når man skal vælge hvilket finermateriale, der skal anvendes.

Klinikere har en række alternativer og kan vælge mellem en række æstetiske genoprettende materialer, herunder kompositharpikser og keramik. Harpikskomposit har været det foretrukne materiale til konservative og kosmetiske procedurer i lang tid, da det ikke kræver kompliceret udstyr og giver en relativt billig behandling. Kompositharpiksfiner anses for at være en ideel mulighed på grund af mindre invasive og mere konservative behandlingsprocedurer, som forpligter sig til at maskere misfarvede tænder, genoprette brækkede tænder og forbedre dårligt justerede tænder.

Direkte laminatfiner involverer kunstnerisk påføring af harpikskompositmateriale på tandoverfladerne for at behandle æstetiske defekter i farve og form. De betragtes som rivaler til keramiske finer som værende en procedure ved stolen, som er lette at reparere og har sammenlignelige slidhastigheder som naturlige tænder. Klinikerens evne til at genoprette tandens farve, form og kontur er afgørende for succesen med direkte genoprettende finer. Direkte finerrestaurering er en ligetil procedure, når den udføres korrekt. som giver funktionelle og æstetiske forbedringer i én klinisk session, som er øjeblikkelige, behagelige og langvarige.

Farvestabilitet anses dog for at være et almindeligt klinisk problem med direkte harpikskompositfiner, og dette forårsager et fald i det æstetiske resultat over lang tid af klinisk service. Farvestabilitet er defineret som ethvert dentalmateriales evne til at bevare sin oprindelige farve. En masse kliniske variabler i mundhulen, såsom drikkemønstre, tandhygiejnepraksis, fugtighed og mundtemperaturændringer påvirker farvestabiliteten af ​​laminatfinerrestaureringer og gør dem mere modtagelige for misfarvning efter længere tids eksponering.

De nylige forbedringer i klæbemiddelsystemerne og fysisk-mekaniske egenskaber af direkte harpikskompositmaterialer i flere årtier har i høj grad øget den langsigtede kliniske succesrate for direkte kompositfiner, som gør det muligt for tandlægerne at efterligne det naturlige tandvæv for at producere ekstremt naturligt liv. restaureringer især i den forreste del af tanden.

Introduktionen af ​​universelle harpikskompositter strømliner den kliniske genoprettende procedure og forenkler i høj grad den kliniske farvetilpasning og reducerer tiden ved stolen betydeligt. Disse kompositharpikser repræsenterer en forenklet type regulært ensartet viskositetsmateriale, for hvilket lagdelingsmetoden er gjort. Påføring af forskellige nuancer af emalje, dentin og krop er ikke nødvendig, da de fleste ikke udviser varierende gennemskinneligheder som følge af kamæleoneffekt.

OMNICHROMA er en ny strukturelt farvet universal harpikskomposit beregnet til brug med de fleste direkte genoprettende kliniske tilfælde ved hjælp af smart kromatisk teknologi. Dens brede farvetilpasningsevne gør det muligt for én enkelt nuance at matche æstetisk alle 16 VITA klassiske nuancer.13 De potentielle fordele ved strukturel farve forventes at have mindre farveændring i nuancen over tid som følge af reduceret fotokemisk forringelse og tilbyde mindre farveforvrængning, da deres arrangement af supra-nano sfæriske fyldstofpartikler, der svarer til bølgelængderne af det synlige lys.

Den kliniske evaluering af succesen med restaurerende procedure afhænger hovedsageligt af holdbarheden og levetiden af ​​restaureringerne sammenlignet med in vitro-tests. En af de vigtigste parametre forbundet med holdbarheden af ​​direkte kompositfiner er farvestabilitet. Undersøgelsens nulhypotese var, at der ikke var nogen signifikant farvestabilitet mellem enkelt- versus multi-nuance direkte kompositharpiksfiner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tanta, Egypten, 31527
        • Restorative Department, Faculty of Dentistry, Tanta University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • samarbejdsvillige patienter, der udviste god mundhygiejne.
  • et godt generelt helbred uden nogen relevant medicinsk sygdom, der kompromitterede det genoprettende arbejde.
  • misfarvede vitale fortænder på grund af iboende misfarvning såsom hypoplasi eller fluorose.

Ekskluderingskriterier:

  • nogen parafunktionelle vaner.
  • endodontisk behandlede tænder.
  • ekstrem indre misfarvning.
  • gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: OMNICHROMA
enkelt nuance komposit blev anbragt på klargjort tandemalje via U-finer skabelonteknik
supra nano fyldt komposit
nano hybrid komposit harpiks
Eksperimentel: Ceram. x spektre
multinuance komposit blev anbragt på forberedt tandemalje via U-finer skabelonteknik
supra nano fyldt komposit
nano hybrid komposit harpiks

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Farvestabilitetsvurdering
Tidsramme: 18 måneder
To kalibrerede evaluatorer, som ikke var involveret i indsættelse af finerrestaureringer, brugte VITA Easyshade V til at måle farven (ΔE). Enheden blev kalibreret før læsning.
18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

9. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

19. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Color Stability

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .