Undersøgelse, der evaluerer AZD7798 til behandling af patienter med Crohns sygdom med en ileostomi (CALLISTO)
Et deltager- og efterforskerblindt, randomiseret, placebokontrolleret fase II-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og slimhindereparation med AZD7798 hos patienter med aktiv Ileal Crohns sygdom og en ileostomi (CALLISTO)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonnummer: 1-877-240-9479
- E-mail: information.center@astrazeneca.com
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- Research Site
-
-
-
-
-
Birmingham, Det Forenede Kongerige, B15 2GW
- Research Site
-
Cambridge, Det Forenede Kongerige, CB2 0XY
- Research Site
-
London, Det Forenede Kongerige, E1 1BB
- Research Site
-
London, Det Forenede Kongerige, WC1E 6AG
- Research Site
-
London, Det Forenede Kongerige, NW10 7NS
- Research Site
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holland, 1081 HV
- Research Site
-
Nijmegen, Holland, 6525 GA
- Research Site
-
-
-
-
-
Padova, Italien, 35121
- Research Site
-
Roma, Italien, 00168
- Research Site
-
Rozzano, Italien, 20089
- Research Site
-
-
-
-
-
Warsaw, Polen, 04-501
- Research Site
-
-
-
-
-
Linköping, Sverige, 581 85
- Research Site
-
Stockholm, Sverige, 17176
- Research Site
-
-
-
-
-
Kyiv, Ukraine, 02002
- Research Site
-
Kyiv, Ukraine, 04210
- Research Site
-
Vinnytsia, Ukraine, 21029
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 til 80 år.
- Diagnose af Crohns sygdom etableret med klinisk, billeddiagnostisk, endoskopisk og/eller histopatologisk evidens.
- Ileostomi i mindst 3 måneder.
- Før screeningsendoskopi, klinisk mistanke om aktiv ileal-inflammation baseret på mindst én af følgende: tidligere endoskopi, billeddiagnostik (CT, MRI, IUS) eller FCP over øvre referencegrænse.
- Aktiv ileal Crohns sygdom som bestemt af aktiv tarmslimhindebetændelse, som vist på videooptaget ileoskopi udført i screeningsperioden og scoret af en blindet central læser med enighed om SES CD ≥ 4 af ilealsegmentet proksimalt i forhold til stomien. Deltagere med betændelse i yderligere tarmsegmenter er ikke udelukket.
- I stand til at give underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Samtidige yderligere gastrointestinale luminale inflammatoriske sygdomme
- Forsnævringer/stenoser forhindrer passage af endoskop gennem det specificerede segment
- Kort tarm syndrom
Inden for 3 måneder før screening:
- Diagnose af bughindebetændelse eller behov for behandling af bughindebetændelse
- Tarmperforering eller tegn på obstruktion
- Alle intrabdominale, kutane og perianale/perirektale bylder og fistler er udelukket med undtagelse af: kutane og perianale/perirektale bylder, som er tilstrækkeligt drænet 4 uger før randomisering, og intraabdominale fistler mellem tarmsegmenterne kun uden komplikationer
- Løbende eller forventet ernæringsmæssig afhængighed af total enteral eller parenteral ernæring under undersøgelsen (delvis ernæring acceptabel).
Hos deltagere med tilbageværende tyktarm og/eller endetarm, tegn på en øget risiko for tyktarmskræft, herunder:
- Adenomatøse colon/rektale polypper, der ikke er blevet fjernet
- Intestinal dysplasi
- Ikke at foretage passende overvågning, hvis indiceret, for kolorektal dysplasi/malignitet
- Tilbageførsel af ileostomi eller dannelse af J-pose planlagt før afslutningen af studieperioden.
- High-output stomi (f.eks. > 2000 ml/24 timer) forbundet med volumendepletering og/eller elektrolytforstyrrelse i det omfang, at det efter investigatorens mening kan sætte deltageren i unødig risiko på grund af deltagelse i undersøgelsen, eller påvirke deres evne til at deltage i undersøgelsen eller forstyrre fortolkningen af undersøgelsesdata.
Enhver af følgende behandlinger inden for det angivne tidsrum:
- Et anti-TNF biologisk stof inden for 8 uger før randomisering
- Enhver anden biologisk målrettet immunrespons end en anti-TNF (inklusive vedolizumab og ustekinumab) inden for 12 uger før randomisering.
- Andre avancerede små molekyle behandlinger for Crohns sygdom inden for 4 uger før randomisering
- Cyclosporin, mycophenolatmofetil, sirolimus (rapamycin), thalidomid eller tacrolimus inden for 4 uger før randomisering
- Behandling med aferese (f.eks. Adacolumn, Cellsorba) inden for 4 uger før randomisering
- Administration af enhver levende vaccine inden for 4 uger før randomisering eller planlagt administration af en sådan vaccine under undersøgelsen
- Fækal mikrobiotatransplantation inden for 4 uger før randomisering
- Regelmæssig indtagelse af NSAID'er inden for 12 uger før screening ileoskopi og under undersøgelsen (defineret som mindst gange om ugen i mere end 3 måneder; ikke relevant for daglig brug af aspirin op til 325 mg per dag)
- Lymfocytnedbrydende behandling, inklusive, men ikke begrænset til rituximab, inden for 12 måneder før randomisering
Eventuelle ændringer i dosering af følgende medikamenter før screening ileoskopi som skitseret
- 5-aminosalicylater inden for 2 uger
- Orale kortikosteroider inden for 2 uger. Også udelukket ved stabil dosering af steroider, der overstiger følgende dosisækvivalenter:
(i) Systemiske steroider > 20 mg/dag prednisolon-dosis eller tilsvarende (ii) Lokalt målrettede steroider, der overstiger maksimal budesoniddosis eller tilsvarende [9 mg/dag] (c) Immunmodulatorer (thiopuriner eller methotrexat) inden for 4 uger (d) Antibiotisk behandling vedr. behandling af Crohns sygdom, fx ciprofloxacin eller metronidazol inden for 2 uger (e) Probiotika inden for 2 uger
- Bevis for nylig eller aktuelt aktiv infektion, herunder brug af IV eller orale antibiotika til dokumenteret infektion inden for 30 dage før screening.
- Tegn på kronisk hepatitis B eller C infektion
- Anamnese med TB (aktiv eller latent), medmindre et passende behandlingsforløb er blevet gennemført.
- Positiv diagnostisk TB-test ved screening.
- Anamnese med alvorlig opportunistisk infektion inden for 12 måneder før screening
- Symptomatisk herpes zoster-infektion inden for 3 måneder før screening.
- Positiv C. difficile toksintest ved screening.
- Enhver identificeret immundefekt
- Eventuelle andre unormale laboratorieresultater ved screening, som efter investigators mening vil forhindre deltageren i at gennemføre undersøgelsen eller vil forstyrre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne
- Forlænget QTcF-interval > 450 ms (eller > 480 ms for patienter med bundle branch block) eller medfødt lang-QT-syndrom eller familiehistorie med lang-QT-syndrom eller pludselig hjertedød i alderen < 40 år.
- Klinisk signifikante kardiovaskulære tilstande
Reproduktion:
- Gravide og ammende deltagere eller dem, der planlægger at amme under undersøgelsen
- FOCBP, medmindre de accepterer fuldstændig afholdenhed eller at bruge en yderst effektiv præventionsmetode OG barrieremetode
- Aktuel malignitet eller historie med malignitet
- Aktuel betydelig større eller ustabil luftvejssygdom, hjertesygdom, cerebrovaskulær sygdom, hæmatologisk sygdom, leversygdom, herunder primær skleroserende cholangitis i store kanaler med gulsot, tilbagevendende cholangitis eller skrumpelever, nyresygdom, gastrointestinal sygdom eller anden større sygdom end aktiv Crohns sygdom.
- Aktuel tilmelding til en anden interventionsundersøgelse eller behandling med et hvilket som helst forsøgslægemiddel inden for 4 måneder (eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst) før screening
- Ustabile livsstilsfaktorer
- Deltagere, der er forpligtet til en institution i kraft af en ordre udstedt af enten de retslige eller de administrative myndigheder.
- Inddragelse i planlægning og/eller gennemførelse af undersøgelsen
- Efterforskerens vurdering om, at deltageren ikke bør deltage i undersøgelsen, hvis det er usandsynligt, at deltageren overholder undersøgelsesprocedurer, begrænsninger og krav.
- Tidligere randomisering i nærværende undersøgelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Placebo
|
|
Eksperimentel: AZD7798
|
AZD7798
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Sammenfatning af eventuelle bivirkninger og også efter MedDRA SOC og foretrukken term
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale Vitale tegn: Blodtryk
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive opsummeret med beskrivende statistikker
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale vitale tegn: Puls
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Pulsfrekvens vil blive opsummeret af beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i hæmatologi: fuldstændig blodtælling (CBC)
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablerne blodpladetal, antal røde blodlegemer (RBC), hæmoglobin, hæmatokrit vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i hæmatologi: antal hvide blodlegemer (WBC).
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablerne neutrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofile vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i hæmatologi: RBC
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablerne middel korpuskulært volumen (MCV), middel korpuskulært hæmoglobin (MCH) og procentdel af retikulocytter vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: nyrefunktion
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablerne kreatinin og blod urea nitrogen (BUN) vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: elektrolytter
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablerne kalium, natrium og calcium vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: leverfunktion
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablerne ALT (Alanine Aminotransferase), AST (Aspartate Aminotransferase) og ALP (alkalisk fosfatase) og albumin vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: hs-CRP
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Det variable hs-C-reaktive protein vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: glukose
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
Variablen glukose vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i EKG-aflæsninger
Tidsramme: fra uge 0 til uge 12
|
12-aflednings-EKG'er vil blive opnået ved hjælp af en EKG-maskine, der automatisk måler RR/HR, PR, QRS, QT og Corrected QT (QTc) intervaller, og opsummeres med beskrivende statistik
|
fra uge 0 til uge 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i gennemsnitlig ændring fra baseline i endoskopisk score mellem aktiv og placebo
Tidsramme: Uge 12
|
Simple Endoscopic Score for Crohns sygdom (SES-CD) er baseret på evalueringen af ileum, og tilstedeværelsen og størrelsen af ulcerationer og omfanget af det inflammatoriske område og stenose vurderes.
Segmentet scores fra 0 til 12, højere score indikerer mere aktiv sygdom
|
Uge 12
|
|
Antal deltagere med endoskopisk respons
Tidsramme: Uge 12
|
Endoskopisk respons er defineret som ≥ 50 % fald fra baseline i SES-CD total score og vurderes baseret på evalueringen af ileum og tilstedeværelsen og størrelsen af ulcerationer og omfanget af det inflammatoriske område og stenose.
Segmentet scores fra 0 til 12, højere score indikerer mere aktiv sygdom
|
Uge 12
|
|
Antal deltagere med endoskopisk remission
Tidsramme: Uge 12
|
Endoskopisk remission er defineret som SES-CD total score < 4 og mindst 2 point reduktion fra baseline uden subscore > 1 i nogen individuel variabel.
SES-CD er baseret på evaluering af ileum, og tilstedeværelsen og størrelsen af ulcerationer og omfanget af det inflammatoriske område og stenose vurderes.
Segmentet scores fra 0 til 12, højere score indikerer mere aktiv sygdom
|
Uge 12
|
|
Serum AZD7798 koncentration
Tidsramme: op til 52 uger
|
Serum AZD7798 koncentration (PK)
|
op til 52 uger
|
|
Forekomst af anti-lægemiddel-antistofrespons
Tidsramme: op til 52 uger
|
Forekomst af anti-drug antistof (ADA) respons - antal og procenter med et positivt ADA resultat
|
op til 52 uger
|
|
Titre på anti-lægemiddel-antistofrespons
Tidsramme: op til 52 uger
|
Titer på anti-lægemiddel-antistof (ADA)-respons - immunogenicitetstiter vil blive opsummeret beskrivende som en kontinuerlig variabel, kun for ADA-positive tests
|
op til 52 uger
|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser i aktiv behandling
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Sammenfatning af eventuelle bivirkninger og også efter MedDRA SOC og foretrukken term
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale vitale tegn: Blodtryk
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Systolisk og diastolisk blodtryk vil blive opsummeret med beskrivende statistikker
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale vitale tegn: Puls
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Pulsfrekvens vil blive opsummeret af beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i hæmatologi: fuldstændig blodtælling (CBC)
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablerne blodpladetal, antal røde blodlegemer (RBC), hæmoglobin, hæmatokrit vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i hæmatologi: antal hvide blodlegemer (WBC).
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablerne neutrofiler, lymfocytter, monocytter, eosinofiler og basofile vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i hæmatologi: RBC
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablerne middel korpuskulært volumen (MCV), middel korpuskulært hæmoglobin (MCH) og procentdel af retikulocytter vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: nyrefunktion
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablerne kreatinin og blod urea nitrogen (BUN) vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: elektrolytter
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablerne kalium, natrium og calcium vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: leverfunktion
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablerne ALT (Alanine Aminotransferase), AST (Aspartate Aminotransferase) og ALP (alkalisk fosfatase) og albumin vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: hs-CRP
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Det variable hs-C-reaktive protein vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i klinisk kemi: glukose
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
Variablen glukose vil blive opsummeret med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
|
Antal deltagere med unormale værdier i EKG-aflæsninger
Tidsramme: fra uge 12 til uge 52
|
12-aflednings-EKG'er vil blive opnået ved hjælp af en EKG-maskine, der automatisk måler RR/HR, PR, QRS, QT og Corrected QT (QTc) intervaller, og opsummeres med beskrivende statistik
|
fra uge 12 til uge 52
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- D9690C00006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Kvalificerede forskere kan anmode om adgang til anonymiserede individuelle data på patientniveau fra AstraZeneca gruppe af virksomheder sponsoreret kliniske forsøg via anmodningsportalen Vivli.org. Alle anmodninger vil blive evalueret i henhold til AZ-offentliggørelsesforpligtelsen: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Ja, angiver, at AZ accepterer anmodninger om IPD, men det betyder ikke, at alle anmodninger vil blive delt.
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .