Et fase Ib/II-studie af AK112 (PD-1/VEGF bispecifikt antistof) i kombinationsterapi til patienter med avanceret hepatocellulært karcinom (HCC).
Der er 2 dele i denne interventionelle undersøgelse:
- Målet med fase Ib-studiet er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af AK112 i kombinationsterapier med det formål at observere forekomsten af dosisgrænsetoksicitet (DLT) samt bekræftelsen af maksimal tolerabel dosis (MTD) i behandlingen af fremskreden hepatocellulær carcinom (HCC), for at bestemme den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) i anden del af forsøget.
- Målet med fase II-studiet er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af AK112 i kombinationsbehandling eller monoterapi i behandlingen af HCC sammenlignet med kombinationen af Sintilimab og Bevacizumab-analoger.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Wenting Li
- Telefonnummer: 18116403289
- E-mail: wenting01.li@akesobio.com
Studiesteder
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- Rekruttering
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
Kontakt:
- Jianqiang Cai
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina
- Rekruttering
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Cancer Institute,Shandong Cancer Hospital)
-
Kontakt:
- Jinming Yu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kunne og gerne give skriftligt informeret samtykke.
- Hav en forventet levetid på mindst 3 måneder.
- Har en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0 eller 1.
- HCC bekræftet af histologi/cytologi eller bekræftet af American Society for the Study of Hepatology (AASLD) kliniske diagnostiske kriterier for hepatocellulært karcinom hos patienter med cirrhosis.
Fase Ib:
- Barcelona Clinical Liver Cancer (BCLC) stadium B eller C.
- Har fejlet standardbehandling og har ikke modtaget mere end to linjer med antitumorbehandling tidligere;
Fase II:
- BCLC-stadieinddelingen er stadie C, som ikke er egnet til helbredende og lokal behandling, eller til stadie B, der ikke kan helbredes efter helbredende og/eller lokal behandling.
- Forsøgspersoner, der ikke tidligere har modtaget nogen systematisk antitumorbehandling for HCC.
- Ifølge RECIST v1.1 er der mindst én målbar læsion, der ikke kan behandles, eller en målbar læsion med tydelig billeddannelsesprogression efter lokal behandling, egnet til gentagen og præcis måling.
- Leverfunktionsklassificering Child Pugh Grade A.
- Har tilstrækkelig organfunktion.
- Alle forsøgspersoner med reproduktionspotentiale skal acceptere at bruge en effektiv præventionsmetode, som bestemt af investigator, under og i 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- I stand til at overholde alle krav til studiedeltagelse (inklusive alle undersøgelsesprocedurer).
Ekskluderingskriterier:
- Komponenter bekræftet af histologi/cytologi, såsom fibrøst lag hepatocellulært carcinom, sarcomatoid hepatocellulært carcinom og cholangiocarcinom.
- Bortset fra HCC havde forsøgspersonerne andre maligne tumorer inden for de 5 år forud for indskrivning. Individer med andre ondartede tumorer, der er blevet helbredt gennem lokal behandling, er ikke udelukket, såsom basal eller kutan pladecellecarcinom, overfladisk blærekræft, livmoderhalskræft eller brystkræft in situ. Hvis diagnosticeret med levercancer eller andre maligne tumorer mere end 5 år før administration, er patologisk eller cytologisk diagnose af tilbagevendende og metastatiske læsioner påkrævet.
- Tumorvolumen > 50 % levervolumen; Portal vene cancer thrombus (Vp4), inferior vena cava cancer thrombus.
- Tumorer invaderer vigtige organer og blodkar omkring dem, og forskere har fastslået, at indtræden i undersøgelsen vil medføre en højere risiko for blødning.
- Der er metastase i centralnervesystemet (CNS), rygmarvskompression eller meningeal metastase.
- Der er pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites med kliniske symptomer eller som kræver gentagen dræning.
- Tidligere modtaget immunterapi, herunder immunkontrolpunkthæmmere, immunkontrolpunktagonister, immuncelleterapi og enhver anden behandling rettet mod tumorers immunmekanismer.
- Modtog lokal behandling for leveren inden for 4 uger før den første administration; Modtog palliativ strålebehandling til ikke-leverpatienter inden for 2 uger før indledende administration.
- Der er en historie med ikke-infektiøs lungebetændelse, der kræver systemisk glukokortikoidbehandling, eller aktuelle lungesygdomme, herunder men ikke begrænset til interstitiel lungesygdom, pneumokoniose, silikose, lægemiddelrelateret lungebetændelse og alvorligt svækket lungefunktion.
- Anamnese med alvorlig blødningstendens eller koagulationsdysfunktion.
- Tidligere historie med myocarditis, kardiomyopati og ondartet arytmi.
- Enhver arteriel eller venøs tromboembolisme, forbigående iskæmiske anfald, cerebrovaskulære ulykker, hypertensive kriser eller hypertensiv encefalopati forekom inden for 6 måneder før den første administration af medicin.
- Gravid eller ammende kvinde.
- Enhver tidligere eller samtidig sygdom, behandling eller laboratorietestabnormitet, der kan forvirre undersøgelsesresultater, påvirke forsøgspersoners fulde deltagelse i undersøgelsen eller måske ikke er i deres bedste interesse for at deltage.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AK112 i kombination med AK130
|
Efter en foruddefineret dosis og dato.
Efter en foruddefineret dosis og dato.
|
|
Eksperimentel: AK112 i kombination med AK127
|
Efter en foruddefineret dosis og dato.
Efter en foruddefineret dosis og dato.
|
|
Eksperimentel: AK112 i kombination med Cadonilimab
|
Efter en foruddefineret dosis og dato.
Efter en foruddefineret dosis og dato.
|
|
Eksperimentel: AK112
|
Efter en foruddefineret dosis og dato.
|
|
Aktiv komparator: Sintilimab i kombination med Bevacizumab biosimilar
|
Følger den lokale etiketanvisning.
Følger den lokale etiketanvisning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal forsøgspersoner med bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
|
AE refererer til enhver uønsket medicinsk hændelse eller forværring af eksisterende medicinsk hændelse, efter at forsøgspersonen har underskrevet ICF, uanset om den anses for at være relateret til undersøgelsesbehandlingen eller ej.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke underskrevet til 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
|
|
Antal forsøgspersoner med dosisbegrænsende toksicitet (DLT'er)
Tidsramme: I løbet af de første tre uger.
|
DLT'er vil blive vurderet i løbet af de første tre uger af behandlingen.
DLT'er defineres som toksiciteter, der opfylder foruddefinerede sværhedskriterier, og vurderes som havende et mistænkt forhold til undersøgelseslægemidlet og uden relation til sygdom, sygdomsprogression, interkurrent sygdom eller samtidig medicin, der forekommer inden for DLT-observationsperioden.
|
I løbet af de første tre uger.
|
|
Objektiv responsrate (ORR) (fase II)
Tidsramme: Op til cirka 2 år.
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med BOR-respons af CR eller PR (baseret på RECIST version 1.1).
|
Op til cirka 2 år.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) (fase Ib)
Tidsramme: Op til cirka 2 år.
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med BOR-respons af CR eller PR (baseret på RECIST version 1.1).
|
Op til cirka 2 år.
|
|
Objektiv responsrate (ORR) pr. mRECIST
Tidsramme: Op til cirka 2 år.
|
ORR er defineret som andelen af forsøgspersoner med BOR-respons af CR eller PR (baseret på mRECIST).
|
Op til cirka 2 år.
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år.
|
DCR er defineret som andelen af forsøgspersoner med respons på CR, PR og SD (baseret på RECIST version 1.1).
|
Op til cirka 2 år.
|
|
Varighed af svar (DoR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år.
|
Tiden fra første dokumenterede tegn på CR eller PR til tidspunktet for første dokumenterede sygdomsprogression.
|
Op til cirka 2 år.
|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 2 år.
|
PFS er defineret som intervallet mellem første dosis og den tidligste dato for sygdomsprogression eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til cirka 2 år.
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Op til cirka 2 år
|
Tid mellem behandlingsstart til første dokumenterede respons (CR eller PR).
|
Op til cirka 2 år
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra baseline til død på grund af enhver årsag.
|
OS er defineret som tiden fra første dosis til død på grund af en hvilken som helst årsag
|
Fra baseline til død på grund af enhver årsag.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Leversygdomme
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Adenocarcinom
- Neoplasmer i leveren
- Karcinom
- Carcinom, hepatocellulært
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- SINTILIMAB
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AK112-209
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .