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DIE WIRKUNG DES HANDYSPIELS „ASK OLSUN!“ „ZUR ENTWICKLUNG DER EINSTELLUNGEN UND WAHRNEHMUNGEN JUNGER ERWACHSENER GEGENÜBER DATING-GEWALT: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE“

6. November 2024 aktualisiert von: Funda Yıldız, Eskisehir Osmangazi University

Diese Forschung; Sie wurde als dreistufige Studie mit dem Ziel konzipiert, das Handyspiel zu evaluieren, das entwickelt werden soll, um die Einstellungen und Wahrnehmungen junger Menschen, die an der Istanbul Bilgi-Universität studieren, gegenüber Gewalt beim Dating positiv zu verändern. Die erste Phase der Forschung wurde in einem Querschnittsmuster konzipiert, um die allgemeine Einstellung junger Menschen zu Dating-Gewalt und ihre Wahrnehmung gegenüber Dating-Gewalt zu ermitteln. Die zweite Phase der Studie war nach einem methodischen Muster konzipiert und umfasste die Entwicklung eines Handyspiels, um die allgemeine Einstellung und Wahrnehmung junger Menschen gegenüber Dating-Gewalt positiv zu verändern und ihr Bewusstsein zu schärfen. Die dritte Phase der Studie wurde mit einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Design entworfen, um die Wirkung des entwickelten Handyspiels auf die allgemeine Einstellung junger Menschen zu Dating-Gewalt und ihre Wahrnehmung gegenüber Dating-Gewalt zu bestimmen. In der Studie werden vom Forscher erstellte „Soziodemografische Merkmale und Datenformulare“ zur Datenerhebung, „Flirting Violence Attitude Scale“ zur Bestimmung der allgemeinen Einstellung gegenüber Dating-Gewalt und „Flirting Violence Perception Scale“ verwendet verwendet werden, um die Wahrnehmung von Dating-Gewalt zu bestimmen. „Soziodemografische Datenform“, Dating-Gewalteinstellungsskala und Dating-Gewaltwahrnehmungsskala werden in der zweiten Phase der Studie verwendet, um Teilnehmer für die Studiengruppen zu rekrutieren. Forschungsdaten werden vom Forscher online über Google-Umfragen erhoben, nachdem die Teilnehmer über die Forschung informiert und ihre Einwilligung eingeholt wurden.

In der dritten Phase der Studie werden die Daten in zwei separaten Prozessen erhoben: vor dem Test und nach dem Test. Der Vortest besteht aus den soziodemografischen Merkmalen und dem Datenformular, der Dating Violence Attitude Scale und der Dating Violence Perception Scale. Der Vortest wird durchgeführt, nachdem die mündliche und schriftliche Zustimmung der in die Interventions- und Kontrollgruppe einbezogenen Teilnehmer eingeholt wurde.

Im letzten Test; Es werden die Dating Violence Attitude Scale und die Dating Violence Perception Scale verwendet. Der Nachtest wird durchgeführt, nachdem die mündliche und schriftliche Zustimmung der in den Studiengruppen enthaltenen Teilnehmer eingeholt wurde.

Der Interventionsgruppe wird ein aus 8 Episoden bestehendes Handyspiel im Rahmen von Dating-Gewalt basierend auf dem Gesundheitsglaubensmodell vorgespielt und der Abschlusstest wird 4 Wochen später auf dieselbe Gruppe angewendet. In der Kontrollgruppe findet keine Intervention statt und der Abschlusstest wird 4 Wochen später durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung; Sie wurde als dreistufige Studie mit dem Ziel konzipiert, das Handyspiel zu evaluieren, das entwickelt werden soll, um die Einstellungen und Wahrnehmungen junger Menschen, die an der Istanbul Bilgi-Universität studieren, gegenüber Gewalt beim Dating positiv zu verändern. Die erste Phase der Forschung wurde in einem Querschnittsmuster konzipiert, um die allgemeine Einstellung junger Menschen zu Dating-Gewalt und ihre Wahrnehmung gegenüber Dating-Gewalt zu ermitteln. Die zweite Phase der Studie war nach einem methodischen Muster konzipiert und umfasste die Entwicklung eines Handyspiels, um die allgemeine Einstellung und Wahrnehmung junger Menschen gegenüber Dating-Gewalt positiv zu verändern und ihr Bewusstsein zu schärfen. Die dritte Phase der Studie wurde mit einem randomisierten, kontrollierten experimentellen Design entworfen, um die Wirkung des entwickelten Handyspiels auf die allgemeine Einstellung junger Menschen zu Dating-Gewalt und ihre Wahrnehmung gegenüber Dating-Gewalt zu bestimmen. In der Studie werden vom Forscher erstellte „Soziodemografische Merkmale und Datenformulare“ zur Datenerhebung, „Flirting Violence Attitude Scale“ zur Bestimmung der allgemeinen Einstellung gegenüber Dating-Gewalt und „Flirting Violence Perception Scale“ verwendet verwendet werden, um die Wahrnehmung von Dating-Gewalt zu bestimmen. „Soziodemografische Datenform“, Dating-Gewalteinstellungsskala und Dating-Gewaltwahrnehmungsskala werden in der zweiten Phase der Studie verwendet, um Teilnehmer für die Studiengruppen zu rekrutieren. Forschungsdaten werden vom Forscher online über Google-Umfragen erhoben, nachdem die Teilnehmer über die Forschung informiert und ihre Einwilligung eingeholt wurden.

In der dritten Phase der Studie werden die Daten in zwei separaten Prozessen erhoben: vor dem Test und nach dem Test. Der Vortest besteht aus den soziodemografischen Merkmalen und dem Datenformular, der Dating Violence Attitude Scale und der Dating Violence Perception Scale. Der Vortest wird durchgeführt, nachdem die mündliche und schriftliche Zustimmung der in die Interventions- und Kontrollgruppe einbezogenen Teilnehmer eingeholt wurde.

Im letzten Test; Es werden die Dating Violence Attitude Scale und die Dating Violence Perception Scale verwendet. Der Nachtest wird durchgeführt, nachdem die mündliche und schriftliche Zustimmung der in den Studiengruppen enthaltenen Teilnehmer eingeholt wurde.

Der Interventionsgruppe wird ein aus 8 Episoden bestehendes Handyspiel im Rahmen von Dating-Gewalt basierend auf dem Gesundheitsglaubensmodell vorgespielt und der Abschlusstest wird 4 Wochen später auf dieselbe Gruppe angewendet. In der Kontrollgruppe findet keine Intervention statt und der Abschlusstest wird 4 Wochen später durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
134

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Şişli, İstanbul, Truthahn, 34387
        • Funda Yıldız
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Funda Yıldız

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens eine Dating-Beziehung haben
  • Mindestens einmal in einer Dating-Beziehung Dating-Gewalt (jeglicher Art) ausgesetzt sein
  • Sei Single

Ausschlusskriterien:

  • Verheiratet
  • War noch nie in einer Dating-Beziehung
  • Ich habe in keiner Weise Gewalt beim Dating erlebt
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Forschung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Interventionsgruppe
Handyspiel
Verhalten: Mobiles Spiel
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe werden gebeten, das Spiel zu spielen und alle Teile abzuschließen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Spiel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dating-Gewaltwahrnehmungsskala (DVPS)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 4 Wochen
Die Skala besteht aus 3 Unterdimensionen, einschließlich Items im Zusammenhang mit physischer, sexueller und psychischer Gewalt beim Dating, und 15 Items in jeder Unterdimension. Die auf der Skala erreichbare Punktzahl variiert zwischen 15 und 90. Es gibt 3 umgekehrte Items in der Skala. Der auf der Skala ermittelte hohe Wert zeigt, dass die Person sich für Dating-Gewalt interessiert und diese nicht als großes Problem wahrnimmt.
Ausgangswert und nach 4 Wochen
Dating Violence Attitude Scale (DVAS)
Zeitfenster: Ausgangswert und nach 4 Wochen

Die Skala umfasst die Unterdimensionen körperliche, emotionale, wirtschaftliche, sexuelle und allgemeine Gewalt.

Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skala, die zwischen 1 und 5 bewertet wird und aus 28 Elementen besteht (1: stimme überhaupt nicht zu, 2: stimme nicht zu, 3: unentschlossen, 4: stimme zu, 5: stimme völlig zu).

Wenn sich die auf der Skala ermittelten Werte dem Wert 1 nähern, deutet dies darauf hin, dass die Person eine Einstellung hat, die den Dating-Missbrauch befürwortet.
Ausgangswert und nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Eskisehir Osmangazi University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
20. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
20. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
6. November 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FUNDAYILDIZ

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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