Fysiske opgavekrav fra omsorgspersoner, der arbejder i en langtidsplejefacilitet
En undersøgelse af de fysiske opgavekrav fra omsorgspersoner, der arbejder i en langtidsplejefacilitet i New Brunswick
At yde pleje til beboere og patienter bidrager væsentligt til arbejdsrelaterede skader blandt sundhedspersonale, især dem, der er ansvarlige for forflytning og håndtering af beboere, som står over for en højere risiko for skader på grund af de fysiske krav fra deres arbejde og andre miljøfaktorer.
Formålet med dette projekt er bedre at forstå de daglige arbejdskrav, identificere deres fysiske krav og vurdere skadesrisikoen for pårørende. Data vil blive indsamlet ved hjælp af et nyt pen-og-papir-baseret ergonomisk opmålingsværktøj, en række spørgeskemaer og målinger af fysiologiske krav såsom hjertefrekvens og galvanisk hudrespons.
Indsamling af disse data vil gøre det muligt for efterforskerne og andre at skabe nye interventioner, der er bedre skræddersyet til denne erhvervsaktive befolkning, med fokus på skadesforebyggelse. Disse interventioner kan omfatte opvarmningsrutiner, strækøvelser, træningsprogrammer og/eller teknologiske fremskridt.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål/formål:
Det overordnede formål med denne undersøgelse er at etablere en database over de fysiske behov for plejere, der arbejder i langtidsplejehjem.
Denne undersøgelse vil fremhæve den støtte, der er nødvendig for omsorgspersoner i langtidsplejefaciliteter, med det formål at forbedre deres arbejdsforhold gennem interventioner og strategier, der sikrer deres fysiske og mentale velvære.
Forskningsspørgsmål:
Forskningsspørgsmålet til denne undersøgelse er som følger:
- Hvilke fysiske/muskuloskeletale krav og motoriske bevægelsesmønstre udføres af omsorgspersoner i boligmiljøer, og hvad indebærer en typisk arbejdsdag for denne befolkning?
- Er der en signifikant stigning i oplevet ubehag blandt pårørende i løbet af deres arbejdsdag?
- Hvad er pårørendes livsstilsvaner, og hvad er forekomsten og historien om muskel- og skeletskader blandt pårørende?
- Er der en stigning i udsvingene i deres stressniveauer og puls gennem deres arbejdsdag?
Hypoteser:
Hypoteserne for denne undersøgelse er som følger:
- Pårørende bruger en betydelig del af deres arbejdsdag på at flytte beboere eller engagere sig i forskellige gentagne motoriske opgaver.
- Pårørende oplever betydelige stigninger i oplevet ubehag i de fleste områder af kroppen, som vil blive forværret gennem deres vagt.
- Der vil være en sammenhæng mellem livsstilsvaner og skadeshistorie blandt pårørende.
- Fysiologiske stressniveauer vil stige i løbet af en pårørendes arbejdsdag.
Introduktion:
Et af hovedformålene med denne undersøgelse er at identificere de fysiske krav og krav fra omsorgspersoner, der arbejder i langtidsplejefaciliteter. Det første trin indebar at skabe et ergonomisk værktøj, der var skræddersyet til vurdering af pårørende (Se bilag A). Dette værktøj gør det muligt at registrere forskellige motoriske opgaver, adfærd og vaner, der udføres gentagne gange i løbet af en typisk arbejdsdag. Derudover letter det kvantificeringen af data for at få en bedre forståelse af de fysiske krav til deres arbejde. Dette værktøj vil give efterforskere mulighed for at bestemme den samlede tid brugt på specifikke motoriske opgaver i løbet af en arbejdsdag for denne population.
I forbindelse med det ergonomiske værktøj vil efterforskerne administrere spørgeskemaer for at indsamle oplysninger om livsstilsvaner, arbejdsrelateret skadeshistorie, opfattelser af jobrelaterede fysiske krav (ved hjælp af Sundheds- og livsstilsspørgeskemaet) og niveauer af ubehag i løbet af en arbejdsdag (ved hjælp af spørgeskemaet Rate of Perceived Discomfort Questionnaire (RPD-Q)). Derudover vil fysiologiske ændringer, såsom galvanisk hudrespons og pulsudsving, blive registreret under dataindsamlingen for at overvåge plejepersonalets fysiologiske reaktioner gennem hele arbejdsdagen. Denne forskningstilgang vil give et omfattende overblik over de fysiske krav og skadesrisici blandt pårørende, der arbejder på en langtidsplejefacilitet. Indsamling af disse data vil gøre det muligt for forskere og andre at skabe nye interventioner, der er bedre skræddersyet til denne arbejdende befolkning, såsom opvarmningsrutiner, strækøvelser, træningsprogrammer og/eller teknologiske fremskridt.
Metoder:
Denne undersøgelse anvender forskning med blandede metoder og indsamler både kvantitative og kvalitative data for at forstå problemstillingerne omkring arbejdsrelaterede muskel- og skeletskader (WRMSI) blandt plejere i langtidsplejefaciliteter i New Brunswick.
30 fuldtidsansatte plejere fra York Care Center Nursing Home i Fredericton, Kenneth E Spencer Memorial Nursing Home i Moncton og Westford Nursing Home i Port Elgin vil blive rekrutteret til dette forskningsprojekt.
Deltagerne vil være omsorgspersoner, der arbejder med beboere med en niveau tre klassifikation. Det betyder, at beboerne har behov for konstant opsyn, lever måske eller ikke med en stabil kronisk tilstand og har brug for hjælp til personlig pleje, sanitet og mobilitet. Alle deltagere vil blive vurderet for en 8 til 12-timers arbejdsdag i en enkelt eksperimentel session.
Udstyret brugt i denne undersøgelse inkluderer:
- Et nyudviklet pen-og-papir-baseret ergonomisk overvågningsværktøj, designet af forskerne til at identificere de fysiske krav til pårørendes arbejde, vil blive brugt i denne undersøgelse (se appendiks A). Hovedformålet med denne forskning er at identificere de forskellige motoriske opgaver, overførselsprocedurer, positioner og adfærd, der udgør en risiko for udvikling af WRMSI hos pårørende. Forskerne vil overvåge og manuelt indtaste hver opgave udført af plejepersonalet.
- Spørgeskemaet Rate of Perceived Discomfort Questionnaire (RPD-Q) (se appendiks B) vil blive administreret for at spore progressionen af pårørendes ubehag i løbet af deres arbejdsdag. RPD-Q er et selvrapporteret spørgeskema med en 100-punkts visuel analog skala, der angiver niveauet af ubehag i forhold til specifikke kropsdele. En skala fra punkt 0 svarer til intet ubehag og punkt 100 repræsenterer det værst tænkelige ubehag; hvert punkt svarer til en millimeter. Fireogtyve forskellige kropsdele vil blive målt i RPD-spørgeskemaet på både højre og venstre side af kroppen. RPD-spørgeskemaet vil blive administreret 3 gange i løbet af vagten: Før vagtens start, ved midtpunktet og ved slutningen af plejepersonalets arbejdsdag. Registrering af RPD-spørgeskemaet på disse specifikke tidspunkter vil give et øjebliksbillede af, hvordan ubehagsniveauer udvikler sig gennem et typisk arbejdsskift.
Et spørgeskema om livsstilsvaner og arbejdsrelateret skadeshistorie (se bilag C) vil blive administreret under dataindsamlingen for at få indsigt i deltagernes nuværende livsstil og tidligere arbejdsskadehistorie. Spørgeskemaet er sammensat af korte svar, multiple-choice og åbne spørgsmål, der kan bruges som journal under dataindsamlingen. H&L-spørgeskemaet vil blive udfyldt én gang i løbet af arbejdsdagen for dataindsamling. Formålet med dette spørgeskema er yderligere at forstå sammenhængen mellem arbejdernes nuværende livsstil og udviklingen af arbejdsskader. Spørgeskemaet er opdelt i tre forskellige underafsnit:
- Mængden af tid brugt i stillesiddende adfærd, mængden af fysisk aktivitet, der udføres, og mængden af alkohol og tobak, som deltagerne indtager i en typisk uge.
- Antallet af års erfaring i sektoren og deltagernes subjektive opfattelse af de fysiske krav, som deres arbejde stiller.
- Forekomst eller manglende forekomst af vedvarende arbejdsrelaterede muskel- og skeletskader eller ubehag, og de begrænsninger, disse skader pålægger individers arbejdsevne og deres generelle velbefindende.
- Fysiologiske mål: Et Empatica EmbracePlus-ur, et galvanisk hudresponssystem, vil blive brugt til at vurdere og kvantificere deltagernes stressniveauer gennem deres arbejdsdag. Derudover vil Polar H10-pulsmåleren gøre det muligt at observere plejepersonalets pulsudsving i løbet af deres arbejdsdag. Dataindsamlingen vil følge en basislinjemåling af deltagernes hjertefrekvens og stressniveau, som vil blive taget efter 5 minutter i en siddende stilling, i et roligt område og med lukkede øjne før starten af deres skift. Der vil også blive taget feltnoter for at lette identifikation af de perioder på dagen, hvor fysiologiske stressniveauer er højest under dataindsamling.
Statistisk analyse/databehandling:
Beskrivende statistik:
Beskrivende statistik ved hjælp af softwaren IMB SPSS, version 29 (middelværdi, median, standardafvigelse osv.) vil blive brugt til at evaluere kvantitative værdier udledt af det nyudviklede ergonomiske værktøj.
Krydskorrelationer:
En række krydskorrelationer vil blive kørt på sundheds- og livsstilsspørgeskemaet for at identificere sammenhænge mellem forskellige risikofaktorer for arbejdsrelateret muskel- og skeletskade (WRMSI). Korrelationskoefficienten vil gøre det muligt for efterforskerne at identificere, om sammenhængene er omvendt proportionale eller direkte proportionale. Det vil fx være muligt at undersøge sammenhængen mellem fysisk aktivitetsniveau og WRMSI-historie, samt om der er en sammenhæng mellem stigninger i rygning og alkoholforbrug og WRMSI.
Gentagne tiltag ANOVA:
En gentaget måling ANOVA vil blive brugt til at fortolke resultaterne opnået fra RPD-Q. Dataene vil blive sammenlignet på tre forskellige tidspunkter: begyndelsen, midten og slutningen af plejepersonalets vagt. Under analyse vil det være muligt at observere, om der er sket en signifikant stigning i oplevet ubehag i løbet af arbejdsdagen, og hvilke områder af kroppen, der oplevede den mest markante stigning. Før de gentagne målinger ANOVA køres, vil hvert datapunkt blive plottet for at observere, om det er normalfordelt. Mauchlys test vil blive brugt til at vurdere sfæricitetsantagelsen. Hvis sfæricitetsantagelsen overtrædes, vil Greenhouse-Geisser-korrektionen blive brugt. Alfaniveauet indstilles til p < 0,05, og hvis der findes væsentlige interaktioner, vil Tukey og Bonferroni post hoc analyser blive brugt.
Den samme tilgang vil blive brugt til de fysiologiske resultatmål: pulsmåler og det galvaniske hudresponssystem. Gentagne tiltag ANOVA vil blive brugt til at sammenligne data indsamlet ved begyndelsen, midten og slutningen af plejepersonalets vagt. Resultatmålet vil være at kvantificere, om stressniveauer og udsving i pulsen steg gennem arbejdsdagen. Hvis der findes nogen betydning, vil en Tukey og Bonferroni korrektion blive anvendt.
Kvalitative resultater:
En kvalitativ tilgang vil blive brugt til at syntetisere information indsamlet fra arbejderne ved brug af feltnoter. Dette vil omfatte dokumentation af omstændighederne omkring deres tidligere skader og andre relevante detaljer.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Alexis Dube, B. Sc (2025)
- Telefonnummer: 506 863-4342
- E-mail: ead7300@umoncton.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Michelle R Cardoso, PhD
- Telefonnummer: 506 470-3979
- E-mail: michelle.cardoso@umoncton.ca
Studiesteder
-
-
New Brunswick
-
Moncton, New Brunswick, Canada, E1A 3E9
- Rekruttering
- Universite de Moncton
-
Kontakt:
- Michelle R Cardoso, PhD
- Telefonnummer: 506 470-3979
- E-mail: michelle.cardoso@umoncton.ca
-
Kontakt:
- Alexis D Dubé, BScKin
- Telefonnummer: 506 863-4342
- E-mail: ead7300@umoncton.ca
-
Ledende efterforsker:
- Alexis D Dubé, B. Sc
-
Ledende efterforsker:
- Dr. Michelle R Cardoso, PhD.
-
Ledende efterforsker:
- Dr. Wayne J Albert, PhD.
-
Underforsker:
- Dr. Chantale R Brun, PhD.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuldtidsplejere
- Plejere med ansvar for pleje og håndtering af beboere
- 19 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- Deltidsplejere
- Pårørende er ikke ansvarlige for beboernes pleje og håndtering
- Pårørende under 19 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - Del 1A: "Plejepersonen brugte IKKE værktøj eller hjælpemidler under udførelsen af følgende overførselsopgaver"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Hver deltager vil blive observeret gennem en hel arbejdsdag ved hjælp af et nyt pen-og-papir-baseret ergonomisk værktøj udviklet i laboratoriet. Dette vurderingsværktøj (se bilag A) er et omfattende dokument designet til at registrere de forskellige fysiske opgaver og krav, der opstår i løbet af en typisk arbejdsdag for pårørende i langtidsplejefaciliteter. Værktøjet er udviklet baseret på standardiserede opgaveanalyseværktøjer, der er meget udbredt i ergonomiske praksisser (OHCOW, 2023). Del 1A af dette værktøj vil identificere antallet af forflytninger udført af omsorgspersoner i løbet af en arbejdsdag, med angivelse af hyppigheden (antal gange denne opgave blev udført) og tid (sekunder) for hver type forflytning UDEN brug af værktøjer eller hjælpemidler. |
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - del 1B: "Plejepersonen brugte værktøj og/eller hjælpemidler, mens han udførte følgende forflytningsopgaver"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Del 1B af dette værktøj vil identificere antallet af forflytninger udført af omsorgspersoner i løbet af en arbejdsdag, med angivelse af hyppigheden (antal gange denne opgave blev udført) og tid (sekunder) for hver type forflytning MED brug af værktøjer eller hjælpemidler.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - Del 1C: "Værktøjer brugt til beboeroverførsler"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Formålet med del 1C er at bestemme, hvor mange overførsler hver type udstyr blev brugt til af omsorgspersoner på en arbejdsdag.
Den identificerer brugsfrekvensen for både mekaniske og ikke-mekaniske værktøjer.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - del 2A: "Antal beboerhåndtering i sengen"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Del 2A af dette værktøj vil identificere antallet af beboerhåndteringsopgaver, der udføres af omsorgspersoner i sengen i løbet af en arbejdsdag, med angivelse af hyppigheden (dvs. antallet af gange, denne opgave blev udført).
Dette afsnit er også underopdelt for at identificere ikke kun antallet af manipulationer, men også de udførte manipulationer.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - del 2B: "Antal beboerhåndtering i kørestol - siddende"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Del 2B af dette værktøj vil identificere antallet af beboerhåndteringsopgaver udført af omsorgspersoner i kørestol eller siddende stilling i løbet af en arbejdsdag, med angivelse af hyppigheden (dvs. antallet af gange, denne opgave blev udført).
Dette afsnit er også underopdelt for at identificere ikke kun antallet af manipulationer, men også de udførte manipulationer.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Pen og papir Ergonomisk værktøj - Del 3: "Motoriske opgaver - Husarbejde - Sanitær"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Sanitære tjenester og behov, såsom at bøje sig ned for at rense eller samle genstande op, kan udsætte plejepersonale for risici for WRMSI'er, især hvis de er i en sårbar position, mens de udfører motoriske opgaver.
At hjælpe beboerne med hygiejnepleje og tøjskift kan også variere med hensyn til tid og kompleksitet, hvilket kan give udfordringer for pårørende og øge deres risiko for skader.
Dette afsnit af værktøjet vil give et overblik over, hvor hyppigt disse typer motoriske opgaver udføres i løbet af en arbejdsdag.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - Del 4: "Tid brugt under forskellige typer adfærd"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Længere perioder med stående og gå kan have betydelige langsigtede virkninger på helbredet.
Derfor er dette afsnit afgørende, da det giver mulighed for at registrere den omtrentlige tid (i minutter), der bruges på forskellige aktiviteter, såsom at stå, sidde og gå, i løbet af en arbejdsdag.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - del 5: "Yderligere information"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Denne sektion af værktøjet vil identificere flere vigtige faktorer, der kan påvirke risikoen for skader på plejepersonale, herunder den samlede arbejdstid i skiftet, hvileperioder og den længste sammenhængende periode, der arbejdes uden hvile (i minutter).
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Ergonomisk værktøj til pen og papir - Del 6: "Feltobservationer"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Denne sektion af værktøjet vil blive brugt til at registrere yderligere adfærd, faktorer eller forhindringer, der kan øge risikoen for skade på plejepersonale, og som ikke er blevet dækket andre steder i værktøjet.
Det vil tjene som en journal for efterforskerne til at spore værdifuld information under dataindsamling.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema for opfattet ubehag (RPD-Q)
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
RPD-Q vil blive administreret for at give et overblik over udviklingen af plejepersonales ubehag i løbet af deres arbejdsdag.
Dette spørgeskema vil kvantificere det ubehag, som deltagerne føler i begyndelsen, under og efter deres arbejdsdag under dataindsamlingen.
Dette selvadministrerede spørgeskema er baseret på en visuel analog skala fra 0 til 100 point.
Nul point repræsenterer intet ubehag overhovedet, mens 100 point repræsenterer det maksimale niveau af ubehag.
Derudover vil RPD-Q gøre det muligt at identificere, om niveauet af ubehag stiger som arbejdsdagen skrider frem, samt de områder af kroppen, der er mest påvirket af sådanne ændringer.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundheds- og livsstilsspørgeskema - Del 1A: "Livsstilsvaner"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
For at få et overblik over arbejdsrelaterede skader i et plejemiljø vil efterforskere indsamle information for at identificere risikofaktorer og afgøre, om visse vaner kan bidrage til skadesudvikling i denne befolkning.
H&L-Q er opdelt i tre dele, hvor den første fokuserer på livsstilsvaner, såsom gennemsnitligt alkoholforbrug (i ounces) i løbet af en typisk uge.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Sundheds- og livsstilsspørgeskema - Del 1B: "Livsstilsvaner"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Denne del af spørgeskemaet giver relevant information om livsstilsvaner, såsom gennemsnitlig tobaksbrug i løbet af en typisk uge.
Resultatmålingen vil være baseret på hyppigheden af brug i løbet af ugen.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Sundheds- og livsstilsspørgeskema - Del 1C: "Livsstilsvaner"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Denne sektion af spørgeskemaet giver relevant information om livsstilsvaner, herunder den estimerede mængde tid til fysisk aktivitet (i minutter) og tid brugt i stillesiddende adfærd (i timer) i løbet af en uge.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Sundheds- og livsstilsspørgeskema - Del 2: "Arbejdsrelateret MSI-historie"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Dette afsnit fanger historien om WRMSI'er, som deltagerne har oplevet gennem deres karriere.
Det har til formål at vurdere indvirkningen af disse skader på deres arbejdsevne og generelle velbefindende.
Ved at analysere disse data vil efterforskere være i stand til at bestemme forekomsten af WRMSI'er (%) i undersøgelsespopulationen.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Sundheds- og livsstilsspørgeskema - Del 3: "Subjektiv information"
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Dette afsnit indeholder subjektive data fra deltagere for at hjælpe med at fortolke resultater opnået fra andre værktøjer.
Det indeholder også åbne spørgsmål designet til at indsamle indsigt i interventioner og strategier, der kan hjælpe med at reducere forekomsten af WRMSI'er blandt pårørende.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Fysiologiske foranstaltninger - Galvaniske hudresponsniveauer
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Brugen af et Empatica (Embrace Plus) ur vil give efterforskere mulighed for at vurdere de fysiologiske krav, der stilles til pårørende i løbet af deres arbejdsdag.
Ved at overvåge udsving i galvaniske hudresponsniveauer kan forskere kvantificere fysiologiske reaktioner og identificere de mest stressende perioder af et skift ved at analysere elektrisk ledningsevne i mikrosiemens (µS).
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
|
Fysiologiske foranstaltninger - Hjertefrekvens
Tidsramme: Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Brugen af pulsmåleren (Polar H10) vil gøre det muligt for efterforskere at vurdere de fysiologiske krav til pårørende i løbet af deres arbejdsdag.
Ved at analysere udsving i hjertefrekvens (slag pr. minut, slag/min) vil det være muligt at identificere de mere fysisk krævende perioder af en omsorgspersons vagt.
Derudover kan den gennemsnitlige puls gennem hele arbejdsdagen beregnes for at kvantificere de overordnede fysiske krav, der pålægges omsorgspersoner.
|
Én eksperimentel session (8 til 12 timer)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michelle Cardoso, PhD, Universite de Moncton
- Ledende efterforsker: Wayne Albert, PhD, University of New Brunswick
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- UMoncton
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .