Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bangkok Noi District elektronisk sundhedsdatabase med socioøkonomiske faktorer fra Bangkok Noi Model Project (BANMOP)

1. september 2024 opdateret af: Naris Kitnarong, Siriraj Hospital
Bangkoknoi Model Project (BANMOP) er styret af kontekstspecifikke sundhedsdatabaser for at fremme bæredygtig sundhed og velvære for mennesker, der bor i Bangkoknoi-distriktet. BANMOP er et kommende kohorteprojekt, der lægger vægt på samfundsengagement via elektroniske databaser. Data blev indsamlet fra husstande i Bangkoknoi-distriktet. Convenience sampling blev brugt, og dataene blev indsamlet via mobilapplikation og en webbaseret platform og ved ansigt-til-ansigt interviews med veluddannede frivillige, som hovedsageligt var sundhedsprofessionelle. Dataene blev kategoriseret efter aldersgrupper: 0-5, 6-14, 15-21, 22-59, >60 år gamle, inkluderede både individer og familier i fem kategorier: sundhed, miljø og katastrofer, økonomi, social og sikkerhed .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I alt 21.286 deltagere fra 42 Bangkoknoi-samfund tegnede sig for 16,08% af den samlede befolkning i Bangkoknoi-distriktet. Fyrre procent af deltagerne rapporterede at have fysiske helbredsproblemer. Ikke-smitsomme sygdomme blev domineret af fysiske helbredsproblemer, efterhånden som alderen skred frem. Samlet set var hypertension det mest udbredte sundhedsproblem med 12,6 % efterfulgt af allergiske sygdomme (11 %), diabetes mellitus (7,5 %) og dyslipidæmi (6,1 %). Angst var den mest almindelige psykiske lidelse, og indkomstforskelle mellem kønnene er et vigtigt spørgsmål. Selvom 91,6% af deltagerne var tilfredse med deres hjemmemiljø, men det overfyldte, rodede bymiljø forårsagede deres utilfredshed. 42 procent rapporterede problemer relateret til reproduktiv sundhed såsom teenagegraviditet (16,72 %), familieplanlægning og ægteskabsvejledning (12,74 %), for tidlige seksuelt overførte sygdomme (8,96 %) og infertilitet (3,78 %). Efterfølgende blev der etableret 17 delprojekter for at fremme bæredygtig sundhed og velvære for mennesker i Bangkoknoi-distriktet.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
21286

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den samlede befolkning i Bangkoknoi-distriktet omfattede 132.372 individer i 48.771 husstande og (en af ​​følgende)

  1. Personer, der er registreret i Bangkoknoi-distriktet, og som i øjeblikket bor der.
  2. Personer, der ikke er registreret, men i øjeblikket bor i Bangkoknoi-distriktet.
  3. Personer, der er registreret i Bangkoknoi-distriktet, men som i øjeblikket bor uden for distriktet.
  4. Enkeltpersoner, både thailandske og ikke-thailandske statsborgere, som arbejder i Bangkoknoi-distriktet kontinuerligt i mindst 30 dage.
  5. Personer, der studerer på skoler eller universiteter i Bangkoknoi-distriktet kontinuerligt i mindst 30 dage.

Beskrivelse

Den samlede befolkning i Bangkoknoi-distriktet omfattede 132.372 individer i 48.771 husstande.

Inklusionskriterier:

  1. Personer, der er registreret i Bangkoknoi-distriktet, og som i øjeblikket bor der.
  2. Personer, der ikke er registreret, men i øjeblikket bor i Bangkoknoi-distriktet.
  3. Personer, der er registreret i Bangkoknoi-distriktet, men som i øjeblikket bor uden for distriktet.
  4. Enkeltpersoner, både thailandske og ikke-thailandske statsborgere, som arbejder i Bangkoknoi-distriktet kontinuerligt i mindst 30 dage.
  5. Personer, der studerer på skoler eller universiteter i Bangkoknoi-distriktet kontinuerligt i mindst 30 dage.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke var villige til at deltage eller besvare spørgeskemaerne, blev ekskluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
0 til 5-årige
Deltagere i alderen 0-5 årige
Adfærdsmæssigt: Sundhedsfremmende kampagner for at rette op på sundhedsproblemerne
6-14 årige
Deltagere i alderen 6-14 år
Adfærdsmæssigt: Sundhedsfremmende kampagner for at rette op på sundhedsproblemerne
15-21 årige
Deltagere i alderen 15-21 år
Adfærdsmæssigt: Sundhedsfremmende kampagner for at rette op på sundhedsproblemerne
22-59 årige
Deltagere i alderen 22-59 år.
Adfærdsmæssigt: Sundhedsfremmende kampagner for at rette op på sundhedsproblemerne
lig med og mere end 60-årige
Deltagere i alderen lig med og mere end 60-årige
Adfærdsmæssigt: Sundhedsfremmende kampagner for at rette op på sundhedsproblemerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sundhedsmæssige forhold
Tidsramme: 4,5 år fra 1. oktober 2015 til 31. marts 2020
spørgeskemaundersøgelser om individuelle og husholdningers helbredstilstand
4,5 år fra 1. oktober 2015 til 31. marts 2020

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelaterede forhold
Tidsramme: 4,5 år fra 1. oktober 2015 til 31. marts 2020
spørgeskemaundersøgelser om individuelle og husholdningers helbredsrelateret tilstand, herunder miljø og katastrofe, økonomi, social og sikkerhed
4,5 år fra 1. oktober 2015 til 31. marts 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Siriraj Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Naris Kitnarong, M.D., M.B.A., Mahidol university

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
1. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
4. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
4. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. september 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SI002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Al IPD kunne deles efter rimelig anmodning via hjemmesiden: www.bangkoknoimodel.com

IPD-delingstidsramme

Siden marts 2020 til op til 10 år efter

IPD-delingsadgangskriterier

Kun for non-profit organisationer. For yderligere projekter/forskning, der relaterer sig til Bangkoknoi-området/individer

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • CSR

Studiedata/dokumenter

  1. Klinisk undersøgelsesrapport

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger