Bridging allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller ej efter CD19 CAR - T (S1904) celleterapi for r/r B-celle akut lymfoblastisk leukæmi, en prospektiv, åben, multicenter, randomiseret kontrolundersøgelse
Bridging allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation eller ej efter CD19 CAR - T (S1904) celleterapi for r/r B-celle akut lymfatisk leukæmi, en prospektiv, åben, multicenter, randomiseret kontrolundersøgelse (KOMPLET studie)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yu Wang, MD
- Telefonnummer: 86-88326666
- E-mail: ywyw3172@sina.com
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100044
- Rekruttering
- Peking University People's Hospital
-
Kontakt:
- yu wang
- Telefonnummer: 861088326001
- E-mail: ywyw3172@sina.com
-
Ledende efterforsker:
- xiaojun huang
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen eller værgen forstår og underskriver frivilligt den informerede samtykkeformular (ICF);
- Mand eller kvinde i alderen 12-65 år (inklusive grænseværdien), når du underskriver den informerede samtykkeformular;
- Forventet overlevelsesperiode er ikke mindre end 12 uger;
- ECOG fysiske præstationsscore er 0-1 ved underskrivelse af ICF;
Forsøgspersonen skal diagnosticeres med recidiverende/refraktær B-celle akut lymfatisk leukæmi ved underskrivelse af ICF, og mindst et af følgende skal være opfyldt:
- Tilbagefald: inklusive tilbagefald inden for 12 måneder efter den første remission, 2 eller flere tilbagefald;
- Refraktær: inklusive primær refraktær, manglende opnåelse af remission efter mindst 2 forløb med induktionsterapi eller manglende opnåelse af remission efter mindst 1 kur med salvage-terapi efter det første tilbagefald.
- For patienter med Philadelphia kromosom-positiv ALL (Ph+ ALL) bør de ud over at opfylde ovenstående tilbagefalds- eller refraktære kriterier have fejlet mindst to behandlinger med tyrosinkinasehæmmere (TKI) (bortset fra dem med T315I-mutationer), eller være ude af stand til at tolerere TKI-behandling eller have kontraindikationer til TKI-behandling;
- Knoglemarvsmorfologisk undersøgelse ved screening viste, at andelen af primitive umodne lymfocytter i knoglemarven var >5%;
- Tumorceller i knoglemarven eller perifert blod var CD19-positive ved flowcytometri ved screening;
Større organfunktioner skal opfylde følgende krav:
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 × øvre normalgrænse (ULN);
- Total bilirubin ≤2×ULN;
- Serumkreatininclearance hos voksne forsøgspersoner ≥60 ml/min (Cockcroft-Gault-formel) eller kreatinin ≤1,5×øvre grænse for normal (ULN);
- Serumkreatinin til børn: ikke mere end 1,2 mg/dL for 10 til 13 år, ikke mere end 1,5 mg/dL for mænd i alderen 13 til 16 år, ikke mere end 1,4 mg/dL for kvinder i alderen 13 år og derover, og ikke mere end 1,7 mg/dL for mænd på 16 år og derover.
- Blodiltmætning >92%;
- Mænd og kvinder i den fødedygtige alder med fertilitet skal acceptere at bruge effektive svangerskabsforebyggende foranstaltninger fra underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring indtil 2 år efter brugen af undersøgelseslægemidlet. Kvinder i den fødedygtige alder omfatter præmenopausale kvinder og kvinder inden for 2 år efter overgangsalderen. Blodgraviditetstesten af kvinder i den fødedygtige alder skal være negativ på screeningstidspunktet.
Ekskluderingskriterier:
- Isoleret ekstramedullært tilbagefald;
- Burkitts lymfom/leukæmi;
- Tidligere historie med CNS-sygdom, herunder, men ikke begrænset til, epilepsi, lammelse, afasi, slagtilfælde, alvorlig hjerneskade, demens, Parkinsons sygdom, neuropati (undtagen inaktiv CNS leukæmi);
- Tidligere hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Anamnese med autoimmun sygdom, der kræver systemisk immunsuppressiv lægemiddelbehandling inden for 2 år før underskrivelse af ICF (herunder, men ikke begrænset til, Crohns sygdom, leddegigt, systemisk lupus erythematosus, systemisk sklerose, inflammatorisk tarmsygdom, vaskulitis, psoriasis);
- Enhver ukontrolleret aktiv infektion på tidspunktet for underskrivelse af ICF eller inden for 4 uger før aferese, der kræver antibiotisk, antiviral eller antifungal behandling;
- Tidligere antitumorterapi målrettet CD19, herunder men ikke begrænset til belintoquinon, målrettet CD19-celleterapi (autolog eller allogen);
- Modtaget CAR-T-terapi eller anden celle-/genterapi før screening;
- De, der testede positive for hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) under screening, skal udelukkes; hvis HBsAg er negativ, men hepatitis B-kerneantistof (HBcAb) er positivt, skal dem med perifert blod hepatitis B-virus (HBV) DNA over detektionsgrænsen udelukkes; de, der er testet positive for hepatitis C-virus (HCV) antistof og HCV RNA, skal udelukkes; dem, der testede positive for humant immundefektvirus (HIV) antistof; dem, der testede positive for cytomegalovirus (CMV) DNA; dem, der testede positive for humant lymfotropisk herpesvirus (EBV) DNA; dem, der testede positive for både Treponema pallidum-specifikke og ikke-specifikke antistoffer;
Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, herunder en eller flere af følgende:
- QTc-interval ≥470 ms efter pulskorrektion (QTc-interval beregnet ved Fridericia-formlen);
- New York Heart Association (NYHA) grad II eller derover hjertesvigt;
- Ustabil angina eller akut myokardieinfarkt inden for 6 måneder før underskrivelse af ICF;
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) < 50%;
- Dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥ 150 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk ≥ 95 mm Hg);
- Arytmier med klinisk betydning eller som kræver antiarytmisk behandling (såsom vedvarende ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillering, torsade de pointes takykardi og komplet venstre grenblok osv.);
- Allergisk over for enhver lægemiddelkomponent, der skal bruges i denne undersøgelse, inklusive men ikke begrænset til S1904, clearing-lægemidler (cyclophosphamid, fludarabin) osv.;
- Modtog enhver undersøgelsesmedicinsk behandling eller anden systemisk antitumorbehandling inden for 4 uger før aferese (eller 5 halveringstider af lægemidlet, alt efter hvad der er mere passende som bestemt af forskeren);
- Modtog omfattende strålebehandling inden for 4 uger før underskrivelse af ICF, bortset fra lokal strålebehandling af ikke-mållæsioner til symptomlindring inden for 2 uger før underskrivelse af ICF eller forventet i løbet af undersøgelsesperioden;
- På tidspunktet for underskrivelsen af ICF, bortset fra alopeci og pigmentering, er toksiciteten forårsaget af tidligere antitumorbehandling ikke genvundet til grad 1 eller baseline-niveau (i henhold til NCI-CTCAE version 5.0);
Patienter, der skal modtage systemiske kortikosteroider (dosis svarende til eller højere end 10 mg/dag af prednison) eller andre immunsuppressive lægemidler inden for 2 uger før underskrivelse af ICF eller inden for 2 uger før aferese eller under undersøgelsen, bortset fra følgende:
- Intranasale, inhalerede, lokale steroider eller lokale steroidinjektioner (såsom intraartikulære injektioner) eller
- Systemisk kortikosteroidbehandling, der ikke overstiger 10 mg/dag af prednison eller dens tilsvarende fysiologiske dosis, eller
- Steroider som forebyggende medicin mod allergiske reaktioner (såsom forbehandling før computertomografi [CT]), eller
- Anvendes til symptomatisk behandling af bivirkninger efter reinfusion;
- Forsøgspersoner, der har gennemgået en større operation (undtagen rutinebiopsi) inden for 4 uger før underskrivelse af ICF, eller som forventes at gennemgå en større operation under undersøgelsen;
- Forsøgspersoner med en historie med aktiv tuberkuloseinfektion inden for 1 år før underskrivelse af ICF (undtagen forsøgspersoner med en historie med aktiv tuberkuloseinfektion for mere end 1 år siden, som af investigator vurderes at have ingen tegn på aktiv tuberkulose);
- Forsøgspersoner med klinisk signifikant skjoldbruskkirteldysfunktion som vurderet af investigator;
- Personer med eller med en historie med interstitiel lungesygdom eller interstitiel lungebetændelse;
Forsøgspersoner med en historie med andre primære maligne tumorer inden for 5 år før underskrivelse af ICF, bortset fra følgende:
- Cervikal carcinom in situ, der er blevet fuldt behandlet og helbredt;
- Lokaliseret basalcellekarcinom eller pladecellekarcinom i huden;
- Forsøgspersoner, der har modtaget svækkede/inaktiverede vacciner inden for 4 uger før underskrivelse af ICF, eller forsøgspersoner, der er planlagt til at modtage svækkede/inaktiverede vacciner i screeningsperioden;
- Forskeren mener, at forsøgspersonens komplikationer eller andre forhold kan påvirke overholdelse af protokollen eller kan være uegnede til deltagelse i denne undersøgelse;
- Graviditet eller amning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Brodannelse til allo-HSCT
Forsøgspersoner, der er tilmeldt denne undersøgelse, vil først modtage Senl_B19 autolog CAR-T (S1904) behandling.
Hvis forsøgspersonen opnår knoglemarvsleukæmi-fri tilstand (MLFS) og minimal residual disease (MRD) negativ inden for 12 uger efter S1904-infusion, vil de blive tilfældigt tildelt den brodannende transplantationsgruppe og den ikke-brodannende transplantationsgruppe i et forhold på 2 :1.
|
Forsøgspersoner, der er tilmeldt denne undersøgelse, vil først modtage Senl_B19 autolog CAR-T (S1904) behandling.
|
|
Andet: Ingen brobygning til allo-HSCT
Forsøgspersoner, der er tilmeldt denne undersøgelse, vil først modtage Senl_B19 autolog CAR-T (S1904) behandling.
Hvis forsøgspersonen opnår knoglemarvsleukæmi-fri tilstand (MLFS) og minimal residual disease (MRD) negativ inden for 12 uger efter S1904-infusion, vil de blive tilfældigt tildelt den brodannende transplantationsgruppe og den ikke-brodannende transplantationsgruppe i et forhold på 2 :1.
|
Forsøgspersoner, der er tilmeldt denne undersøgelse, vil først modtage Senl_B19 autolog CAR-T (S1904) behandling.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års hændelsesfri overlevelse efter randomisering
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
Tiden fra randomisering til MRD positiv eller tilbagefald eller død på grund af ikke-tilbagefaldsårsager (alt efter hvad der indtræffer først)
|
Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2-års tilbagefaldsfri overlevelse efter randomisering
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
Tid fra randomisering til tilbagefald eller død af enhver årsag (alt efter hvad der indtræffer først)
|
Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
|
Kumulativ forekomst af tilbagefald
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
Tid fra randomisering til tilbagefald
|
Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
|
2-års samlet overlevelse efter randomisering
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
Tid fra randomisering til død uanset årsag
|
Deltagerne vil blive fulgt i et forventet gennemsnit på 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- COMPLETE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .