Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning af hastighed, smidighed og hurtighed (SAQ)

6. august 2024 opdateret af: SUN MIN

Effekter af hastigheds-, smidigheds- og hurtighedstræning på fysisk, kognitiv og færdighedspræstation blandt universitetsfodboldstuderende i Kina

Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af hastigheds-, smidigheds- og hurtighedstræning (SAQ) på den fysiske, kognitive og færdighedspræstation af universitetsfodboldstuderende i Kina. Hypotesen er, at SAQ-træning markant vil forbedre elevernes fysiske kondition (f.eks. hurtighed, smidighed), kognitive funktioner (f.eks. reaktionstid, beslutningstagning) og fodboldfærdigheder (f.eks. boldkontrol, afleveringer). Undersøgelsen vil rekruttere 52 universitetsfodboldstuderende, tilfældigt tildelt en interventionsgruppe og en kontrolgruppe, med 26 studerende i hver gruppe. Undersøgelsen vil vare i 12 uger, og test vil blive udført før, under og efter interventionen. Det forventede resultat er, at interventionsgruppen vil vise overlegen præstation i forskellige test sammenlignet med kontrolgruppen, og derved validere effektiviteten af ​​SAQ træning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vedtager et cluster randomized controlled trial (CRCT) design for at evaluere indvirkningen af ​​SAQ-træning på den fysiske, kognitive og færdighedspræstation af universitetsfodboldstuderende. Undersøgelsen vil rekruttere 52 kvalificerede universitetsfodboldstuderende, tilfældigt tildelt interventionsgruppen og kontrolgruppen, med 26 studerende i hver gruppe. Undersøgelsen vil vare i 12 uger, hvor interventionsgruppen gennemgår SAQ-træning tre gange om ugen, mens kontrolgruppen fortsætter deres almindelige træning.

SAQ træningsprogrammet omfatter følgende komponenter:

Opvarmning og nedkøling: Hver træningssession begynder og slutter med en 10-minutters opvarmning og nedkøling for at sikre sikkerheden.

Træningsindhold: SAQ-træningen inkluderer hurtigløb, smidighedsøvelser og hurtige reaktionsøvelser, hver session varer 60 minutter.

Vurderingsmetrik: Undersøgelsen vil vurdere elevernes fysiske kondition (hastighed, smidighed), kognitive funktioner (reaktionstid, beslutningstagning) og fodboldfærdigheder (boldkontrol, pasninger).

Testtidspunkter:

Pre-test: Indledende vurdering af alle deltagere før interventionen. Midttest: Midtvejsvurdering efter 6 ugers intervention. Eftertest: Afsluttende vurdering efter afslutning af interventionen.

Dataindsamling og analyse:

Dataindsamling: Standardiserede testmetoder vil blive brugt til at vurdere alle deltagere før, under og efter interventionen.

Dataanalyse: Data vil blive analyseret ved hjælp af SPSS-software, ved at anvende uafhængige prøve-t-tests og ANOVA til at sammenligne forskelle mellem interventions- og kontrolgrupperne på tværs af forskellige metrikker.

Kvalitetssikring og datavalidering:

Kvalitetssikringsplan: Et uafhængigt kvalitetskontrolteam vil overvåge dataindsamling og -indtastning for at sikre nøjagtighed og fuldstændighed.

Datavalidering: Data vil blive valideret ved at sammenligne dem med eksterne kilder (f.eks. lægejournaler, papirrapporter) for at sikre ægthed og repræsentativitet.

Prøvestørrelsesestimation og statistisk analyseplan:

Estimering af prøvestørrelse: Baseret på foreløbige undersøgelser er den nødvendige stikprøvestørrelse estimeret til at være 52 for at sikre statistisk signifikans af resultaterne.

Statistisk analyseplan: Multivariat regressionsanalyse og andre metoder vil blive brugt til at kontrollere for forvirrende variabler og analysere indvirkningen af ​​SAQ-træning på forskellige metrikker i detaljer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Kim Geok Soh
  • Telefonnummer: +60-19-364-9715
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studiesteder

  • Malaysia
    • Selangor
      • Kuala Lumpur, Selangor, Malaysia
        • Faculty of Educational Studies

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Mandlige fodboldstuderende (alder ≥18 år)
  • Mindst 3 års professionel fodboldtræning
  • Ingen nyere historie med operation eller skade
  • Ingen deltagelse i SAQ træningsprogrammer inden for 8 uger før undersøgelsen
  • Kan give skriftligt informeret samtykke og er villig til at deltage i hele undersøgelsen og gennemføre alle vurderinger

Eksklusionskriterier

  • Nylig historie med brud eller andre skader
  • Deltager i øjeblikket i et SAQ træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: SAQ Træning
Deltagerne i den eksperimentelle gruppe vil gennemgå Speed, Agility og Quickness (SAQ) træning tre gange om ugen, hvor hver session varer 60 minutter, i en varighed på 12 uger. Træningsintensiteten vil variere fra 70 % til 100 % af deltagernes maksimale indsats. Dette program er designet til at forbedre fysisk kondition, kognitive evner og fodboldspecifikke færdigheder.
Adfærdsmæssigt: Træning i hastighed, smidighed og hurtighed (SAQ).
SAQ-træningen vil omfatte øvelser designet til at forbedre hastighed, smidighed og hurtighed, såsom stigeøvelser, kegleøvelser, sprintøvelser og reaktionsøvelser.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe: Regelmæssig træning
Deltagerne i kontrolgruppen vil engagere sig i deres almindelige træningsrutine, som ikke inkluderer den specifikke SAQ-træning. Træningsintensiteten for kontrolgruppen vil også ligge fra 70 % til 100 % af deltagernes maksimale indsats. Denne rutine vil vare i 12 uger, med træningssessioner tre gange om ugen i 60 minutter hver session.
Adfærdsmæssigt: Regelmæssig træning
Deltagerne i kontrolgruppen vil følge et standard fodboldtræningsregime, som inkluderer generelle konditionsøvelser, færdighedsøvelser og taktisk træning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved sit-and-reach-testen. Resultater registreres i centimeter (cm), med højere score, der indikerer bedre fleksibilitet.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Agility
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved Arrowhead Agility Test. Resultater registreres i sekunder (s), med kortere tider, der indikerer bedre smidighed.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Sprint
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved sprint på 5m, 10m, 20m og 30m. Resultater registreres i sekunder (s), med kortere tider, der indikerer bedre hastighed.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Styrke i overkroppen
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved pull-ups. Resultaterne registreres som antallet af gennemførte pull-ups, hvor flere pull-ups indikerer større styrke i overkroppen.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Eksplosivitet i underekstremiteterne
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved lodret spring. Resultaterne registreres i centimeter (cm), hvor højere springhøjder indikerer større eksplosivitet.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Aerob udholdenhed
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 2 (Yo-Yo2). Resultaterne registreres som maksimal tilbagelagt distance (m), med højere distancer, der indikerer bedre aerob udholdenhed.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Reaktionstid
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved en computeriseret reaktionstidstest. Resultater registreres i millisekunder (ms), med kortere reaktionstider, hvilket indikerer hurtigere svar.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Selektiv opmærksomhed
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Gennem computerflankeropgaven registreres resultaterne i millisekunder (ms), med højere nøjagtighed og kortere reaktionstid, hvilket indikerer bedre beslutningsevne.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Drible Agility
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Målt ved 22 meter slalom dribletest. Resultater registreres i sekunder (s), med kortere tider, der indikerer bedre driblefærdigheder.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Bestået præstation
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Ved måling af beståelsespræstation ved hjælp af Loughborough Soccer Passing Test (LSPT), registreres resultaterne som samlet tid og beståelsesnøjagtighed. Samlet tid måles i sekunder (s) og inkluderer tiden fra testens start til afslutningen af ​​sidste beståelse, inklusive al straftid. Kortere samlede tider indikerer bedre ydeevne. Afleveringsnøjagtighed registreres ved antallet af vellykkede afleveringer til målområder, hvor mere vellykkede afleveringer indikerer bedre afleveringsfærdigheder. Straffe pålægges som følger: fem sekunder for fuldstændig at misse målområdet eller passere til det forkerte mål, tre sekunder for at misse målområdet, tre sekunder for at håndtere bolden, to sekunder for at passere uden for det udpegede område og to sekunder for bolden rører enhver kegle.
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Højde
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Deltagerens højde registreres, typisk målt med to decimaler, i meter (m).
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Vægt
Tidsramme: Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12
Deltagerens vægt registreres, målt med én decimal, i kilogram (kg).
Pre-intervention: Uge 0 Mid-intervention: Uge 6 Post-intervention: Uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
SUN MIN

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Min Sun, Faculty of Educational Studies

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
15. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
9. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SMin

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

individuelle deltagerdata vil ikke blive delt. Dataene er udelukkende beregnet til forskningsformål og vil kun være tilgængelige for forskerteamet. Datafortrolighed vil blive opretholdt, og ingen individuelle data vil blive gjort tilgængelige for eksterne parter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger