Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EFFEKTEN AF MOBILSPILLET "SPØRG OLSUN!" OM UDVIKLING AF UNGE VOKSNES HOLDNINGER OG OPLYSNINGER OVER FOR DATINGVOLD: EN RANDOMISERET KONTROLLERET STUDIE"

6. november 2024 opdateret af: Funda Yıldız, Eskisehir Osmangazi University

Denne forskning; Det blev designet som en 3-trins undersøgelse med det formål at evaluere mobilspillet, der vil blive udviklet til positivt at ændre holdninger og opfattelser hos unge mennesker, der studerer på Istanbul Bilgi Universitet, i forhold til datingvold. Den første fase af forskningen blev designet i et tværsnitsmønster for at bestemme unges generelle holdninger til datingvold og deres opfattelser af datingvold. Anden fase af undersøgelsen blev designet i et metodisk mønster til at omfatte udviklingen af ​​et mobilspil til positivt at ændre unges generelle holdninger og opfattelser til datingvold og øge deres bevidsthed. Undersøgelsens tredje fase var designet med et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design for at bestemme effekten af ​​det udviklede mobilspil på unges generelle holdninger til datingvold og deres opfattelser af datingvold. I undersøgelsen vil "Socio-demografiske karakteristika og dataformular" skabt af forskeren blive brugt til at indsamle data, "Flirting Violence Attitude Scale" vil blive brugt til at bestemme den generelle holdning til datingvold, og "Flirting Violence Perception Scale" vil bruges til at bestemme opfattelsen af ​​datingvold. "Socio-demografisk dataformular", Dating Violence Attitude Scale og Dating Violence Perception Scale vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen til at rekruttere deltagere til undersøgelsesgrupperne. Forskningsdata vil blive indsamlet online af forskeren via Google-undersøgelser, efter at deltagerne er informeret om forskningen og deres samtykke er indhentet.

I tredje fase af undersøgelsen vil data blive indsamlet i to separate processer: pre-test og post-test. Fortesten består af Sociodemografiske Karakteristika og Dataformular, Dating Violence Attitude Scale og Dating Violence Perception Scale. Fortesten vil blive gennemført efter mundtligt og skriftligt samtykke fra deltagerne inkluderet i interventions- og kontrolgrupperne er opnået.

I den sidste test; Dating Violence Attitude Scale og Dating Violence Perception Scale vil blive brugt. Efterprøven vil blive afholdt efter mundtligt og skriftligt samtykke fra deltagerne inkluderet i studiegrupperne er opnået.

Et mobilspil bestående af 8 episoder inden for rammerne af datingvold baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil blive spillet for interventionsgruppen, og den endelige test vil blive anvendt til samme gruppe 4 uger senere. Der vil ikke være intervention i kontrolgruppen, og den afsluttende test vil blive afgivet 4 uger senere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning; Det blev designet som en 3-trins undersøgelse med det formål at evaluere mobilspillet, der vil blive udviklet til positivt at ændre holdninger og opfattelser hos unge mennesker, der studerer på Istanbul Bilgi Universitet, i forhold til datingvold. Den første fase af forskningen blev designet i et tværsnitsmønster for at bestemme unges generelle holdninger til datingvold og deres opfattelser af datingvold. Anden fase af undersøgelsen blev designet i et metodisk mønster til at omfatte udviklingen af ​​et mobilspil til positivt at ændre unges generelle holdninger og opfattelser til datingvold og øge deres bevidsthed. Undersøgelsens tredje fase var designet med et randomiseret kontrolleret eksperimentelt design for at bestemme effekten af ​​det udviklede mobilspil på unges generelle holdninger til datingvold og deres opfattelser af datingvold. I undersøgelsen vil "Socio-demografiske karakteristika og dataformular" skabt af forskeren blive brugt til at indsamle data, "Flirting Violence Attitude Scale" vil blive brugt til at bestemme den generelle holdning til datingvold, og "Flirting Violence Perception Scale" vil bruges til at bestemme opfattelsen af ​​datingvold. "Socio-demografisk dataformular", Dating Violence Attitude Scale og Dating Violence Perception Scale vil blive brugt i anden fase af undersøgelsen til at rekruttere deltagere til undersøgelsesgrupperne. Forskningsdata vil blive indsamlet online af forskeren via Google-undersøgelser, efter at deltagerne er informeret om forskningen og deres samtykke er indhentet.

I tredje fase af undersøgelsen vil data blive indsamlet i to separate processer: pre-test og post-test. Fortesten består af Sociodemografiske Karakteristika og Dataformular, Dating Violence Attitude Scale og Dating Violence Perception Scale. Fortesten vil blive gennemført efter mundtligt og skriftligt samtykke fra deltagerne inkluderet i interventions- og kontrolgrupperne er opnået.

I den sidste test; Dating Violence Attitude Scale og Dating Violence Perception Scale vil blive brugt. Efterprøven vil blive afholdt efter mundtligt og skriftligt samtykke fra deltagerne inkluderet i studiegrupperne er opnået.

Et mobilspil bestående af 8 episoder inden for rammerne af datingvold baseret på sundhedsoverbevisningsmodellen vil blive spillet for interventionsgruppen, og den endelige test vil blive anvendt til samme gruppe 4 uger senere. Der vil ikke være intervention i kontrolgruppen, og den afsluttende test vil blive afgivet 4 uger senere.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
134

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
    • İstanbul
      • Şişli, İstanbul, Kalkun, 34387
        • Funda Yıldız
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Funda Yıldız

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have mindst ét ​​datingforhold
  • At blive udsat for datingvold (enhver form) mindst én gang i et datingforhold
  • Vær single

Ekskluderingskriterier:

  • Gift
  • Har aldrig været i et kæresteforhold
  • Ikke at have oplevet datingvold på nogen måde
  • Ikke frivilligt at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Mobil spil
Adfærdsmæssigt: Mobil spil
Deltagerne i interventionsgruppen vil blive bedt om at spille spillet og fuldføre alle dele.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Intet spil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dating Violence Perception Scale (DVPS)
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger
Skalaen består af 3 underdimensioner inklusive emner relateret til fysisk, seksuel og psykisk datingvold og 15 emner i hver underdimension. Den score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 15 og 90. Der er 3 omvendte punkter i skalaen. Den høje score opnået fra skalaen viser, at personen bekymrer sig om datingvold og ikke opfatter det som et stort problem.
Baseline og efter 4 uger
Dating Violence Attitude Scale (DVAS)
Tidsramme: Baseline og efter 4 uger

Skalaen omfatter fysiske, følelsesmæssige, økonomiske, seksuelle og generelle voldsunderdimensioner.

Det er en 5-punkts Likert-skala, der scores mellem 1-5 og består af 28 punkter (1: Helt uenig, 2: Uenig, 3: Ubeslutsom, 4: Enig, 5: Meget enig).

Når de opnåede score fra skalaen nærmer sig 1, indikerer det, at individet har en holdning til fordel for datingmisbrug.
Baseline og efter 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Eskisehir Osmangazi University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
20. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FUNDAYILDIZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger