Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Telerehabilitation hos kræftpatienter: Optimering af præhabilitering og rehabilitering efter kolorektal resektion (CCR)

29. september 2026 opdateret af: Sandra Calvo Carrión, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón

Telerehabilitering hos kræftpatienter: Optimering af præhabilitering og rehabilitering efter kolorektal resektion. Et randomiseret klinisk forsøg

This study, titled: Telerehabilitation in Oncology Patients: Optimization of Prehabilitation and Rehabilitation Post-Colorectal Resection. Is a randomized clinical trial conducted at the Royo Villanova Hospital in Zaragoza, Spain. It aims to evaluate the effectiveness of a tele-rehabilitation program in enhancing functional capacity and quality of life for patients undergoing colorectal cancer surgery. Colorectal cancer (CRC) is a highly prevalent malignant tumor that significantly impacts global health and patients' quality of life, particularly after surgery. Prehabilitation and postoperative rehabilitation are crucial for recovery, and telerehabilitation offers a promising alternative to improve outcomes in CRC patients.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Study Background and Rationale: Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent malignant tumors worldwide and a leading cause of cancer-related deaths. Despite advancements in surgical and oncological treatments, patients often experience significant postoperative complications and a decline in their quality of life. Prehabilitation, which aims to enhance a patient's functional capacity before surgery, has been identified as a promising approach to improve postoperative outcomes. However, traditional rehabilitation programs are often limited by patient adherence, accessibility, and the availability of resources, especially for those living in rural or underserved areas.

Objective: The primary objective of this study is to determine whether a 2-week prehabilitation and 4-week post-surgical rehabilitation program delivered via asynchronous telerehabilitation software can improve the functional capacity of patients undergoing colorectal cancer surgery, as measured by the Six Minute Walking Test (6MWT). Secondary objectives include assessing changes in body composition, muscle strength, pulmonary capacity, postoperative complications, psychosocial factors (such as quality of life, anxiety, depression, and sleep quality), adherence to the treatment, patient acceptance of the treatment, and the usability of the telerehabilitation platform.

Study Design: This is a single-blind, parallel-group randomized clinical trial. Fifty-six patients scheduled for colorectal cancer surgery will be recruited and randomly assigned to either the control group, which will receive conventional rehabilitation through a booklet, or the intervention group, which will receive the same rehabilitation program through a digital telerehabilitation platform. Both groups will undergo a comprehensive rehabilitation program including therapeutic education, respiratory exercises, aerobic exercises, and strength training.

Methodology: Patients will be assessed at five time points: pre-intervention, the day before surgery, 21 days post-surgery, 50 days post-surgery, and 3-month follow-up. The telerehabilitation platform will allow patients to access exercise videos and therapeutic content asynchronously, with the ability to communicate with their physiotherapists through the platform for guidance and support. The booklet will allow patients to access the program through pictures and text.

Clinical implications: Telerehabilitation represents an innovative approach to overcoming barriers associated with conventional rehabilitation, particularly in improving accessibility for patients in remote areas. By demonstrating the clinical efficacy of telerehabilitation, this study aims to contribute to the optimization of rehabilitation protocols for oncology patients and to provide a scalable model for integrating digital health solutions into routine clinical practice.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
80

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Zaragoza
      • Zaragoza, Zaragoza, Spanien, 50015
        • Hospital Royo Villanova

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age between 18 and 80 years.
  • Participants who understand Spanish.
  • Patients scheduled for colorectal cancer surgery at Royo Villanova Hospital, Zaragoza, Spain.
  • Patients attending the first consultation in the General and Digestive Surgery Section under the supervision of Dr. Blas, head of surgery at Royo Villanova Hospital, Zaragoza, Spain.
  • Participants with functional independence that allows them to perform walking and pulmonary function tests.
  • Patients with a preoperative assessment score of I, II, or III on the American Society of Anesthesiologists (ASA) scale.
  • Participants who agree to participate and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Patients older than 80 years.
  • Patients with a preoperative ASA score of IV.
  • Patients with any injury, pathology, or inflammatory processes that make it impossible to practice exercise.
  • Patients with central and/or peripheral neurological diseases that prevent them from following the rehabilitation program.
  • Patients with unstable cardiac comorbidities such as arrhythmias, high blood pressure, angina pectoris, or other conditions that contraindicate moderate-intensity training.
  • Patients diagnosed with a psychiatric disorder as confirmed by a psychiatrist.
  • Patients without access to mobile internet or a computer with internet at home.
  • Patients who score ≤ 24 on the Mini-Mental State Examination (MMSE).
  • Individuals who are unable to follow oral and written instructions in Spanish.
  • Patients who refuse to participate in the study or who have not signed the informed consent form.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention Group. Asynchronous telerehabilitation

Receive a home-based rehabilitation program via an asynchronous digital telerehabilitation platform.
Andet: Telerehabilitation Program

Participants in the intervention group will receive a home-based rehabilitation program delivered via an asynchronous digital telerehabilitation platform. The multimodal program is accessible at online platform and it is composed for therapeutic exercises, including aerobic and strength training exercises, aimed at improving functional capacity and quality of life before and after colorectal cancer surgery.

Andre navne:
  • Asynkron digital rehabilitering
Aktiv komparator: Control Group. Booklet-based rehabilitation

Receive a booklet-based rehabilitation program at home through a detailed printed guide (explanatory booklet).
Andet: Booklet-based rehabilitation program

Participants in the control group will receive a booklet-based rehabilitation program at home, provided through a detailed printed guide (explanatory booklet). This guide includes instructions in pictures and text for the multimodal program. It is composed for therapeutic exercises, including aerobic and strength training exercises, aimed at improving functional capacity and quality of life before and after colorectal cancer surgery.

Andre navne:
  • Trykt guidehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Capacity - Six Minute Walking Test (6MWT)
Tidsramme: Functional capacity will be assessed at four time points: pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).

The primary outcome is the improvement in functional capacity, which will be evaluated using the Six Minute Walking Test (6MWT). This test measures the maximum distance a patient can walk in six minutes along a flat, straight corridor under controlled conditions. The results provide an objective assessment of the patient's functional capacity, reflecting their ability to perform daily activities and their level of postoperative recovery.
Functional capacity will be assessed at four time points: pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulmonary Capacity - Spirometry Assessments
Tidsramme: Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).

Evaluate improvements in pulmonary capacity using spirometry, with a specific focus on measuring Forced Vital Capacity (FVC) and Forced Expiratory Volume in 1 second (FEV1) through standardized spirometry techniques.. The aim is to determine whether the tele-rehabilitation program can enhance respiratory function as compared to the standard approach.
Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).
Upper Limb Muscle Strength - Hand Grip Test
Tidsramme: Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).

Evaluate the muscle strength of the upper limbs using the Hand Grip Test. This assessment will provide data on the effectiveness of the tele-rehabilitation program in enhancing upper limb muscle strength.
Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).
Lower Limb Muscle Strength - Sit to Stand Test
Tidsramme: Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).

Evaluate the muscle strength of the lower limbs using the Sit to Stand Test. This assessment will provide data on the effectiveness of the tele-rehabilitation program in enhancing lower limb muscle strength.
Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).
Body Composition - Bioelectrical Impedance Analysis and Waist-to-Hip Ratio
Tidsramme: Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).

Assess changes in body composition, including measurements taken via bioelectrical impedance analysis (BIA) and waist-to-hip ratio. This will help determine if the tele-rehabilitation program leads to significant improvements in body composition compared to the conventional rehabilitation program.
Measured at pre-intervention (T1), the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3), and 50 days post-surgery (T4).
Postoperative Complications - Comprehensive Complication Index (CCI)
Tidsramme: Evaluated 3 months post-surgery (T5).

Assess the occurrence and severity of postoperative complications using the Comprehensive Complication Index (CCI). The CCI provides a cumulative score that reflects the overall burden of all complications, ranging from 0 (no complications) to 100 (death). This outcome measure aims to determine whether the tele-rehabilitation program effectively reduces the rate and severity of postoperative complications compared to the standard rehabilitation approach.
Evaluated 3 months post-surgery (T5).
Quality of Life - EuroQol-5D (EQ-5D)
Tidsramme: Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).

Assess the impact on quality of life using the EuroQol-5D (EQ-5D) instrument. The EQ-5D evaluates five dimensions: mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression. Scores range from -0.594 to 1, where higher scores indicate better quality of life.
Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).
Anxiety and Depression - Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsramme: Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).

Measure levels of anxiety and depression using the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). The HADS consists of two subscales: anxiety and depression, each ranging from 0 to 21. Higher scores indicate worse outcomes.
Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).
Psychological Adjustment - Mental Adjustment to Cancer Scale (MAC)
Tidsramme: Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).

Evaluate psychological adjustment to cancer using the Mental Adjustment to Cancer Scale (MAC). The MAC includes subscales such as fighting spirit, helplessness/hopelessness, anxious preoccupation, fatalism, and avoidance. Scores vary by subscale, generally ranging from 0 to 32 for each subscale. Higher scores on positive subscales, such as fighting spirit, indicate better adjustment, while higher scores on negative subscales, such as helplessness/hopelessness, indicate worse adjustment.
Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).
Sleep Quality - Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tidsramme: Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).

Assess sleep quality using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). The PSQI measures seven components: sleep duration, sleep disturbances, sleep latency, daytime dysfunction, and more. Scores range from 0 to 21, with higher scores indicating worse sleep quality.
Assessed at pre-intervention (T1), 50 days post-surgery (T4) and 3 months post-surgery (T5).
Adherence to the Tele-Rehabilitation Program
Tidsramme: Monitored continuously throughout pre-intervention (T1) - the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3) - 50 days post-surgery (T4).

Evaluate compliance with the tele-rehabilitation protocol by tracking the percentage of prescribed sessions completed by participants. Compliance data will be recorded in treatment diaries and through the tele-rehabilitation platform. The compliance rate will be calculated as the proportion of completed sessions out of the total prescribed sessions.
Monitored continuously throughout pre-intervention (T1) - the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3) - 50 days post-surgery (T4).
Satisfaction with Tele-Rehabilitation Program
Tidsramme: Monitored continuously throughout pre-intervention (T1) - the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3) - 50 days post-surgery (T4).

Assess participant satisfaction with the tele-rehabilitation program using a standardized satisfaction survey. The survey will be recorded on the tele-rehabilitation platform, and scores will range from 1 to 4, with higher scores indicating greater satisfaction.
Monitored continuously throughout pre-intervention (T1) - the day before surgery (T2), 21 days post-surgery (T3) - 50 days post-surgery (T4).
Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER) - Cost per QALY
Tidsramme: Evaluated after 3 months post-surgery (T5).

Assess the cost-effectiveness of the tele-rehabilitation program compared to conventional clinical practice by calculating the Incremental Cost-Effectiveness Ratio (ICER). The ICER is expressed in euros per Quality-Adjusted Life Year (QALY). This measure will provide insight into the additional cost per QALY gained with the tele-rehabilitation program.
Evaluated after 3 months post-surgery (T5).
Quality-Adjusted Life Years (QALYs)
Tidsramme: Evaluated after 3 months post-surgery (T5).

Evaluate the quality-adjusted life years (QALYs) gained through the tele-rehabilitation program compared to conventional clinical practice. The QALY is a measure of the value of health outcomes, combining both quantity and quality of life. Scores typically range from 0 (equivalent to death) to 1 (perfect health), with higher scores indicating better outcomes.
Evaluated after 3 months post-surgery (T5).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Universidad de Zaragoza
Universidad San Jorge
Hospital Universitario Royo Villanova

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Sandra Calvo, PhD, Universidad de Zaragoza

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
17. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
29. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. september 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
2. oktober 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UZ-USJ-CCR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger