Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af reflekterende tænkningsmetode på etisk beslutningstagning, professionelle værdier og medfølelsesniveau

4. november 2024 opdateret af: Serpil SU, Necmettin Erbakan University

Effekten af ​​den reflekterende tænkning, der bruges i etikundervisningen på etisk beslutningstagning, professionelle værdier og medfølelsesniveau hos sygeplejestuderende

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse havde til formål at bestemme effekten af ​​den reflekterende tænkningsmetode, der anvendes i etikundervisningen, på etisk beslutningstagning, professionelle værdier og medfølelsesniveauer hos sygeplejerskestuderende. Undersøgelsens hypoteser er som følger:

H1.1. Der er forskel på de etiske beslutningsgennemsnitsscores mellem elever, der blev anvendt refleksionsmetoden i etikundervisningen, og elever i kontrolgruppen.

H1.2. Der er forskel i faglige værdiers gennemsnitsscore mellem elever, der blev anvendt refleksionsmetoden i etikundervisningen, og elever i kontrolgruppen.

H1.3. Der er forskel på medlidenhedsgennemsnitsscore mellem elever, der blev anvendt refleksionsmetoden i etikundervisningen, og elever i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Forskningen vil blive udført som et præ-test-post-test, parallelgruppe randomiseret kontrolleret eksperimentelt design. Stikprøven af ​​den forskning, der skal udføres på Necmettin Erbakan University Fakultet for Sygepleje, består af 84 studerende. Studerende, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupperne ved hjælp af blokrandomiseringsmetoden. Interventionsgruppen vil få etiktræning med den reflekterende tankemetode, mens kontrolgruppen får standard etiktræning. Forskningsdataene vil blive indsamlet mellem 22. november 2024 og 31. marts 2025 ved hjælp af Student Information Form, Nursing Ethical Dilemma Test, Professional Values ​​Scale og Compassion Scale.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
84

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-65 år
  • At være tilmeldt fagetik-kurset
  • Efter at have deltaget i den teoretiske del af fagetik-kurset
  • At være frivillig til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere taget fagetik-kurset
  • Arbejder som sundhedsprofessionel
  • At være udenlandsk statsborger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Reflekterende tænkning

Diskussionssessioner vil blive afholdt en gang om ugen i 7 uger inden for rammerne af fagetikkursus for studerende i interventionsgruppen. Til diskussionssessionerne vil eleverne blive opdelt i 4 grupper á 10-11 personer. Der vil blive afholdt separate 1-times diskussionssessioner med hver gruppe.

Der afholdes en træningssession med eleverne i interventionsgruppen i den første uge (22. november 2024). I denne session; forskerne vil informere de studerende om den reflekterende tanketeknik. I 2., 3., 4., 5., 6. og 7. uge (03. januar 2025) vil eleverne komme til undervisningen ved at skrive en hændelse/situation, de er stødt på under deres sygehuspraktik på Obstetrik og Gynækologi Sygeplejekursus, som de er. i øjeblikket i klinisk praksis. I løbet af klassetimen vil forskeren fastlægge en af ​​de hændelser/situationer, eleverne har skrevet og vil diskutere den i gruppen. Opfølgningsdata vil blive indsamlet efter 3 måneder (31. marts 2025).
Andet: Reflekterende tænkemetode
Det vil blive anvendt på elever i initiativgruppen i 1 time om ugen i 7 uger.
Ingen indgriben: Kontrollere
Der vil ikke blive ansøgt til eleverne i kontrolgruppen. Disse elever får standarduddannelse i 7 uger (mellem 22. november 2024 og 3. januar 2025).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Etisk dilemmatest for at bestemme niveauet for etisk beslutningstagning
Tidsramme: 1. måling foretages i uge 1 (22. november 2024); 2. måling i uge 7 (3. januar 2025), 3. opfølgende måling i uge 19 (3 ​​måneder senere, 31. marts 2025).
Formålet med at bestemme niveauerne for "Principel tænkning" (F) og "Praktisk tænkning (P) er at bestemme situationen for at møde et etisk dilemma (Familiaritet). Den laveste "Principle Thinking"-score, der kan opnås i testen, er 18, den højeste "Principle Thinking"-score er 66. Den laveste score for "Praktisk tænkning", der kan opnås, er 6, og den højeste score for "Praktisk tænkning" er 36. I bekendthedsafsnittet angiver 6-17 point fortrolighed med et lignende dilemma, og 18-30 point angiver uvanthed. Høje score indikerer et højt niveau af etiske beslutningstagningsevner.
1. måling foretages i uge 1 (22. november 2024); 2. måling i uge 7 (3. januar 2025), 3. opfølgende måling i uge 19 (3 ​​måneder senere, 31. marts 2025).

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Professionel værdiskala for sygeplejersker til at bestemme niveauet af professionelle værdier
Tidsramme: 1. måling foretages i uge 1 (22. november 2024); 2. måling i uge 7 (3. januar 2025), 3. opfølgende måling i uge 19 (3 ​​måneder senere, 31. marts 2025).
Den laveste score, der kan opnås fra skalaen, er 26, og den højeste score, der kan opnås, er 130. Høje scores indikerer høje faglige værdier.
1. måling foretages i uge 1 (22. november 2024); 2. måling i uge 7 (3. januar 2025), 3. opfølgende måling i uge 19 (3 ​​måneder senere, 31. marts 2025).
Compassion Scale for at bestemme niveauet af medfølelse
Tidsramme: 1. måling foretages i uge 1 (22. november 2024); 2. måling i uge 7 (3. januar 2025), 3. opfølgende måling i uge 19 (3 ​​måneder senere, 31. marts 2025).
Minimumsscore på skalaen er 1 og maksimumscore er 5. Når den samlede score på skalaen stiger, stiger niveauet af medfølelse også.
1. måling foretages i uge 1 (22. november 2024); 2. måling i uge 7 (3. januar 2025), 3. opfølgende måling i uge 19 (3 ​​måneder senere, 31. marts 2025).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Necmettin Erbakan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
22. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
4. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NecErbakanU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger