Ren luft-undersøgelsen: HEPA-rensere for at forbedre indendørs luftkvalitet og sundhed i landdistrikterne i Alaska
The Clean Air Study: High Efficiency Particulate Air (HEPA) renseapparater for at forbedre indendørs luftkvalitet og sundhed i landdistrikterne i Alaska
Børn fra Alaska indfødte oplever en høj byrde af luftvejssygdomme, især dem i Yukon-Kuskokwim (YK) Delta. Undersøgelser har vist, at ting som brændeovnsbrug, dårlig ventilation og indendørs eksponering for tobaksrøg kan føre til dårlig indendørs luftkvalitet inde i børnehjemmene. Dette fører til hyppigere og mere alvorlige luftvejsinfektioner hos børn.
I Yukon-Kuskokwim (YK)-deltaet er det almindeligt, at hjem udsættes for brændeovne og tobaksbrug. Begge disse aktiviteter påvirker indendørs luftkvalitet i boliger. Vi ved, at højeffektive partikelluftrensere (HEPA) kan reducere partikler og forbedre luftkvaliteten. En måde, hvorpå vi måler luftkvaliteten, er gennem partikler (PM2,5). En af de få undersøgelser, der så på dette i YK-deltaet, fandt, at PM2.5-niveauer var næsten dobbelt så høje som boliger med brændeovne i andre stater. Vi mener, det er vigtigt at reducere PM2,5 i YK Delta-hjem. De få undersøgelser, der så på HEPA-rensere i det landlige Alaska, omfattede dog ikke hjem, hvor rygere boede.
Vi ved, at indånding af luft med PM2,5 skader lungerne. Vi ved også, at HEPA-filtre kan reducere PM2.5, hvilket kan betyde at reducere hoste og hvæsen hos mennesker med kroniske lungesygdomme. Vi ønsker at lære, hvordan HEPA-filtre fungerer i hjem med brændeovne, eller hvor en ryger bor, da det er sandsynligt, at disse hjem kan have mere PM2,5 end andre hjem. Vi forventer, at brug af HEPA-filtre vil gøre indeluften bedre og vil betyde nedsatte luftvejssymptomer.
Vi planlægger at inkludere 15 husstande med et barn under 5 år i familien. Husstande, der tilslutter sig, vil blive bedt om at:
- Sæt studieudstyr op i deres hjem.
- Kør studieudstyret i 12 uger og lav en ugentlig rapport om barnets luftvejssymptomer via telefon eller sms.
- Returner luftkvalitetsmonitorudstyret til undersøgelsesholdet og behold HEPA-filtrene.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Jennifer Dobson, MPH
- Telefonnummer: 9075453241
- E-mail: jddobson@anthc.org
Studiesteder
-
-
Alaska
-
Bethel, Alaska, Forenede Stater, 99559
- Rekruttering
- Yukon Kuskowkim Health Corporation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alaska Native deltagere, der bor i hjem, hvor brændeovne bruges til varme, eller en ryger bor i hjemmet.
Ekskluderingskriterier:
- Planlæg at flytte hjem i løbet af studietiden.
- Brug af HEPA-luftrensere (andre end dem, der er leveret af undersøgelsen).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt gruppe
Deltagerne modtager HEPA-rensere og luftovervågningsudstyr til at fungere dagligt i 12 uger.
|
Winix HEPA luftrenser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indendørs partikelkoncentrationer (PM2.5).
Tidsramme: 12 uger
|
Gennemsnitlig ugentlig partikler indendørs i hjemmet (PM2,5)
koncentrationer
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indberettede symptomfrie dage
Tidsramme: 12 uger
|
parret analyse af gennemsnitlige symptomfrie dage uden rapporterede luftvejssymptomer
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 1P20GM152302-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .