Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en vandkvalitetssikringsfondintervention i Ghana og Kenya

22. august 2024 opdateret af: The Aquaya Institute
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af en ny finansiel og kapacitetsstyrkende intervention ('Water Quality Assurance Fund'-programmet) på vandsikkerhedsstyring i landdistrikterne i Ghana og Kenya. Efterforskerne antager, at indgrebet vil forbedre vandsystemoperatørens viden, kloreringspraksis og vandkvaliteten på indsamlingsstedet, samt forbedre forbrugernes tilfredshed, bevidsthed og betalingsvillighed for vand, der er testet og behandlet.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Regelmæssig overvågning af vandkvaliteten fra vandleverandører er afgørende for at opretholde passende behandlingsprocesser og verificere sikker vandkvalitet for at beskytte folkesundheden. Alligevel er mange små vandleverandører ude af stand til at udføre regelmæssige vandkvalitetstests på grund af økonomiske, logistiske og kapacitetsmæssige begrænsninger. Målene for Water Quality Assurance Fund-programmet er at løse disse begrænsninger ved at tilskynde etablerede laboratorier til at udvide deres tjenester til disse mindre vandsystemer og sideløbende fremme brugen af ​​vandkvalitetsdata til bedre vandsikkerhedsstyring.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af en ny finansiel og kapacitetsstyrkende intervention ('Water Quality Assurance Fund'-programmet) på vandsikkerhedsstyring i landdistrikterne i Ghana og Kenya. Som en del af interventionen vil skriftlige juridiske aftaler mellem vandsystemer, centraliserede laboratorier og organisationen, der faciliterer Assurance Fund, forsyne vandsystemer med regelmæssig vandkvalitetstestning og give laboratorier en garanti for betaling, hvis vandsystemer ikke betaler for testtjenester til tiden . Assurance Fund-programmet vil også levere kapacitetsstyrkelse, teknisk vejledning og samfundssensibiliseringsaktiviteter.

Efterforskerne antager, at indgrebet vil forbedre vandsystemoperatørens viden, kloreringspraksis og vandkvaliteten på indsamlingsstedet, samt forbedre forbrugernes tilfredshed, bevidsthed og betalingsvillighed for vand, der er testet og behandlet. Et sekundært mål er at vurdere implementeringsudfordringer og muliggørende faktorer forbundet med udvidelsen af ​​vandtesttjenester af eksisterende professionelle vandkvalitetslaboratorier til vandleverandører i landdistrikterne.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
4800

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Rekruttering
        • The Aquaya Institute
        • Kontakt:
  • Kenya
      • Nairobi, Kenya
        • Rekruttering
        • The Aquaya Institute
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Berettigelsen til at modtage interventionen blev bestemt af vandsystemkriterier:

Inklusionskriterier:

  • Distrikts- eller amtsregeringen var interesseret i at deltage i Assurance Fund-programmet, og vandsystemerne i distriktet/amtet var tilgængelige for et partnercentrallaboratorium, der var i stand til at levere vandprøveindsamling og -testtjenester mod et gebyr.
  • Vandsystemer var funktionelle.
  • Vandsystemer var rørledninger (Kenya, Ghana) eller mekaniserede boringer med en enkelt vandhane (Ghana).
  • Vandsystemer havde råd til regelmæssig vandkvalitetstest fra det valgte laboratorium.

Ekskluderingskriterier:

  • Vandsystemer opfyldte ikke ovenstående inklusionskriterier.

For at være berettiget til at deltage i husstandsundersøgelser skal deltagerne være mindst 18 år og kunde i et berettiget vandsystem.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Assurance Fund Intervention Arm 1
I denne undersøgelsesarm vil interventionsaktiviteterne starte efter den første indsamling af baseline-data.
Andet: Vandkvalitetssikringsfonden
  • På vandsystemniveau: Skriftlige juridiske aftaler mellem vandsystemer, centraliserede laboratorier og organisationen, der faciliterer Assurance Fund, vil give vandsystemer regelmæssig vandkvalitetstestning og give laboratorier en garanti for betaling, hvis vandsystemer ikke betaler for testtjenester til tiden (for op til tre samtidige ubetalte fakturaer). Der vil blive afholdt regelmæssige debrief-møder med vandoperatører og lokale myndigheder for at diskutere testresultater og vandbehandlingsmuligheder og for at tilskynde vandsystemer til at dele vandkvalitetsoplysninger med deres forbrugere. Der vil blive givet teknisk vejledning til forbedring af vandbehandlingen, hvis vandsystemoperatører eller lokale myndigheder anmoder om det.
  • På samfundsniveau: Fællesskabsengagement, primært i begyndelsen, for at informere samfundet om programmet for vandkvalitetstestning og besvare spørgsmål.
Eksperimentel: Assurance Fund Intervention Arm 2
Interventionsaktiviteterne er de samme som beskrevet i arm 1. I denne undersøgelsesarm vil interventionsaktiviteterne dog starte 6 måneder senere end dem i arm 1. Denne arm vil tjene som en kontrolleret sammenligning i løbet af de første 6 måneder.
Andet: Vandkvalitetssikringsfonden
  • På vandsystemniveau: Skriftlige juridiske aftaler mellem vandsystemer, centraliserede laboratorier og organisationen, der faciliterer Assurance Fund, vil give vandsystemer regelmæssig vandkvalitetstestning og give laboratorier en garanti for betaling, hvis vandsystemer ikke betaler for testtjenester til tiden (for op til tre samtidige ubetalte fakturaer). Der vil blive afholdt regelmæssige debrief-møder med vandoperatører og lokale myndigheder for at diskutere testresultater og vandbehandlingsmuligheder og for at tilskynde vandsystemer til at dele vandkvalitetsoplysninger med deres forbrugere. Der vil blive givet teknisk vejledning til forbedring af vandbehandlingen, hvis vandsystemoperatører eller lokale myndigheder anmoder om det.
  • På samfundsniveau: Fællesskabsengagement, primært i begyndelsen, for at informere samfundet om programmet for vandkvalitetstestning og besvare spørgsmål.
Eksperimentel: Assurance Fund Intervention Arm 3
Interventionsaktiviteterne er de samme som beskrevet i arm 1. I denne undersøgelsesarm vil interventionsaktiviteterne dog starte 12 måneder senere end dem i arm 1. Denne arm vil tjene som en kontrolleret sammenligning i løbet af de første 12 måneder.
Andet: Vandkvalitetssikringsfonden
  • På vandsystemniveau: Skriftlige juridiske aftaler mellem vandsystemer, centraliserede laboratorier og organisationen, der faciliterer Assurance Fund, vil give vandsystemer regelmæssig vandkvalitetstestning og give laboratorier en garanti for betaling, hvis vandsystemer ikke betaler for testtjenester til tiden (for op til tre samtidige ubetalte fakturaer). Der vil blive afholdt regelmæssige debrief-møder med vandoperatører og lokale myndigheder for at diskutere testresultater og vandbehandlingsmuligheder og for at tilskynde vandsystemer til at dele vandkvalitetsoplysninger med deres forbrugere. Der vil blive givet teknisk vejledning til forbedring af vandbehandlingen, hvis vandsystemoperatører eller lokale myndigheder anmoder om det.
  • På samfundsniveau: Fællesskabsengagement, primært i begyndelsen, for at informere samfundet om programmet for vandkvalitetstestning og besvare spørgsmål.
Eksperimentel: Ikke-randomiseret arm
Kun i Ghana er der en fjerde undersøgelsesarm, der vil modtage interventionen en måned før arm 1. Denne gruppe blev ikke-tilfældigt udvalgt og vil primært tjene til at understøtte kvalitative erfaringer fra Assurance Fund-programmet.
Andet: Vandkvalitetssikringsfonden
  • På vandsystemniveau: Skriftlige juridiske aftaler mellem vandsystemer, centraliserede laboratorier og organisationen, der faciliterer Assurance Fund, vil give vandsystemer regelmæssig vandkvalitetstestning og give laboratorier en garanti for betaling, hvis vandsystemer ikke betaler for testtjenester til tiden (for op til tre samtidige ubetalte fakturaer). Der vil blive afholdt regelmæssige debrief-møder med vandoperatører og lokale myndigheder for at diskutere testresultater og vandbehandlingsmuligheder og for at tilskynde vandsystemer til at dele vandkvalitetsoplysninger med deres forbrugere. Der vil blive givet teknisk vejledning til forbedring af vandbehandlingen, hvis vandsystemoperatører eller lokale myndigheder anmoder om det.
  • På samfundsniveau: Fællesskabsengagement, primært i begyndelsen, for at informere samfundet om programmet for vandkvalitetstestning og besvare spørgsmål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstrækkelig fri klorrest i vand på opsamlingsstedet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Frit klorrester i vand på opsamlingsstedet over de målsatte niveauer på 0,2 mg/L.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påviselig fri klorrest i vand på opsamlingsstedet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Frit klorrest i vand på opsamlingsstedet over påviselige niveauer på 0,1 mg/L.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
E. coli i vand på opsamlingsstedet
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
E. coli i vand på opsamlingsstedet (binært og kategorisk).
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Kendskab til vandsystemoperatør
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Vandsystemoperatørens viden relateret til vandkvalitet (score ud af 32 point på en vidensvurdering).
Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Forbrugerbevidsthed
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Husstandsrespondenten er klar over, at tilmeldt vand er testet eller behandlet
Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Forbrugertilfredshed
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Husstandsrespondent er tilfreds med vandleverandøren. De vil blive betragtet som tilfredse, hvis de fortæller, at de enten er meget tilfredse eller noget tilfredse med vandleverandøren. De vil blive betragtet som utilfredse, hvis de melder, at de enten er meget utilfredse eller noget utilfredse med vandleverandøren.
Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Betalingsvillighed
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Oplyst betalingsvillighed for behandlet og testet vand til standpipe- og private hanebrugere (% stigning og absolut stigning i lokal valuta).
Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Tilstrækkelig fri klorrest i husholdningsoplagret vand
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Frit klorrester i husholdningsoplagret vand over målniveauer på 0,2 mg/L.
Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Påviselig fri klorrest i husholdningsopbevaret vand
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Frit klorrester i husholdningsoplagret vand over påviselige niveauer på 0,1 mg/L.
Baseline, 12 måneder, 24 måneder
E. coli i husholdningsoplagret vand
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
E. coli i husholdningsoplagret vand (binært og kategorisk).
Baseline, 12 måneder, 24 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vandsystemets kloreringsfrekvens
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Vandsystemoperatøren rapporterer ugentlig kloreringsfrekvens.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Vandsystemindtægter
Tidsramme: Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Indtægter rapporteret af vandsystemer.
Baseline, 6 måneder, 12 måneder, 18 måneder, 24 måneder
Husholdningernes brug af indskrevet vand til at drikke
Tidsramme: Baseline, 12 måneder, 24 måneder
Husholdningernes brug af indskrevet vand til at drikke (binært).
Baseline, 12 måneder, 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The Aquaya Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
United States Agency for International Development (USAID)
The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust
Conrad N. Hilton Foundation
Kwame Nkrumah University of Science and Technology (KNUST)
Water Mission

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Valerie Bauza, PhD, The Aquaya Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
6. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
26. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REAL-Water Assurance Fund

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Afidentificerede individuelle deltagerdata vil blive gjort tilgængelige.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger