Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser hos karatespillere

12. november 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos karatespillere med patello femoral smertesyndrom

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af de sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos karatespillere med patellofemoralt syndrom. At forstå, hvordan disse metoder påvirker smidighed, kraft og dynamisk balance, giver praktisk indsigt i design af genoptræningsprogrammer. Det hjælper terapeuter med at finde ud af, hvilke evidensbaserede anbefalinger der er gavnlige for at maksimere atleternes smidighed, kraft, dynamisk balance og overordnet præstation eller velvære. karatespillerne med patellofemoralt smertesyndrom.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Litteraturgabet i denne undersøgelse om de sammenlignende effekter af plyometrisk træning og Theraband-resistente øvelser på smidighed, kraft og dynamisk balance hos karatespillere med patellofemoralt syndrom kan eksistere, der kan være begrænsede undersøgelser, der specifikt adresserer denne unikke kombination af faktorer, yderligere undersøgelse er nødvendig at udforske den evidensbaserede effekt af disse øvelser på karatespillere med Patellofemoral syndrom, i betragtning af samspillet mellem øvelserne og den sportsspecifikke krav.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
22

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Youth karate Acadmy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner
  • Alder 18 til 25 år
  • Med spilleerfaring på 3 til 5 år vil blive inkluderet
  • Minimum Sportsaktivitet 1 time 4 gange om ugen
  • Positiv patella femoral kompressionstest (smerten er omkring knæskallen og bagsiden af ​​knæskallen)

Ekskluderingskriterier:

  • Fritidsspillere
  • Spillere med nylig skade inden for de seneste 6 måneder
  • Ethvert muskuloskeletalt og neurologisk problem
  • Spillere, der er afhængige af stoffer eller alkohol, vil blive udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Plyometrisk træning
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter at vi har brugt vores grundlæggende interventionsøvelse, bruges Plyometrics primært af atleter til at forbedre præstationen og bruges i meget mindre grad i fitnessområdet. Denne træning fokuserer på at lære at bevæge sig fra en muskelforlængelse til en sammentrækning på en eksplosiv måde, for eksempel gentagne spring.
Andet: Plyometrisk træning
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter at vi har brugt vores grundlæggende interventionsøvelse, bruges Plyometrics primært af atleter til at forbedre præstationen og bruges i meget mindre grad i fitnessområdet. Denne træning fokuserer på at lære at bevæge sig fra en muskelforlængelse til en sammentrækning på en eksplosiv måde, for eksempel gentagne spring.
Eksperimentel: Theraband modstandsøvelse
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter vi vil anvende vores grundlæggende interventionsøvelse Therabands er et sæt bånd, som primært bruges til modstandstræning for styrke og kraft.
Andet: Theraband modstandsøvelse
Patienten vil blive givet baseline-behandling, der inkluderer termoterapi+ TENS+ lavintensitetsøvelser med høj gentagelse. Efter vi vil anvende vores grundlæggende interventionsøvelse Therabands er et sæt bånd, som primært bruges til modstandstræning for styrke og kraft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
Numerisk smertevurderingsskala NPRS er baseret på 11-punkts numerisk vurderingsskala til bestemmelse af smerteintensitet, 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelig smerte) smerteintensitet. NRS-smerter har høj validitet og pålidelighed (β = 0,42 [95 % CI 0,04) 0,80]
6 uger
Kujalapatello lårbenet
Tidsramme: 6 uger
Kujalapatellofemoral score er en af ​​de almindeligt anvendte vurderingsskalaer for patienter med PFP. Det giver et funktionelt vurderingsinstrument til knæproblemer relateret til den patellofemorale struktur. Skalaen er designet specielt til patienter med et scoresystem, der vil blive udført for at diagnosticere Patello femoralt syndrom, med et variabelt ordinal responsformat høj intern konsistens (αCoef = 0,83 til 0,91)
6 uger
Agility T-test
Tidsramme: 6 uger
Agility vil blive målt ved agility T-tests, høj intra-trail pålidelighed af testen (ICC=0,98). Deltagerne blev instrueret i at løbe 9,14 meter fra startlinjen til den første kegle, røre ved spidsen med højre hånd, blande 4,57 meter til venstre til den anden kegle, blande 9,14 meter til højre til den tredje kegle, røre med deres højre hånd, shuffle 4,57 meter til venstre til den midterste kegle, røre med deres venstre hånd og derefter træde tilbage til startlinjen.
6 uger
Star Excursion Balance Test
Tidsramme: 6 uger
Star Excursion Balance Test (SEBT) er en dynamisk test, der kræver styrke, fleksibilitet og proprioception. Star Excursion Balance Test (SEBT) er intraklassens korrelationskoefficienter (0,86 til 0,92). SEBT udføres med emnet stående i midten af et gitter placeret på gulvet med 8 linjer, der strækker sig i 45° intervaller fra midten af ​​gitteret. De 8 linjer, der er placeret på gitteret, er mærket i henhold til bevægelsesretningen i forhold til standbenet. Flyet blev bygget i et anlæg ved hjælp af en vinkelmåler og klæbebånd på det hårde flisegulv.
6 uger
40-Yd hastighedstest
Tidsramme: 6 uger
Hastighed vil blive målt ved 40-Yd Sprint Test. Testen involverer at løbe en enkelt maksimal sprint over 40 yards, med tiden registreret. Målet med denne test vil være at bestemme 40-Yd Sprint. Sprints på 40 yd blev brugt til at bestemme hurtighed ICC > 0,987.
6 uger
Sargent test
Tidsramme: 6 uger
For at markere væggen i højden af ​​deres spring, påfører deltageren kridt på fingerspidserne. Efter at have stået væk fra væggen, bruger den enkelte både arme og ben til at hjælpe med at projicere deres krop opad og hopper så højt, som de kan. På toppen af ​​springet forsøger de at få kontakt med væggen. Effekten vil blive målt ved Sargent-testen. Vertical Jump test er en meget almindelig test til måling af eksplosiv benstyrke intra-rater klasse pålidelighed ICC = 0,903 til 0,934.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Riphah International University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammad Muaaz, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
24. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
20. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2024

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
13. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • REC/RCR&AHS/24/0411

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger