CD7 CAR T-celler (RD13-02) til behandling af recidiverende/refraktær svær aplastisk anæmi
En klinisk undersøgelse af sikkerhed, effektivitet og farmakokinetik af universelle CD7 CAR T-celler (RD13-02) i behandlingen af recidiverende/refraktær svær aplastisk anæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lele Zhang, PhD
- Telefonnummer: 15811139278
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jun Shi, PhD
- Telefonnummer: 13752253515
- E-mail: shijun@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina
- Rekruttering
- Regenerative Medicine Clinic Center
-
Kontakt:
- Lele Zhang, PhD
- Telefonnummer: 15811139278
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke.
- Alder ≥18 år og ≤75 år.
- Diagnosticeret med svær aplastisk anæmi: Diagnostiske kriterier henviser til UK Hematology Guidelines (Br J Haematol, 2024, 204(3): 784-804): 1) Knoglemarvscellularitet <25 % (eller 25-50 % men <30 % resterende) hæmatopoietisk celleområde); 2) Mindst to af følgende betingelser skal være opfyldt: ANC <0,5×10^9/L, PLT <20×10^9/L, absolut retikulocyttal <60×10^9/L; 3) Udelukkelse af andre medfødte eller erhvervede hæmatopoietiske svigtlidelser.
- Havde mindst ét forløb med standarddosisbehandling med anti-thymocytglobulin (ATG) eller anti-lymfocytglobulin (ALG) kombineret med TPO-RA, som var ineffektiv eller recidiverende efter remission inden for de seneste 6 måneder.
- Patienter skal have en Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2.
- Villig og i stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne.
Ekskluderingskriterier:
- Blodlegemereduktion og hypoplastiske knoglemarvssygdomme på grund af andre årsager (f.eks. hæmolytisk PNH, hypoplastisk MDS/AML, antistof-medieret pancytopeni).
- Modtog ATG/ALG-behandling for mindre end 6 måneder siden; modtog TPO-RA-behandling for mindre end 4 måneder siden. Bemærk: Patienter på stabile doser af cyclosporin eller hæmatopoietiske midler ved screening kan indskrives, hvis laboratorieværdierne er stabile.
- Signifikant neurologisk sygdomshistorie, herunder demens, slagtilfælde uden lammelse, afasi, anfald eller enhver neurologisk historie, der kan udgøre sikkerhedsrisici vedrørende celleterapi som vurderet af investigator.
- Historie om allogen knoglemarvs- eller stamcelletransplantation eller solid organtransplantation (f.eks. nyre, lunge, hjerte) eller planer om en sådan transplantation i fremtiden.
- Anamnese med autolog eller allogen CAR T-behandling.
- Enhver primær immundefektsygdom.
- Signifikant kardiovaskulær dysfunktionshistorie eller nuværende betydelig kardiovaskulær dysfunktion, især:
Tegn eller symptomer på kongestiv hjerteinsufficiens klassificeret som NYHA klasse ≥III inden for 12 måneder før tilmelding.
- Ekkokardiogram, der viser venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <45 % (vurderet under screening).
- Anamnese med enhver alvorlig arytmi, i øjeblikket i behandling for arytmier, betydelig anamnese med myokardieinfarkt, klinisk signifikant hjerteklapsygdom (herunder mild eller større aorta regurgitation eller moderat eller større mitral regurgitation), tilbagevendende synkope eller signifikante hyperkoagulerbare vaskulære hændelser (f.eks. iskæmisk anfald eller slagtilfælde); historie med lungeemboli.
Lever- eller lungedysfunktion, defineret som:
- Serumalaninaminotransferase (ALT)/aspartataminotransferase (AST) ≥2,5× den øvre normalgrænse (ULN);
- Total bilirubin ≥1,5×ULN, undtagen hos personer med Gilberts syndrom.
- Pulmonal hypertension, inklusive sekundær pulmonal hypertension, klassificeret som WHO funktionsklasse >2.
- Hanner med QTcF >450 msek; kvinder med QTcF >470 msek, baseret på et enkelt EKG eller gennemsnittet af tre gentagne EKG'er taget med mere end 3 minutters mellemrum.
- Anamnese med malignitet, med undtagelse af tilstrækkeligt behandlet eller kirurgisk fjernet ikke-melanom hudkræft eller in situ cancer (f.eks. livmoderhalskræft, blærekræft, brystkræft) uden resterende sygdom.
- Gravide eller ammende kvinder eller kvinder, der planlægger at blive gravide under undersøgelsen eller inden for 12 måneder efter RD13-02-infusion.
- Anamnese eller tegn på signifikante kroniske aktive eller tilbagevendende infektioner eller signifikante kroniske aktive eller tilbagevendende infektioner, der kræver antibiotika, antivirale eller antifungale behandlinger baseret på screeningslaboratorieresultater.
- Ukontrollerede infektioner ved screening. Patienter med ukomplicerede urinvejsinfektioner (UTI) og ukompliceret bakteriel pharyngitis, der reagerer på aktiv behandling, kan inkluderes med investigator og medicinsk monitors godkendelse.
- Positiv screening for HBsAg, HCV RNA eller HIV. Hvis en person er HBsAg-negativ, men HBcAb-positiv, skal der udføres hepatitis B-virus-DNA-test; forsøgspersoner med positivt hepatitis B-virus-DNA bør udelukkes fra undersøgelsen.
- Vaccination med levende svækkede vacciner inden for 4 uger før tilmelding, eller planlægger at modtage levende svækkede vacciner under undersøgelsen.
- PT, APTT eller INR >1,2×ULN, undtagen for forsøgspersoner på stabile doser af antikoagulantia, som kan afbryde behandlingen før brug af intravenøse adgangsprocedurer.
- eGFR <30 ml/min/1,73 m² beregnet ved hjælp af CKD-EPI-formlen; hvis eGFR ≥30 ml/min/1,73 m² men <45 ml/min/1,73 m², juster fludarabin-doseringen i lymfodepleteringsregimet baseret på nyrefunktionen.
- Historie om stof- eller alkoholmisbrug inden for det seneste år.
- I øjeblikket tilmeldt andre eksperimentelle enheds- eller lægemiddelundersøgelser, eller mindre end 30 dage siden afslutningen af andre eksperimentelle anordninger eller lægemiddelinterventioner, eller mindre end 5 halveringstider (alt efter hvad der er længst).
- Anamnese med overfølsomhed eller livstruende reaktioner på en hvilken som helst komponent eller formulering af forsøgslægemidlet eller behandlingen (inklusive lymfodepleterende regime). For detaljerede oplysninger om undersøgelseslægemiddelkomponenter henvises til investigator-brochuren (IB).
- Enhver tilstand, efterforskeren mener, kan påvirke deltagelse, udgøre sikkerhedsrisici for forsøgspersonerne eller potentielt forvirre fortolkningen af undersøgelsesresultater.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RD13-02
RD13-02 er et gensplejset T-celleprodukt afledt af raske donorer, designet til at udtrykke en kimærisk antigenreceptor (CAR) rettet mod CD7 på dets cellemembran.
Denne modifikation gør det muligt for CAR T-cellerne specifikt at dræbe CD7-positive tumorceller.
CD7 udtrykkes på overfladen af både normale og ondartede T-celler.
Det ekstracellulære domæne af RD13-02 består af et humaniseret enkeltkædet antistof rettet mod CD7, mens det co-stimulerende domæne er afledt af TNFRSF9 (CD137 eller 4-1BB).
CAR klones ind i en retroviral vektor af klinisk kvalitet og introduceres i humane T-celler via retroviral transduktion.
For at forhindre "brodermord" har RD13-02 fået slået overflade CD7-ekspression ud, og TCR-knockout er implementeret for at forhindre graft-versus-host-sygdom (GvHD).
HLA knockout og NK celle introduktion reducerer yderligere risikoen for afstødning.
|
Før celleinfusion (dag 0) vil forsøgspersonerne gennemgå en lymfodepletende kemoterapi baseret på "Fludarabine + Cyclophosphamid" (FC-regimen).
Forud for lymfodepletende kemoterapi skal forsøgspersonerne gennemgå en vurdering, og kun dem, der opfylder kriterierne, vil være berettiget til lymfepletende kemoterapi.
CAR T-infusionen skal udføres mindst 48 timer efter afslutningen af lymfodepletende kemoterapi.
Infusionen vil blive administreret intravenøst som en enkelt dosis.
Den skal afsluttes inden for 30 minutter med kontinuerlig hjerteovervågning under infusionen for at observere hjertefrekvens (HR), blodtryk (BP), respirationsfrekvens (R) og perifer iltmætning (SpO2) i op til 2 timer efter infusion .
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af dosisbegrænsende toksicitet (DLT), alvorlige bivirkninger (SAE) og andre behandlingsfremkaldte bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Efter celleinfusion
|
Sværhedsgraden af bivirkninger vil blive klassificeret i henhold til NCI CTCAE version 5. Baseret på systemorganklasse og foretrukne termer vil bivirkninger blive opsummeret efter incidens.
|
Efter celleinfusion
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlede hæmatologiske responsrater (ORR)
Tidsramme: 3 og 6 måneder efter celleinfusion
|
Et respons i en eller flere cellelinjer, inklusive blodpladerespons, erythroidrespons og neutrofilrespons
|
3 og 6 måneder efter celleinfusion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT2024081
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .